Паразитарная теория рака

Я, конечно, не авторитет, но у меня есть своя версия. Нет никаких факторов роста клеток и никто не знает, что это такое. Все проще. Как пишет Плюс, клетки инициале попадают в здоровую клетку организма и её заражают. В клетке они начинают делиться. Когда их становится много, клетка организма разваливается и умирает. Из неё выходят подросшие детки трихомонады инициале. Теперь, что такое фактор роста? Когда нормальная клетка организма умирает, то начинается известный процесс. Соседние здоровые клетки начинают делиться. чтобы залечить рану и заменить умирающие клетки. Этот процесс уже идет без контроля. В результате начинает расти масса опухоли. В формуле рака записано, что взрослая трихомонада разъедает ткань и клетки умирают. Тогда тоже соседние клетки начинают делиться, чтобы залечить рану и чтобы заменить отмирающие клетки. Следовательно, можно рассматривать два процесса параллельно. Детки трихомонады инициале разваливают клетку изнутри, а взрослые трихомонады убивают клетки снаружи. Никто факторов роста кдеток не вырабатывает. Чтобы заставить клетку расти нужно воздействовать на её генетический аппарат, а этого не могут сделать ни клетки инициале ни сами взрослые трихомонады. Когда меняется генетический аппарат, то клетки не могут резко переродиться и изменить свой режим питания, дыхания и стать живогрызущими свои же клетки. Эти процессы делают ткань опухоли рыхлой. Есть в злокачкественной опухоли и малигнизированная ткань. В доброкачественной нет, т.к. пока работают только клетки инициале. Такую версию тоже нужно рассматривать. Формулу рака можно уточнить. Онкогенетики постоянно фантазируют, а почему нам нельзя? Но мы знаем на что смотреть и у нас нет потусторонних сил. Всегда нужно идти от простого к сложному. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Если клетка инициале это детка трихомонады, то в ней еще должен быть генетический аппарат и его нужно рассмотреть. Также нужно пересчитать там гены. Когда трихомонады делятся любым способом должно делиться и ядро в котором генетический аппарат.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Академик Ольга Лепешинская, кажись, первая заметила, что при заживлении раны не все так просто, как это кажется на первый взгляд. Она показала, что простое деление соседних с раной клеток просто не способно обеспечить столь быстрое заживление, как это реализуется на самом деле. При заживлении тоже действует иной механизм размножения - на счет генетического аппарата, который Лепешинская условно назвала "живым веществом". Профессор Крестовникова спустя 20 лет после "разоблачения" Лепешинской продолжила исследования в этом направлении. Она нашла работы сотен исследователей, показавших реальность существования иного механизма деления клеток за счет множества генетических копий, которые размещены на внутренней поверхности мембраны клеток и микробов. К.м.н. Лидия Сысоева оформила это в виде открытия, но ей не дали хода. Похоже, что этот механизм реализуется в экстремальных ситуациях жизни микроорганизмов. Ведь простое деление требует наличия питательных веществ, которых может не оказаться в данный момент. Это своего рода споры, которые могут длительное время сохраняться и переживать невзгоды.
В яйце трихомонады тоже образуется огромное количество деток, которые по мере созревания вываливаются в плазму крови и могут жить самостоятельно. Этот снимок был сделан на растровом электронном микроскопе.

Значит, это очень смелая гипотеза. Природа давно предусмотрела копии. Сейчас считают что хромосома имеет две нити, чтобы клетка имела большую устойчивость при поломках. А тут уже заговорили о нескольких генетических копиях. И опять же сомнительно, что паразиты могут вырабатывать факторы роста клеток. Для этого они должны менять генетический аппарат сразу в двух нитях. Говорят, что менять генетичекий аппарат могут вирусы, но это тоже под большим вопросом. Это издержки неправильной теории мутации клеток и фантазии. Все хотят объяснить почему так резко меняются свойства клетки, когда она становится раковой. А раковых клеток в природе нет. Есть трихомонады и другие паразиты, которые маскируются разными способами. Из- за того, что нет правильной теории, что такое рак, гибнут миллионы людей и процветают шарлатаны, которые хотят погреть руки на проблемах рака. Миллиарды народных средств летят в трубу.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Я уже писал, что раковые паразиты растений вырабатывают факторы роста, за счет чего клетки растений начинают размножаться.
Раковые опухоли, которые по нашему мнению состоят из паразитов, тоже вырабатывают факторы роста - именно благодаря этому в опухоль и начинают прорастать кровеносные сосуды.

