Паразитарная теория рака

Да, конечно, стоит занести. Но где еще представится возможность не только понаблюдать, но даже напрямую пообщаться с забавным пещерным человеком? Согласитесь, Саня - явление редкое, примат инстинктов над сознанием.

Зато Кохана работает в Киевском институте здоровье нации и под именем Царьрыбаковская выдает себя за доверенное лицо МДА. Ей поручено судить, рядить, а она пишет подметные заключения за подписью авторитетов с устаревшими дипломами. Сама ни на какие вопросы не отвечает. Скрывается за спинами авторитетов, которые охраняют кормушку.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

.

Санька, вот ей богу, торжество испытываю (а надо бы жалость, конечно), когда ты себя таким уродом выставляешь, унижаешь себя и размазываешь в дерьмо.
Приятно, знаешь ли, признавать за собой превосходство над противником.

Кохана пишет:
Приятно, знаешь ли, признавать за собой превосходство над противником.
Судят не по словам, а по делам. С лечением рака ничего не изменилось. Хотят исправлять раковые клетки, которых в организме нет. Идут все онкологи не в ту степь. Авторитеты ничего не понимают, а за ними стадо баранов.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Это очередная фантазия твоего разлагающегося мозга.
Тролль ты должен быть расположен к тому, чтобы услышать правду о своем диагнозе.

Добавлено: 15-11-2012, 14:56


Наши оппоненты кичатся своими дипломами, но не желают изучать последние открытия и выводы. Прошла очень важная информация по видио съемке в трех мерном измерении, которая показывает, что метастазы образуют не раковые клетки, а микроорганизмы. Но эта информация осталась не замеченной. Значит грош цена нашим оппонентам, а все их споры беспредметны. Они все еще ходят от печки и имеют пустые головы. С такими каши не сваришь. Осел останется ослом.....Новые открытия и идеи нужно ловить на лету, но им это не под силу. Я уже 8 лет твержу на всех форумах о том, что только сейчас обнаружили исследователи. Раковых клеток в организме нет!
Вот это основная истина.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Как раковые клетки роют туннели в здоровых тканях

Чтобы пробраться на новое место, раковой клетке нужно пройти сквозь плотные ткани, составленные из клеток и межклеточного матрикса. При этом, как показали учёные из Института исследований рака им. Битсона (Великобритания), злокачественные клетки в буквальном смысле роют для себя норы, через которые можно было бы проползти.

Для этого, как пишут исследователи в Journal of Cell Biology, онкоклеткам нужен белок N-WASP.




Клетки рака молочной железы показали учёным, как проделывать ходы в здоровых тканях.


Для перемещения клéтки (не только раковые) используют псевдоподии — выросты мембраны. Образование псевдоподий сопряжено с перестройками актинового цитоскелета, который поддерживает форму клетки и от которого зависят её изменения. Оказалось, белок N-WASP нужен для того, чтобы актиновые «кости» клетки помогли сформировать острые выросты, с помощью которых проще вворачиваться в межклеточный матрикс. Кроме того, в таких заострённых псевдоподиях содержится много ферментов, помогающих продвигаться в межклеточном веществе.

Если раковую клетку лишить белка N-WASP, выросты закруглятся и получат меньше упомянутых ферментов. «Тканепроходческие» возможности у такой клетки резко снизятся, и это вполне можно использовать в противораковой терапии.

Эксперименты ставились на клетках рака молочной железы, однако исследователи уверены, что аналогичный механизм работает и с другими видами рака. По их словам, блокаторы N-WASP не влияли на здоровые клетки. Значит, действуя через этот белок, можно безопасно и эффективно ограничить злокачественные клетки в передвижениях и тем самым предотвратить метастазирование опухоли.

Подготовлено по материалам Cancer Research UK.

Это бред сивой кобылы. Не клетки, а колония микроорганизмов, которые питаются клетками. См. видио в трехмерном измерении.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Жёстко отличаясь от нормальных клеток организма, которые делятся строго контролированное колличество раз, раковые клетки не подлежат этому закону и без спросу выходят за пределы дозволенного. Следуют одно за другим исследования причины и механизмов бессмертия раковых клеток, но учёные из Salk Institute for Biological Studies заявили о том, что им удалось определить по крайней мере один из этих механизмов безудержного роста, на который можно будет весьма эффективно повлиять.



22 апреля 2011 года учёные опубликовали статью в Molecular Cell об открытии совершенно непредвиденной структуры окончаний хромосом, которые могут оказаться целью химиотерапии, что позволит урезать продолжительность жизни раковых клеток и опухоли в целом. При старении организма постепенно истощаются резервы для восстановления хромосомных окончаний (этот процесс осуществляется за счёт укорочения теломер) и организм постепенно подходит к тому, что жизнь более не может продолжаться, тогда как всё наоборот в раковых клетках: их хромосомы имеют возможность восстанавливаться фактически бесконечно. Jan Karlseder, Ph.D.,профессор Molecular and Cell Biology Laboratory говорит, что раковые клетки выходят из ограниченного диапазона за счёт наличия в большом колличестве фермента теломеразы, функция которого - добавление ДНК в структуру хромосомы, что позволяет беспрерывное продолжение биологического существование клетки и организма в целом. Это 90% основы роста раковых клеток. Но учёные говорят о наличии так называемого ALT-механизма, действие которого также безудержно в опухолях. Это механизм существует и в нормальных клетках, обеспечивая восстановление повреждённых участков ДНК за счёт так называемой рекомбинации с помощью неповреждённого участка ДНК хромосомы. Создание химиопрепаратов, блокирующих ALT-механзим в ближайшем будущем обещает эффективную борьбу с раком.

