Еще один весьма полезный при лечении рака компонент найден в моче!
Я приведу интересную ссылку, в которой пойдет речь об гормоне эритропоэтин. Именно этот гормон и послужил прототипом при создании синтетического аранеспа. Недаром аранесп был внесен в список запрещенных препаратов МОК наряду с допингами. В ссылке надо обратить внимание на то, что гормон вырабатывается почками и он естественно попадает в мочу. Именно из мочи его впервые и выделили, что вполне естественно, так как организму легче всего выловить из крови компоненты для производства эритропоэтина. А поскольку при анемии наблюдается массовый распад эритроцитов, то в почках осуществляется возврат ионов железа в организм путем увеличения производства эритропоэтина. В Интернете имеется информация о том, что эффективным средством оказался созданный в России препарат ферран и его с успехом применяют при лечении онкологии.
Еще один способ необычен, но, тем не менее, он эффективен - это уринотерапия. Я уже приводил здесь пару примеров успешного применения мочи для лечения рака молочной железы.Аранесп тоже применяют при лечении РМЖ. Кстати, российские онкологи тоже применяют эритропоэтин при лечении рака - это эритостим, который содержит высокоочищенный (95,5 %) рекомбинантный эритропоэтин человека. Поскольку это эритропоэтин именно человека, то это означает, что его получают из мочи человека.
После очистки, естественно. Итак, ссылка и цитата из нее:
http://www.roche-oncology.com.ua/prepar ... rticle=180
Эритропоэтин: биологические и лечебные свойства
К. Зак, А. Бутенко
Институт эндокринологии и обмена веществ им. В.П. Комиссаренко АМН Украины, Киев
Нові лікарські засоби №8/2004
Введение
В последние десятилетия клиницисты встретились с необычным видом анемии, возникающей при хронической почечной недостаточности (ХПН), применении высоких доз цитостатиков и в терминальной стадии злокачественных опухолей, которая не поддавалась традиционным методом лечения (препараты железа, витамин В12, фолиевая кислота). Вместе с тем, количество случаев с этим видом малокровия в настоящее время прогрессивно растет в связи с драматическим увеличением частоты сахарного диабета, одним из главных осложнений которого является ХПН, онкологическими заболеваниями и расширением применения высокодозовой химиотерапии для их лечения. Проведенными исследованиями было установлено, что такой вид анемии обусловлен недостатком в организме цитокина эритропоэтина (ЭПО). Этот вид малокровия получил название эритропоэтин - дефицитной анемии (ЭДА). Естественно, сразу же возникла мысль, что для устранения ЭДА необходимо вводить недостающий в организме ЭПО в виде заместительной терапии. Однако долгое время это не могло быть осуществлено, так как отсутствовала доступная лекарственная форма ЭПО, который находится в организме в чрезвычайно низкой концентрации и обычные методы его выделения в чистом виде из тканей и биологических жидкостей животных очень сложны и весьма дороги. В последние годы благодаря развитию ДНК - технологии стало возможным производить синтетические рекомбинантные препараты ЭПО в неограниченных количествах, что, в определенной мере, и решило данную проблему [1, 3].
История вопроса
Еще в самом начале XX столетия в опытах на лабораторных животных было показано, что введение сыворотки крови от анемичных животных здоровым повышает у последних показатели эритропоэза, что давало повод предполагать о наличии в организме какого-то гуморального фактора, стимулирующего образование эритроцитов. Предполагаемый гуморальный активатор впервые был назван эритропоэтином в 1948 г. Bonsdorff & Jalavisto [12]. В 1950 г. Reismann [39] установил взаимосвязь между продукцией ЭПО и гипоксией.
Прямые доказательства того, что в регуляции эритропоэза существенная роль принадлежит ЭПО, впервые были представлены Erslew в 1953г. [20].
В 1957 г. в экспериментах на крысах с нефроэктомией было доказано, что главным источником образования ЭПО в организме являются почки [29].
В 1977 г. из мочи больных с апластической анемией был получен очищенный человеческий ЭПО и определен его аминокислотный состав [35]. Благодаря развитию новой биотехнологии - генной инженерии, были созданы условия для синтеза различных рекомбинантных ДНК, что сделало возможным получение рекомбинантных препаратов ЭПО для клинического применения.
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
