Паразитарная теория рака

**** Продолжение разговора...

Цитата
Алексей Муханкин пишет:
Очевидно, что человек с медицинским образованием, прежде чем решать проблему рака, обязательно познакомится с историей онкологии и постарается охватить как можно больше исследовательских данных, полученных онкологами разных стран и поколений.

Это очень важный момент в любой профессии (строителя, портного, военного и т.д.) - сбор необходимого и достаточного количества информации, которая понадобится для теоретических выводов в отношении технологии решения задачи, в оценке временных и материальных затрат, необходимых для разработки плана разумных действий.
*************************************************************
Ответ В.П:

Именно так и поступил американский онколог Вильямс Колли, когда более 120 лет назад принялся решать проблему лечения рака. У него не было (да и сейчас нет) точного знания природы рака, тем не менее проблему лечения рака он решил. С 1893 по 1917 гг он вылечил 1000 раковых больных терминальной стадии (лечить рак 1-2 стадии ему запретили), из которых умерло всего 6 человек (имеется ввиду - от рака умерли). То есть проблема была им практически решена. Он познакомился с имевшейся тогда историей онкологии и создал противораковую вакцину на основе стрептококка, являвшийся возбудителем болезни под названием "рожа". Был известен старинный способ лечения рака молочной железы путем заражения рожей. Профессор Кох и другие исследователи наблюдали такие случаи. Даже Чехов в своем дневнике от 1884 г. описывал случай излечения рака у женщины, которая заболела рожей. Спрашивается, как, все-таки, Колли удалось преодолеть сопротивление официальных онкологов? А очень просто - его раковые исследования финансировал миллиардер Джон Рокфеллер младший, поэтому онкологи просто боялись мешать при наличии такого мощного протеже. Когда Колли умер, тогда онкологи и выкинули вакцину Колли на свалку истории. Но около 400 статей Колли остались в архивах - их трудно вырубить топором.
У вакцины Колли выявились два очень больших недостатка:
1. Лечить ею можно было не в клиниках, а вакцина посылалась больному и семейный врач мог лечить. То ли дело сейчас! Например, актер Константин Хабенский лечил от рака свою жену Анастасию в самой лучшей клинике США. Он заплатил 700 тыс. долл. и она все равно умерла.
2. Стоимость вакцины Колли равнялась стоимости ее почтовой пересылки в США. А вот актер Олег Янковский платил РОНЦу за один укол 100 тыс. руб., а надо было вводить десятки таких укол и по нескольку курсов. Это был самый современный французский противоопухолевый препарат, тем не менее Янковский умер.
Дело Вильясма Колли продолжил в нашей стране иммунолог, академик РАН и РАМН В.А.Черешнев. В прошлом году он был одним из кандидатов на должность Президента РАН, но его старики-академики забаллотировали.
Вакцина Черешнева не только решает проблему рака, но и ССЗ, диабета и вирусных заболеваний. Стрептококки Черешнева вырабатывают ферменты, которые проникают в раковые клетки и растворяют их. В здоровые клетки эти ферменты не проникают. Это говорит о том, что раковые клетки вовсе не являются мутантами нормальных клеток человеческого организма. У раковых клеток совсем другая мембрана.

Вопрос Василию Плюснину:

Чем отличается мембрана здоровой и раковой клетки?

Спасибо, Наталья Михайловна.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Раковых клеток нет. В опухоли находятся нормальные клетки и трихомонады, которых принимают за раковые клетки. ИМХО

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Вопрос был задан давно и не Вам, а Плюснину.
Пусть ответит он.

Повторить вопрос?

Чем отличается мембрана здоровой клетки от мембраны раковой клетки?

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Мембрана здоровой клетки, имеет рецептор внутриклеточного сетчастого аппарата. Мембрана раковой клетки, такового не имеет, как и любой лимфоцит (лейкоцит).