Бред сивой кобылы.

_________________
Наше хозяйство: http://www.youtube.com/channel/UCZoM9aj ... FXA/videos

Может не надо бороться с раком -а выстраивать изначально с этими микроорганизмами правильные симбиотические отношения?Выработать Человеку конкретно верную "тактику и стратегию "поведенческую на планете?Сосуществовать.Кого-то ведь не "поражает" рак.А почему? Каждый человек должен знать причину и следствие и причинно-следственную взаимосвязь. Мы в пищевой цепочке простейших.-возможно и первые.Но если человек считает себя Человеком разумным он должен знать -обладать знаниями-как надо правильно жить-чтобы не "быть ходячей-а потом потом просто лежащей столовой для простейших" Дикая природа обладает такими знаниями и живет не нарушая законов природы.

Посредством рака Природа восстанавливает статус-кво в человеческом обществе. Рак -- это расплата за беспредел.

_________________
Наше хозяйство: http://www.youtube.com/channel/UCZoM9aj ... FXA/videos

.

Строение карциномы в значительной степени зависит от структурно-функциональных особенностей клеток органов, из которых она развилась. Так, из клеток, контактирующих с внешней средой (эпителий кожи, слизистой оболочки рта, пищевода, гортани, прямой кишки), развивается опухоль, состоящая из многослойного плоского эпителия (ороговевающего и неороговевающего), которая носит название плоскоклеточной карциномы (плоскоклеточный рак). Из эпителия железистых тканей (железы бронхов, молочная железа, простата) развивается опухоль железистой структуры (железистый рак) — аденокарцинома. По степени дифференцировки выделяют
Высокодифференцированные опухоли
Среднедифференцированные опухоли
Малодифференцированные опухоли
Недифференцированные опухоли

Для высокодифференцированных опухолей характерно строение, близкое строению ткани, из которой образовалась данная опухоль. В случае средне- и малодифференцированных опухолей сходство структуры опухоли и исходной ткани снижается, становится стёртым. Иногда клеточный и тканевой атипизм новообразования могут быть настолько выраженными, что определить тканевую принадлежность опухоли практически невозможно (недифференцированные опухоли). Как правило, они характеризуются высокой степенью злокачественности (то есть способностью образовывать метастазы). В зависимости от преобладания в структуре опухоли стромы (соединительной ткани) или паренхимы (раковых клеток), различают простой рак, в котором строма и паренхима развиты в одинаковой степени, медуллярный рак, в структуре которого преобладает паренхима, и фиброзный рак (скирр), в котором преобладает строма. Многие раковые клетки (особенно с высоким уровнем дифференцировки) сохраняют за собой функцию исходной ткани. Так, клетки аденокарциномы (рак из железистой ткани) могут продуцировать слизь.

[править] Классификация по системе TNM





Рак щитовидной железы. Илл. 1914 года
Данная классификация использует числовое обозначение различных категорий для обозначения распространения опухоли, а также наличия или отсутствия локальных и отдалённых метастазов.

[править] T — tumor

От латинского слова tumor — опухоль. Описывает и классифицирует основной очаг опухоли.
T0 — опухоль клинически не определяется.
Tis — так называемая карцинома «in situ» («рак на месте») — то есть не прорастающая базального слоя эпителия.
T1-4 — различная степень развития очага. Для каждого из органов существует отдельная расшифровка каждого из индексов.
Tx — практически не используется. Выставляется только на время, когда обнаружены метастазы, но не выявлен основной очаг.

[править] N — nodulus

От латинского nodulus — узел. Описывает и характеризует наличие регионарных метастазов, то есть в регионарные лимфатические узлы.
Nx — Выявление регионарных метастазов не проводилось, их наличие не известно.
N0 — Регионарных метастазов не обнаружено при проведении исследования с целью обнаружения метастазов.
N1-3 — Выявлены регионарные метастазы.

[править] M — metastasis

Характеристика наличия отдалённых метастазов, то есть — в отдалённые лимфоузлы, другие органы, ткани (исключая прорастание опухоли).
Mx — Выявление отдалённых метастазов не проводилось, их наличие не известно.
M0 — Отдалённых метастазов не обнаружено при проведении исследования с целью обнаружения метастазов.
M1 — Выявлены отдалённые метастазы.

[править] P, G

Для некоторых органов или систем применяются дополнительные параметры (P или G, в зависимости от системы органов), характеризующие степень дифференцировки её клеток.

[править] Клинические проявления

Симптоматика рака зависит главным образом от месторасположения опухоли, от темпов её роста, наличия метастазов. Наиболее частыми признаками являются:
Изменение кожных покровов на ограниченном участке в виде растущей припухлости, окружённой каймой гиперемии. Припухлости могут изъязвляться, обнажая глубокие язвы, нечувствительные к лечению.
Изменение тембра голоса, затруднение глотания или прохождения пищи через пищевод, упорный кашель, боль в области грудной клетки или живота.
Потеря веса, снижение аппетита, немотивированная слабость, стойкое повышение температуры тела, анемия, уплотнение молочной железы и кровянистые выделения из соска, кровянистые выделения из мочевого пузыря, затруднение мочеиспускания