Я могу представить себе этот процесс по-другому. Возьмем здоровое растение, например, древовидное. Сделаем срез ветки. Садоводы этот срез еще замазывают садовым варом для защиты от паразитов. Через некоторое время срез зарастет и будет на срезе нормальная ткань клеток растения. Возьмем теперь больное древовидное растение. Оно плохо дает прирост и на ветках могут образовываться местные бугры в месте концентрации паразитов. Паразиты будут разъедать ткань растения в месте их концентрации и образуется рана. Что при этом будет делать растение? Оно начнет заживлять эту рану путем бесконтрольного деления клеток, которые будут замещать отмирающие клетки. В каких то случаях в месте образования первичной раны может вырасти большой бугор, в котором будут больные и здоровые клетки. Здоровые клетки в ране будут опять разъедаться паразитами и процес образования новых клеток будет не управляемым. Структура ткани изменится. Она будет менее прочная. На больных деревьях бывают большие наросты, например, как гриб чага на березе. Вывод. Паразиты не вырабатывают фактор роста клеток у растения, а идет местное заживление раны, которую постоянно создают паразиты. Также и у живого организма и этот процесс описан в формуле рака паразитарного происхождения. Я ничего не утверждаю. Просто мне так кажется. Больное растение имеет характерные признаки. У него нарушается сокодвижение, портится сердцевина, но бысрее расти оно не будет. Оно постепенно погибнет, если не вывести паразитов. От паразитов у садоводов есть много средств. Медный купорос, мыльный раствор, табачная пыль, раствор марганцовки, настойка чистотела и другие спец средства. Для растений фактором роста могут быть только удобрения и своевременный полив и борьба с паразитами растения. Другого не придумали. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Цитата из статьи "Рак растений (БСЭ): "Возбудитель... выделяет РОСТОВЫЕ ВЕЩЕСТВА (гетероауксин и подобные гибереллину)".
То есть ростовые вещества идентифицированы и, более того, - их вовсю используют в растениеводстве в качестве стимуляторов роста, причем для здоровых растений. Чтобы они росли еще быстрее.

http://www.ura.ru/content/world/01-07-2 ... 40579.html
Во Франции создана молекула, блокирующая распространение раковых клеток
01.07.2008 13:01

Во Франции группа ученных синтезировала молекулу, блокирующую размножение раковых клеток. Кроме того, молекула способна препятствовать формированию сосудов, обеспечивающих их питание, пишет ИТАР-ТАСС.
По оценкам экспертов, новый препарат, получивший рабочее название PH-19, открывает широкие перспективы в лечении онкологических заболеваний. Причем, полученное лекарство лишено главного побочного эффекта большинства современных противораковых препаратов, существенно ухудшающего прогноз лечения - токсичности, отмечается в докладе ученых.
В настоящий момент эффективность препарата доказана на лабораторных мышах и культуре тканей, взятой у людей, страдающих опухолями простаты, молочной железы, кишечника и кожи, отмечает один из руководителей исследования доктор Ара Хованессян.
Полученная молекула оказывает губительное воздействие на протеин, составляющий основу раковой клетки, тормозя, тем самым, ее размножение, говорит другой руководитель проекта, директор НЦНИ по научной работе, доктор Жоз Крти.

© Служба новостей «URA.Ru»

P. S. Поскольку "молекула способна препятствовать формированию сосудов, обеспечивающих их питание", то речь, скорее всего идет об молекуле, которая блокирует именно фактор роста клеток.

А Фома неверующий говорит. Возможно ученые нашли состав, который останавливает развитие трихомонад. Трихомонады не будут грызть ткань в опухоли, не будет раны и не будет боли. Тогда и сосуды не будут расти. Ведь они растут, когда есть рана и нужно лучше питать клетки, которые начинают делиться для заживления раны. Согласиться с учеными, которые постоянно что-то выдумывают и химичат, это значит отказаться от паразитарной теории происхождения рака и признать, что есть раковые клетки, которые образуются в результате мутации из здоровых клеток. Тогда и от цитостатиков нельзя будет отказываться. Вообщем, никто еще уверенно не знает, что такое рак и продолжают все гадать на кофейной гуще. Отсюда и все споры. Только нельзя переходить за грань и хвататься за маузер и начинать отстреливать всех оппонентов. Любая теория будет не верна, пока не научатся лечить рак с гарантией на всех стадиях его развития. Вот за это и боремся. Послушать онкогенетиков, тогда и ЖКТ ни при чем. Нужно только найти волшебный ключик.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Борис, надо бы статью об Трансфер-факторах поместить в новой теме на нашем форуме.