_________________
Отделяйте мухи от котлет! http://www.trumonk.narod.ru/

Читаю книгу Черешнёва и делаю свои ВЫВОДЫ:

ЦИТАТА:
Поверхностные полисахариды клеточной стенки этих бактерий являются активными стимуляторами иммунной системы организма человека, обеспечивая ее формирование в онтогенезе (в процессе развития).
Утрата бактериальных иммуностимуляторов приводит к недоразвитости и неполноценности иммунной системы, повышенной чувствительности к антигенам окружающей среды, возникновению аллергических реакций.

Научные интересы и желание расшифровать взаимоотношения организма человека с этой группой микроорганизмов привели одного из авторов в 1991 году в Чешскую Республику, где эти бактерии были изучены наиболее полно. Согласно данным чешских исследователей Raska К., Rotta J. a kol. (1966), детально определивших свойства этих бактерий, бактериальная клетка b-гемолитических стрептококков группы А имеет ряд особенностей. Она окружена капсулой, состоящей из гиалуроновой кислоты, которая является одним из элементов собственных тканей организма человека, поэтому идентичная им клетка бактерий не обладает антигенными свойствами и не подвергается фагоцитозу.

Это были важные сведения. Они отвечали на вопрос: почему возможно длительное, до 30 лет, безболезненное носительство этих бактерий в человеческом организме и почему иммунная система не подавляет этих слабых, условно-патогенных бактерий, хотя может справляться и с более "злыми" микроорганизмами.

Есть исследователи, которые, подтверждая присутствие стрептококков группы А непосредственно в лимфатических узлах, недоумевают: "Почему лимфоидная ткань человека, обладая мощными механизмами иммунитета, не проявляет защитных функций по отношению к стрептококкам, – объяснить трудно" (Тимаков В.Д., 1973, с. 159).

Таким образом, можно сделать вывод: капсульное вещество играет существенную роль в выживании стрептококков группы А как симбионтов организма человека. Эти особенности следует объяснить длительным историческим периодом совершенствования данной экосистемы, направленным на сохранение долговременного бактерионосительства. На рис. 1 приводится схема бактериальной клетки стрептококков группы А.

На основании исследований Raska К., Rotta J. (1966) можно отметить следующее. Несмотря на то, что эти исследования велись с позиций паразитизма этих бактерий, т.е. вредоносности их для человеческого организма, приводимые результаты не могут вызвать иного толкования: данная экосистема и симбиоз созданы в ходе эволюционного процесса и естественного отбора на принципах мутуализма, обеспечивающего взаимовыгодное сожительство. Приводимый список выделяемых этими бактериями энзимов (белковых молекул), ускоряющих биохимические процессы в организме человека, нельзя рассматривать иначе, как создание бактериальных энзиматических систем, повышающих жизнеспособность человеческого организма и увеличивающих продолжительность его жизни (табл. 1, с. 15).


Комментарии:

1).Гемолитические стрептококки А - это бактерии нормальной микрофлоры кишечника человека. Имеют поверхностные полисахаридные клеточные стенки в виде гиалуроновой капсулы.
Антибиотики уничтожили на только эти бактерии, но всю полезную микрофлору, штаммы современных бактерий не вырабатывают высокополимерного липополисахаридного комплекса для питания стволовых клеток красного костного мозга, а именно эти клетки должны в норме вырабатывать только гранулоциты = нейтрофилы, а не макрофаги.
2). Макрофаги расщепляют гиалуроновую кислоту, вырабатывая гиалуронидазу,чем наносят вред не только стрептококкам, но изменяют адгезивные свойства слизистых оболочек. Без вязкости среды чувствительные окончания нейтрофилов НЕ СПОСОБНЫ выполнять полноценную функцию защиты.

ГЛАВНОЕ
3).НАДО ВВОДИТЬ НЕ ВАКЦИНУ , А СОЗДАВАТЬ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИЗ ЭТИХ БАКТЕРИЙ.
4).ПРИНЯТЬ ВСЕ МЕРЫ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ МАКРОФАГОВ.
Они не любят ОКИСЬ КРЕМНИЯ, ЛЕЙКОЦИДИН (см.выше), а также ХЛОРИД ГАДОЛИНИЯ ( методика Качугиных).

