http://www.stccc-phoenix.com/index.php? ... &fito_id=2
ФЛАРАКСИН© - О препарате
FLARAXINUM
ЛЕЧЕНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ НА 3 и 4 стадиях - Как добиться полной ремиссии заболевания?
http://www.stccc-phoenix.com/index.php? ... &fito_id=2
| почему флараксин? | применение | научные данные | цена | консультация |
Методы разработанные в ПНЛФ "ФЕНИКС" (Лицензия МОЗ Украины Серия АБ №299302) позволяют проводить эффективное лечение больных, не подлежащих традиционным методам.
ФЛАРАКСИН - нетоксичный противоопухолевый фитопрепарат, интерфероген, стимулирующий фактор некроза опухоли,избирательно уничтожает опухолевую ткань. Иммуномодулятор и антиоксидант. Предотвращает метастазирование и рецидив.
Особенностями терапии с Ф. являются:
• Хорошая переносимость препарата ;
• Отсутствие побочных явлений при высокой противоопухолевой активности ;
• Удается добиваться полной регрессии опухоли ;
• Предотвращение рецидивов заболевания и профилактика метастазирования ;
• Отсутствие токсических проявлений, что объясняется высокой избирательностью Ф.
Ф. могут применять больные:
* проходящие химио- или радиотерапию (Ф. совместим с ПХТ и X-ray терапией) ;
* с неоперабельной формой заболевания ;
* не подлежащие лучевой терапии ;
* с выраженной аллергической реакцией на введение химиотерапевтических препаратов ;
* ослабленные ;
Фармакологическое действие Ф:
* Связывается с онкоассоциированными белками вызывая их гибель;
* Увеличивает кол-во естеств. киллеров(NK-клеток);
* Стимулирует выработку эндоген. интерферона и фактора некроза опухоли;
* Нормализует иммунологический фон (устраняет иммунные нарушения);
* Нормализует соотношения иммунокомпетентных клеток CD4/CD8 (хелперы-супрессоры);
Ф. эффективен при:
1. Рак головного мозга;
2. Рак кожи (меланобластомы);
3. Рак легких;
4. Рак молочной железы;
5. Рак женской половой сферы (матки, шейки, яичников);
6. Рак предстательной железы (аденома);
7. При доброкачественных образованиях различной локализации.
Клиническое применение Ф. целесообразно в следующих случаях:
1) Ф. целесообразно использовать у пациентов с предопухолевыми пролиферативными процессами, а также у лиц, с минимальным опухолевым процессом, после радикального хирургического лечения, когда необходимо провести восстановление противоопухолевой резистентности организма и его гомеостатических механизмов;
2) Лечение Ф. может быть базовым и фоновым, предшествовать полихимиотерапию и радиотерапию, кроме этого его можно использовать в промежутках между лечебными циклами, а также как препарат для стабилизации достигнутых результатов, в процессе классической противоопухолевой терапии. Это обусловлено минимальной его токсичностью и избирательностью воздействия на опухолевую ткань.
3) У пациентов с распространенным опухолевым процессом Ф. целесообразно применять в комплексной полихимиотерпии, радиотерапии, используя его специфическую противоопухолевую активность и протективные свойства.
4) При невозможности проведения химио- и лучевой терапии, Ф. применяется самостоятельно.
По химическим свойствам Ф. совместим со многими используемыми противоопухолевыми средствами, за исключением металлсодержащих, поскольку обладает свойствами к комплексообразованию.
При включении в схемы лечения Ф. позволяет снижать:
* Кардиотоксичность, обусловленную активацией липооксигеназ, свойственную антибиотикам антрациклинового ряда;
* Нейротоксичность – подобно препаратам винка-класса (Винкристин, Винбластин);
* Парапирамидные расстройства и синдром «ортостатической гипотензии» - подобно ФторУрацилу;
* Миелотоксический эффект и иммунодепрессию – подобно алкилирующим препаратам и др.
Ф. необходимо включать в следующие схемы лечения онкобольных:
Известные способы лечения онкологических больных (химиотерапевтическое, лучевое, хирургическое) сопровождаются мощной иммунной супрессией, что в значительной мере подавляет функцию иммунной системы, замыкая порочный круг опухолевого процесса [4,8].
Химиотерапия предусматривает применение лекарственных средств, обладающих целым рядом реакционно-способных группировок, денатурирующих белки не только опухолевых, но и нормальных клеток, чем и объясняется их высокая токсичность для организма. Ф. вступает во взаимодействие только с опухолевыми клетками, вызывая их гибель, при этом абсолютно не влияет на кроветворение, органы дыхания, выделительную и пищеварительную системы, ЦНС, кожу и др. Являясь мощным иммуномодулятором он не угнетает иммунную систему, а повышает ее уровень функциональной активности.