Помнится, что про трансфер факторы на форуме уже говорили. Петрович писал, что трансфер факторы есть в яичном желтке. Надо поискать. Можно и повторить в отдельной теме. Признание трансфер факторов это также официальное признание медициной паразитарной теории рака и на этом, кто понимает, спор можно бы и закончить. Но твердолобых и зомби очень много. Они ничего понять не в состоянии. Идет инерция мышления. По этой причине онкогенетики не хотят признавать выводы ВОЗ и открытия Нобелевских лауреатов. Пора их поднять на дыбу и привести их в чувство.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Ты редко,Борис, истину глаголишь, но иногда говоришь дельно. Сегодня разместил на своём форуме статью из газеты "33 канал",где рассказал обществу, что такое раковая клетка, и как произошло заблуждение в науке. Читай в авторской теме, "33 канал" http://trum.flyfolder.ru/

_________________
Отделяйте мухи от котлет! http://www.trumonk.narod.ru/

Привожу с форума Трума материал, которым Трум хвастется. Ничего конкретно он не говорит и ничем не подтверждает. Можно считать, что это абракодабра. Заниматься анализом, что придумал Трум в бреду это заниматься чисткой Авгиевых конюшней. Трум и соврет, не дорого возьмет. Хочет лечить рак физиотерапией, т.е. локально, но рак это заболевание всего организма. Пока у Трума нет никаких фактов, что он может лечить рак. Вот, что он накарябал.

Кто не пускает на рынок
чудо-лекарство нашего земляка?

Врач за специальностью Валентин Трум, родом с села Городковка Крижопольского района, занимаеться научными разработками – ищет причину возникновения неизлечимых болезней.
А именно его интересует физиология возникновения раковой клетки и поиск лекарств от этой страшной болезни. Разработанный им метод физиотерапии для дневного стационара должен уже давно работать для здоровья нации, - считает автор. Но его поправки к наукам микробиология и физиология отбирают право на голос у чиновников МОЗу. Кстати, один с Винницких светил от медицины сказал, что научная разработка метода Трума не имеет научного обоснования. Сам же Валентин Васильевич не опускает рук и продолжает искать путь, чтоб его чудо лекарствам от рака и остальных неизлечимых вирусных заболеваний и не только, МОЗ дал зеленый свет. Его физиотерапия для дневного стационара очень дешевая и будет экономически выгодна, потому что работает один раз, приносит пользу человеку и государству.
С 1999 года Валентин Трум добивается научной медицинской экспертизы своего «Ноу-хау», которую он не может провести. В частности этот процесс, он считает, могут блокировать заинтересованные лица от фармации, которая потеряет много средств из-за внедрения его разработок. Есть много известных фармофирм, которые сегодня хотят получить формулу его изобретения. Его лекарствам проводят химические экспертизы, что б найти реагент к ним. Внимательно наблюдают за его творческим процессом. Но автор изобретения защищает свое детище добавляя к своим чудо-лекарствам… обыкновенный уксус.
Например известные поливитамины «Витрум», «Центрум» («Трум» - от его фамилии), считает Валентин Васильевич, взяты фирмами с целью раскрутки своего бизнеса после приобретения им всемирной известности.
- С школьных учебников микробиологии известно, - рассказывает Валентин Трум, - что клетки всех млекопитающих на земной поверхности имеют органоиды, а все живое происходит с неизвестного вещества, протоплазмы.
Протоплазма – это живое вещество, что имеет слизистую структуру и способно питаться, расти. Еще в 1998 году мной был проведен научный эксперимент, который подтверждает способность клеток млекопитающих выделять излишки растущей протоплазмы. А именно, 20-25% воды в человеке, составляет протоплазма, которая играет главную роль в его жизнедеятельности. Дальнейшие наблюдения клеток млекопитающих показали существенную неточность в предыдущих описаниях физиологии органоида, внутриклеточного сетчатого аппарата Гольджи. Органоид, названный именем открывателя, в предыдущих описаниях своей функции был определен как выделяющий ферменты. Такая формулировка не открывает науке ничего конкретного, потому что к ферментам относятся и белки, и глюкоза, и протеины, и соли.
В результате проведенных мной экспериментов было доказано, что органоид аппарат Гольджи выделяет не ферменты, а излишки растущей протоплазмы в междуклеточные протоки, и протоплазма вместе с междуклеточной жидкостью, что освободилась движется по лимфе к слюнным каналам и вместе с пищей попадает в желудок играет роль лактобактерий!
Это открытие абсолютно меняет подход к постановке диагнозов болезней и назначения лечения. Лактобактерий, практически не существует, потому что лактобактерия это и есть протоплазма. Протоплазму ядра клетки, которая имеет ДНК, наука назвала лейкоцитом в крови, лимфоцитом в теле, раковой клеткой в онкобольных и амебой в биологии!
Возле всего этого возникло много гипотез самой протоплазмы. В физиологии она заместильная ткань, в бактериологии она лактобактерия. Из-за такой неразберихи врачу тяжело поставить правильный диагноз и назначить аналогичное лечение.