5)."ЗЛЫМИ" становятся изменённые штаммы ПАТОГЕННОЙ микрофлоры и начинают работать на макрофагов против организма человека.
Например: КОРИНЕБАКТЕРИИ вырабатывают "корд-фактор"(см.БМЭ), вызывающий воспаление предстательной железы.

6). Господин Черешнёв спрашивает:
"Почему лимфоидная ткань человека не проявляет защитных функций по отношению к стрептококкам - объяснить трудно"
МОЙ ОТВЕТ:
--- ПОТОМУ, ЧТО ОНИ РОДНЫЕ ОРГАНИЗМУ и должны присутствовать в составе постоянной нормальной микрофлоры в НОРМЕ !!!

С уважением Наталья Михайловна.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

До 1975г. все медики тоже считали трихомонаду симбиотиком, т.к. она пожирает в крови другие микроорганизмы. Поэтому считали трихомонаду полезной.
Раковых клеток нет. Это здоровые малигнизированные клетки, которые стали раскисать и разлагаться под действием токсинов от трихомонад. Трум считает раковыми клетками лимфоциты, но лимфоциты подвижны, а малигнизированные клетки не подвижны. Трум не знает, что такое малигнизация клеток и никогда не узнает, т.к. не умеет логически думать. Он выдает свои перлы без всякой логики.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

***Меня очень интерисовал вопрос: Чем отличаются мембраны здоровых клеток от склонных к мутациям.
Нашла его в книге В.Д. Белиловского " Эти удивительные жидкие кристаллы".

Цитирую:
Исследования структуры мембран показали, что они являются типичными представителями лиотропных жидких кристаллов. Основа мембран - ламеллярный двойной слой фосфолипидов. Молекула фосфолипидов имеет два хвоста, присоединённых к одной полярной головке, и в мембрану как бы вкраплены молекулы белков. Некоторые белки плавают по поверхности мембраны, некоторые частично погружены в неё, некоторые проникают на всю толщу слоя.

Если мембрана имеет жидкокристаллическую структуру, то возникает вопрос: не помогут ли знания физических и химических закономерностей жидких кристаллов разобраться в механизме "работы" мембран?

Представления об упругости мембран, основанное на идеях физики лиотропных жидких кристаллов, позволяет описать такие свойства мембран, как изменение формы, способность быть механической опорой клетки.

Так действуют макрофаги (пресловутые). При соприкосновении с инородной частицей мембрана деформируется, обволакивает эту частицу и поглощает её.Частица таким образом оказывается внутри клетки.

Примечание: Если этой частицей является вирус, то макрофаг способен размножить его в своей клетке(инкубационный период) и выбрасить в кровь, со всеми вытекающими отсюда последствиями.

С помощью мембраны встроенные белки узнают о действии друг друга. Предположим , что один из белков изменил своё положение. Это изменение вызовет деформацию мембраны, и распостраняющаяся по мембране упругая волна " сообщит другим белкам о том, что "произошло" с данным белком.

С помощью энеогетических представлений можно объяснить "самозалечивание" мелких пор в мембране. Деформация слоя фосфолипидов приводит к поляризации, и возникшее электрическое поле облегчает перенос ионов (К+) через мембрану. Электрические взаимодействия могут объяснить работу мембраны как насоса (калий-натриевого).
Мембраны отлично справляются со своими обязанностями именно тогда, когда они находятся в жидкокристаллическом состоянии. Кристаллизация , т.е. переход в твёрдое состояние, приводит мембрану к гибели, а это означает гибель клетки.

Онкологи возлагают на жидкие кристаллы определённые надежды. Как предполагают учёные, в процессе образования раковой клетки происходит нарушение жидкокристаллического состояния мембраны. Она теряет упорядоченную ЖК структуру, происходит "РАЗРЫХЛЕНИЕ" плотной укладки клеток, начинается активный рост "больных" клеток.

В 1977 г. индийский учёный Чандрасекар получил ЖК фазу вещества с дископодобными молекулами и назвал её дскотической. Подобные дискотики имеют непосредственное отношение к коксованию из остатков нефти. Сложные органические молекулы нефти имеют форму плоских дисков, укладывающихся столбиками....