При назначении Ф. перед химиотерапией необходимо учитывать некоторые его особенности. Под влиянием Ф. опухолевые клетки становятся более уязвимыми, в отношении факторов естественного противоопухолевого иммунитета и противоопухолевых цитостатиков. Поэтому для более эффективного лечения Ф. необходимо иметь исходные иммунно-биохимические показатели больного, особенно при подготовке к химиотерапии.
Ф. следует назначать при низком уровне цитотоксической активности естественных киллеров (ниже 40% - обязательно, от 50 до 55% - предпочтительно); при наличии исходных небелковых SН-групп, в сыворотке крови (спонтанная диспротеинемия с аутоиммунной агрессией); а также при нарушении окислительно-восстановительного (SH-SS) потенциала сывороточных белков. Нередко все эти нарушения сочетаются друг с другом.
Если 8 назначенных инъекций Ф. нормализовали имеюшиеся нарушения, отмеченные выше, то можно начинать химиотерапию. Если на фоне положительной динамики, после 8 инъекций еще не достигнуты оптимальные иммунно-биохимические показатели, то есть основания для назначения еще 8 инъекций.
При невозможности проведения, хотя бы одного из приведенных иммунно-биохимических тестов, можно ориентироваться на клиническую картину течения болезни. При заметном субъективном улучшении, после первых 8 инъекций Ф., можно повторить еще 8 инъекций. При отсутствии каких-либо субъективных или объективных признаков, продолжение инъекций не желательно. Нельзя продолжать инъекции и при возникновении индивидуальной непереносимости к препарату. В таких случаях, в схему лечения больного, желательно ввести препараты, снижающие аутоаллергическую настроенность организма (кенолог, супрастин и др.), или провести несколько сеансов плазмофореза.
Лечение Ф. нужно начинать сразу же после окончания химиотерапии, особенно если выявлено снижение иммунно-биохимических показателей. Если предполагается в дальнейшем повторение химиотерапии, то лечение Ф. следует продолжать, до максимального улучшения иммунно-биохимических показателей. Один или 2 курса применения Ф., в этом случае, зависит не от степени эффективности, а от того, какие биохимические показатели пациента установлены после химиотерапии.
Терапия рака – это иммуннологическая проблема, в основе которой лежит формирование антител, в ответ на комплексные антигены онкоассоциированных белков и лекарственных веществ [8,13]. Если иммунно-биохимические показатели явно снижены, то в таком случае использование плазмофореза является важной составляющей лекарственной терапии и назначение его желательно после многократных курсов ПХТ. При этом наиболее информативным, по нашему мнению, является определение исходных небелковых SН-групп в сыворотке крови. Появление их, свидетельствует о необходимости назначения плазмофореза. Применение же Ф., между курсами химиотерапии, может заменить функцию плазмофореза. Так как он обладает способностью связываться с иммунными комплексами. Если после совместного применения химиотерапии и Ф. имеются негативные иммунно-биохимические показатели (особенно небелковые SН-группы), то применение плазмофореза необходимо. Количество его сеансов может варьироваться в зависимости от уровня иммуннологических нарушений (контролем служит исчезновение SН-групп). Так, например, при фракционном плазмофорезе, необходимо от 5 до 10 сеансов, с очисткой (в ходе каждого сеанса) до 500 мл крови. Назначение Ф. усиливает эффект химиотерапии и если переносимость используемых препаратов хорошая, то снижение их дозировок не целесообразно.
Сочетание Ф. и химиопрепаратов, в заниженных дозировках, желательно у больных с наличием сопутствующих заболеваний, затрудняющих проведение массированной химиотерапии. У тяжелых больных, которым назначен Ф., необходимо включать в схему лечения химиопрепарат, в меньших дозировках (1/5-1/10 дозы), с целью усиления онколитического воздействия Ф. При этом желательно назначить химиопрепарат, не применявшийся ранее у этого больного.
Длительность совместного применения Ф. и химиопрепаратов должна определяться клинической картиной и иммунно-биохимическими показателями больного. Если каждый такой курс сопровождается нормализацией последних, то следует продолжать сочетание ПХТ и Ф. Идеальной схемой можно считать 3-4 курса Ф., дополняющих химиотерапию и еще 1-2 курса в последующий год, после окончания химиотерапии. Целесообразно также назначение Ф. в ходе последующего диспансерного наблюдения, при обнаружении факторов риска (стрессы, снижение иммунно-биохимических показателей и т.д.).
