Свищева брала стандартные раковые клетки, с которыми онкологи работают уже 100 лет, и облучала их маленько дозой радиации. В результате раковые клетки меняли форму своего существования и превращались в жгутиковые трихомонады, которые легко узнаваемы.
Точно такие же эксперименты с подачи Свищевой проводил коллектив биологов во главе с Тырсиной и они статью опубликовали в "Докладах Академии Наук".
Аналогичный опыт проводил в 1968 г Арендаревский, только он вынуждал раковые клетки к изменению формы существования противопухолевым препаратом бензатефом. И тоже получал жгутикоых микроорганизмов. Причем он все это заснял на кинопленку. И показал онкологам.

микроорганизмы способствуют развитию заболевания, а находясь непосредственно в опухолевой ткани, усугубляют течение болезни, но избавление непосредственно от паразита никак нельзя считать исцелением и многочисленные случаи неудачного (со смертельным исходом) лечения исключительно антипаразитарными средствами это подтверждают. НЕ ТАК ВСЁ ПРИМИТИВНО!!!

После уничтожения трихомонад опухоль рассасывается

Не осчиняй белиберду охломон мериканский,причина рака не трихомонада...это уже следствие

Плюс,Вы мне можите ответить на написанное Вам в личку?

О других методах я сообщу дополнительно.

А пока можете начать принимать СК, т.к. нет смысла затягивать начало лечения. СК имеет очень большой спектр действия против паразитов и вирусов. СК фундамент и основа. Имеет омолаживающее действие.

Эти опыты доказывают только то, что в опухоли паразитируют целые колонии всевозможных микроорганизмов. Но никак не то, что это и есть опухолевые клетки. Опухолевые клетки как раз были уничтожены в результате описанных ухищрений, а паразиты остались живы. Скорей всего эти микроорганизмы способствуют развитию заболевания, а находясь непосредственно в опухолевой ткани, усугубляют течение болезни, но избавление непосредственно от паразита никак нельзя считать исцелением и многочисленные случаи неудачного (со смертельным исходом) лечения исключительно антипаразитарными средствами это подтверждают. НЕ ТАК ВСЁ ПРИМИТИВНО!!!

Как этот факт объяснить с точки зрения "ТРИХОМОНАДНОЙ" теории?

То есть в крови появляется много взрослых трихомонад и не обязательно они будут со жгутиками. Поэтому нужно постоянно потреблять на ночь по одной таблетке трихопола.
Мочу нужно потреблять, чтобы в крови было больше урокиназы и соответственно - плазмина. Плазмин делает кровь более жидкой, он растворяет тромбы и холестериновые бляшки. То есть крови будет легче проникать в закоулки. Поэтому и трихопол будет тоже попадать и уничтожать взрослые формы возникающих трихомонад.

Способ применения и дозы
В/в капельно или струйно.
Необходимую дозу подбирают индивидуально

Противопоказания
повышенная чувствительность к любым компонентам препарата;
признаки кровотечения;
повышенный риск кровотечения, связанный:
- с выраженной тромбоцитопенией;
- недавним кровотечением из ЖКТ;
- новообразованиями (в т.ч. опухоли мозга, метастазы);

Эту аргументацию в пользу потребления мочи вы приводили неоднократно.При этом вы лукавите.Урокиназа,как протеолитический фермент-белок,при приеме внутрь под действием желудочного сока распадается на олигопептиды и аминокислоты.И поэтому служить активатором плазминогена не может.Для того ,чтобы осуществить указанную ф-цию,урокиназу вводят внутривенно.

Блокировав работу определенного фермента, можно останавливать развитие рака в человеческом теле, полагают датские ученые.
Это открытие исследователей из Копенгагенского университета может привести к появлению принципиально новых антираковых препаратов и во многих случаях позволит отказаться от химиотерапии, без которой сегодня лечение рака практически не обходится.

Эксперименты на мышах продемонстрировали: при дезактивации одного-единственного фермента (он называется urokinase plasminogen activator, uPA) развитие рака прекращалось у шести из семи лабораторных грызунов. При этом мыши не испытывали никаких неудобств от того, что этот энзим в их организмах не работает.

В результате исследований копенгагенские ученые сделали вывод: рак не может развиваться в отсутствие uPA, однако организму деятельность этого фермента не нужна.

Впоследствии эта идея была подтверждена в ходе новых экспериментов: мыши, которые в результате генетических манипуляций родились вовсе без uPA, никак не ощущали его отсутствия.

"Это значит, что мы можем блокировать этот фермент, - говорит один из ученых, доктор Мортен Йонсен, - и таким образом предотвращать распространение рака без тяжелых побочных последствий для пациента, к которым приводят другие формы терапии".

Проще объясню,чел пьет мочу и у него через некоторое время завелись глисты... вследствие этого он стал толстеть и туго соображать.В чем причина этого ? На первый взгляд причина в глистах. Но однако это не так.

а в чем же еще причина как не в глистах ?
в голове , которая стала туго соображать ?