Газета «33 канал» 18 июня 2008 года №26 стр.31 Сергей Драпалюк

Он, оказывается уже всемирно известный ученый и его именем пользуются, называя лекарства в честь Трума..

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Цитата из http://www.ref.by/refs/50/10581/1.html

"Существует множество признаков, отличающих нормальные клетки от опухолевых:
1. Морфологический атипизм. Главным является изменение клеточной мембраны. У опухолевых клеток уменьшается площадь поверхности соприкосновения, уменьшается количество нексусов - контактов, обеспечивающих адгезивность клеточных мембран, меняется состав мембранных гликопротеидов - укорачиваются углеводные цепи. В клетке начинают синтезироваться несвойственные зрелым клеткам эмбриональные белки, повышается количество фосфотирозинов. Все это приводит и к нарушению свойств контактного торможения, повышается лабильность, текучесть мембраны. В норме клетки,
вступая в контакт друг с другом прекращают деление (имеет место
саморегуляция процесса деления). В опухолевых клетках отсутствие
контактного торможения приводит к безудержной пролиферации.
2. Биохимический атипизм. Атипизм энергетического обмена проявляется в преобладании гликолиза - более древнего пути метаболизма. В опухолевых клетках наблюдается отрицательный эффект Пастера, то есть интенсивный анаэробный гликолиз при смене анаэробных условиях на аэробные не снижается, а сохраняется (усиление гликолиза в опухолевых клетках обуславливает их
высокую выживаемость в условиях гипоксии). Опухоль активно поглощает питательные вещества. Наблюдается феномен субстратных ловушек, который заключается в повышении сродства фермента к субстрату (глюкозе), в опухолевых клетках в 1000 раз повышается активность гексокиназ. Клетки опухоли являются также ловушкой для белка что также приводит к кахексии. Преобладание гликолиза приводит к повышению концентрации молочной кислоты в клетках опухоли, характерен ацидоз, приводящий к нарушению
жизнедеятельности самой клетки (зона некроза расположена обычно в центре опухоли).
3. Атипизм регуляции роста и дифференцировки опухолевых клеток. Процессы роста, дифференцировки деления в норме находятся под контролем центральной эндокринной регуляции, которая осуществляется соматотропным гормоном, гормонами щитовидной железы, инсулином. Кроме этих общих факторов, в
каждой ткани существуют свои факторы роста и дифференцировки (фактор роста эпидермиса, тромбоцитарный фактор, интерлейкин). Индукция роста и дифференцировки начинается с взаимодействия фактора роста с рецептором фактора роста на клеточной мембране (в опухолевой клетке этот этап может быть нарушен). На следующем этапе образуются вторичные посредники - циклический аденозин и гуанозинмонофосфат, причем для нормального роста и
дифференцировки характерно преобладание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Образование циклического гуанозинмонофосфата сочетается с усилением пролиферации. В опухолевых клетках это типичный признак. На следующем этапе
образуются активные протеинкиназы, функция которых фосфорилирование клеточных белков. В норме протеинкиназы фосфорилируют белки по серину, треонину, гистидину. В опухолевой ткани протеинкиназы тирозинзависимые, то есть фосфорилирование белков идет по тирозину. Стимуляция пролиферации
связана с образованием белков, фосфорилированных по тирозину.
Регуляция роста и дифференцировки опухолевой клетки связана также с кальцийзависимой протеинкиназой. В норме кальцийзависимая протеинкиназа выполняет функцию модулятора, на уравновешивает процессы роста и дифференцировки. Для опухолевой клетки всегда характерна гиперреактивность
кальцийзависимой протеинкиназы, при этом она выполняет роль индуктора пролиферации, она стимулирует образование фосфотирозина и усиливает бесконтрольное размножение клеток".

P. S. Возникает вопрос - сколько генов надо случайно мутировать, чтобы обеспечить упомянутые в цитате отличия раковых клеток от нормальных? А ведь здесь указаны отнюдь не все отличия. Их гораздо больше! На этой теме я указывал и другие отличия, но и этот перечень далеко не закончен.

А еще упускают из вида, что в очаге раковой опухоли температура отличается от температуры нормальных клеток. Сейчас в технике широко используются тепловизоры. Можно изучать температуру звезд. Есть самонаводящиеся по температуре выхлопа ракеты антиракеты. Тепло от горящей спички можно зафиксировать за километры. Можно, наверное, снять картину тепловых выделений со всех органов и участков тела. Вот так и раковую опухоль можно найти. Трихомонады имеют свой жизненный процесс и температуру. В опухоли имеется незаживающая рана и эту рану можно зафиксировать. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!