В промежутках между химиотерапией, когда нельзя применять Ф., назначают фитосредства группы ФИТОМАКС. Совместное их применение оправдано и в тех случаях, когда предполагается проведение 1-го массированного курса химиотерапии.
Отмечено, что прием препаратов, содержащих растительные полифенолы и биологически активные добавки, с повышенным содержанием биофлавоноидов (расторопша, морозник, фиалка трехцветная и др.) оказывают негативное влияние на терапевтический эффект Ф. (наблюдения имеются). Вполне вероятно, что в этом случае играет роль не наличие полифенольных соединений, но степень их химической реакции с другими компонентами (например, гликозилирование).
Клиническими исследованиями доказана высокая эффективность применения Ф. в предоперационном периоде. Во-первых, отмечается некоторое уменьшение опухолевых узлов, что значительно упрощает технику оперативного вмешательства; во-вторых, его мощные иммуномодуляторные и интерфероногенные свойства позволяют провести хирургическое вмешательство на более благоприятном иммунологическом фоне. Таким образом, клинически обоснованной является методика хирургического лечения с предварительным проведением 1-2-х курсов терапии Ф.
Учитывая его высокую противометастатическую активность, целесообразно провести лечение в послеоперационном периоде (1-2 курса Ф.), а также и перед профилактикой химиотерапевтическими препаратами.
В процессе лучевого воздействия на опухолевые узлы нами рекомендуется применение полифенольных соединений растительного происхождения содержащихся в таблетках серии ФИТОМАКС, а после завершения применение Ф. внутривенно. Количество курсов Ф. может широко варьироваться и зависит от динамики опухолевого процесса и общего состояния больного.
В случаях, когда использование химиотерапевтических препаратов не дает положительных результатов показано, применение Ф.
Проведенными клиническим исследованиями доказано положительное влияние его на больных, что проявляется в улучшении их общего состояния, исчезновении или уменьшении опухолевых узлов и болевого синдрома, повышении жизненного тонуса и двигательной активности.
Эффективность препарата подтверждена:
кафедрой онкологии Киевского медицинского Института,
Киевским НИИ онкологии и радиологии,
кафедрой онкологии Крымского государственного медицинского университета им.С.И.Георгиевского,
НИИ микробиологии и вирусологии им. Д.К.Заболотного НАН Украины
НИИ экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е.Кавецкого НАН Украины.
На вопросы отвечает профессор Артемов А.В.
(Одесский медицинский институт им.Филатова, кафедра онкологии)
1. Что собой представляет Флараксин?
Флараксин – мощное специфическое и противоопухолевое интерфероногенное средство растительного происхождения, полученное по уникальной технологии. Действующим началом препарата являются растительные полифенольные соединения. Флараксин – лиофилизированный порошок желтовато-коричневого цвета, хорошо растворяется в 5% растворе глюкозы, физиологическом растворе и воде.
2. Кому показан Флараксин?
Флараксин показан при всех клинико-морфологических формах злокачественных опухолей, на всех стадиях опухолевого процесса, доброкачественных новообразованиях, при инфекционных и соматических заболеваниях, сопровождающихся развитием вторичного иммунного дефицита, вялотекущих вирусных инфекциях ЦНС, заболеваниях, характеризующихся развитием аутоиммунной агрессии.
3. Что известно о механизме действия флараксина?
Флараксин обладает строго выраженной специфической активностью по отношению к онкоассоциированным белкам в организме, вызывает микроденатурационные изменения в опухолевых клетках, приводящие к их гибели с последующей элиминацией. Кроме специфического канцеролитического эффекта, флараксин обладает способностью активировать выработку в организме эндогенного интерферона и фактора некроза опухоли, поддерживать их высокую концентрацию на протяжении более 72 часов. Этот феномен обеспечивает широкое участие иммунной системы в борьбе с опухолевыми структурами.
4. Какими преимуществами, в сравнении с традиционно применяемыми в онкологии способами лечения, обладает флараксин?
Известные способы лечения онкологических больных (химиотерапевтическое, лучевое, хирургическое) сопровождаются мощной иммунной супрессией, что при несомненной эффективности указанных методик в значительной мере подавляют функцию иммунной системы, замыкая порочный круг опухолевого процесса.
Химиотерапия предусматривает применение лекарственных средств, обладающих целым рядом реакционно-способных группировок, денатурирующих белки не только опухолевых, но и нормальных клеток, чем объясняется высокая их токсичность для организма.
Флараксин вступает во взаимодействие только с опухолевыми клетками, вызывая их гибель, при этом абсолютно не влияет на кроветворение, органы дыхания, выделительную и пищеварительную системы, ЦНС, кожу и ее придатки. Являясь мощным иммуномодулятором, флараксин, не только не угнетает иммунную систему, но, наоборот, повышает ее уровень функциональной активности.
5. Можно ли применять флараксин у лиц с выраженной аллергией, бронхиальной астмой?
Можно. Флараксин способен связывать и выводить из организма циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК). По способности выводить ЦИК из организма флараксин можно приравнять к плазмофорезу. Применение флараксина у лиц, страдающих аллергическими заболеваниями, бронхиальной астмой значительно улучшают состояние больных данной категории.
6. Каким преимуществом обладает ФЛАРАКСИН при лечении инфекционных заболеваний в сравнении с группой интерферонов.
Введением интерферонов (в т.ч. полученных рекомбинантным путем) достигается выраженный клинический эффект. Но эта терапия пассивная, заместительная, т.е. введением готового интерферона мы заведомо способствуем уменьшению его выработки в организме. В развитых странах широкое применение получили препараты, способствующие выработке в организме эндогенного (собственного) интерферона, что существенно сказывается как на стоимости лечебных методик, так и на их эффективности. Флараксин хорошо сочетается с другими препаратами (антибиотиками, сульфанил-амидами) и может быть применен не только в виде моно, но и в комплексной терапии.
7. Какие дозы, способы, методики лечения флараксином существуют?
Флараксин выпускаются в виде двух лекарственных форм: а) лиофилизированный порошок для внутривенного введения 150 мг; б) свечи с флараксином по 75мг активного вещества в одной свече.
Клинически обоснованной является доза препарата 2 мг/кг веса больного.
Учитывая обсалютную нетоксичность флараксина, увеличение дозы в 2-3 раза не вызывает негативной реакции в организме. Флараксин назначается из расчета 16 внутривенных инфузий на курс лечения. Введение препарата может осуществляться непрерывно (т.е. в течение 16 дней) с 10-14 дневным перерывом между курсами или двумя полукурсами по 8 дней каждый с недельным перерывом. Перерыв между курсами лечения составляет 10–14 дней. Для корректировки дозы флараксина, а также для местного воздействия на опухолевые узлы флараксин может применяться в виде ректальных или вагинальных свечей. Клинически оправданным является применение свечей при недостаточно выраженной венозной сети, или флебитах развившихся в результате применения химиотерапии.
8. Какие побочные эффекты можно ожидать при применении флараксина?
При применении флараксина крайне редко может отмечаться аллергическая реакция, связанная с индивидуальной непереносимостью йодсодержащих препаратов. При проведении лечения онкологических больных может отмечаться появление незначительной болезненности в месте расположения основного опухолевого узла или метастазов, реже отмечается повышение температуры тела, до субфебрильных показателей (37,3 – 37,5°С) как ответная реакция организма на поступление в кровь продуктов распада опухолевых клеток.
Контакты:
Директор ПНЛФ ФЕНИКС - Колычев Михаил Александрович
Тел: +380675760988 с 8:00 до 23:00
Менеджер - Богдан Андрей
Тел: +380634267372
На всех континентах уже в полный голос начинают говорить, что рак можно лечить лекарственными средствами. При этом лечить нужно весь организм. Но еще мало кто понимает, что лечить нужно небольшими дозами лекарства непрерывно и долго. Все это говорит, что рак это паразитарное заболевание, но по-прежнему стараются затуманить мозги и выдумывают того, чего нет. Задача медиков по-прежнему убедить всех, что все очень сложно. Наконец, стали говорить, что противопаразитарное лечение нужно проводить до операции. На Форуме Плюса пестрят различные рекламы новых средств для лечения рака, а Сапиенс по-прежнему говорит, что не может быть и не может понять простых вещей. Вот был такой упертый теоретик онкогенетик А.Лучник, который написал формулу рака генетического происхождения. Но, как только его самого прижало и он получил сложную форму рака, он сразу сделал разворот на 180 градусов и стал искать спасения в паразитарных способах лечения и , слава Богу, получил результат. Теперь к своей формуле не возвращается. Наверное, аналогичный поворот событий убедит и Сапиенса, когда припрет. Но, если еще может думать, то начнет использовать для профилактики СК. Препятствий никаких нет. Кстати, его двоюродному брату это пригодится и для лечения своего заболевания. Сейчас надо думать, как лучше достать трихомонад из капсулы, где они прячутся. Тогда можно попасть в дамки. Я предлагаю, как это сделать, но нужны добровольцы для проверки и нужно всем доказать, что рак это паразитарное заболевание. К сожалению, еще много упрямых, которые боятся за свою кормушку. ИМХО.