Помнится господин Кутушов (ДСТерапия) говорил о плоских дисках и ,видимо его соли органические и являются такими кристаллами, которые упорядочивают разрыхлённую мембрану раковых клеток и мутация прекращается - питательные вещ-ва просто не проникают внутрь.
Как только больной прекращает принимать препараты у него процесс возобновляется.

ХОЧЕШЬ ЖИТЬ -- ПРИНИМАЙ КАПЛИ и другую терапию

Мы пойдём другим путём ! Будем восстанавливать мембрану. В неё должны в норме входить ГЛИКОЛИПИДЫ, ГЛИКОПРОТЕИДЫ, ХРОМПРОТЕИДЫ , но не ЛИПОПРОТЕИДЫ всех плотностей.

Из-за этого все наши беды и начинаются.


***Спасибо за внимание. Наталья Михайловна. 19 декабря 2009 г.





[/u]

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

______ ВОТ ЧЕМ ЗАНЯТЫ ОНКОГЕНЕТИКИ_________

***** отравили уже всю нормальную микрофлору *****

"Антибиотики вырабатываются в результате совместного действия продуктов 10—30 генов, поэтому практически невозможно обнаружить отдельные спонтанные мутации, которые могли бы повысить выход антибиотика с нескольких миллиграммов на литр в штамме дикого типа до 20 г/л и более пенициллина или тетрациклина в промышленных штаммах Penicillium chrysogenum или Streptomyces auerofaclens. Эти высокопродуктивные штаммы были получены в результате последовательных циклов мутагенеза и селекции. В результате мутаций появились новые вторичные метаболиты, в том числе 6-деметилхлортетрациклин и 6-деметилтетрациклин. Определенные мутанты, так называемые идиотрофы, способны синтезировать только половину молекулы антибиотика, а среда должна быть обогащена другой ее половиной. Такая форма мутационного биосинтеза привела к открытию новых производных антибиотиков, среди них принадлежащие к аминоциклитольной группе. "

Полный текст: http://www.biotechnolog.ru/prombt/prombt1_6.htm

ВОТ ЕЩЁ:


Микробиологический синтез осуществляется внутри клетки при активации низкомолекулярных компонентов (например, коферментом А) и участии нуклеотид фосфатов, чаще всего адениловых производных (см. Аденозинфосфорные кислоты). Затем многие метаболиты выводятся из клетки в среду. Характерная особенность микроорганизмов — их способность к сверхсинтезу, т. е. избыточному образованию некоторых продуктов обмена веществ (многих аминокислот, нуклеотидов, витаминов), превышающему потребность микробной клетки. Так, глутаминовая кислота при сверхсинтезе может накапливаться в количестве свыше 10 мг/мл среды (культура Micrococcus glutamicus), витамин B2 — до 1—2 мг/мл (грибы Eremothecium ashbyii u Ashbya gossipii), вместо обычных сотых и даже тысячных долей мг. Способность к сверхсинтезу того или иного соединения свойственна определённым видам микроорганизмов, которыми, как правило, и пользуются в качестве продуцентов при производстве соответстветствующих метаболитов путём Микробиологический синтез При этом применяют не только культуры, отобранные из природных источников, но и специально выведенные искусственным путём мутанты — штаммы, у которых сверхсинтез — следствие нарушений обмена веществ под воздействием мутагенов. Применение мутантов позволяет значительно увеличить выход ряда продуктов. Например, выведены культуры с высоким уровнем сверхсинтеза лизина, инозиновой кислоты, некоторых витаминов. При помощи мутантов удалось в 100—150 раз поднять активность биосинтеза пенициллина; мутантные штаммы используются при производстве как этого, так и др. антибиотиков.
http://www.help-rus-student.ru/text/48/345.htm

И после таких "ПРЕПАРАТОВ" и "БАД" можно предполагать, что не будет изменений в клеточном ядре, которое является
_______________СВЯТАЯ-СВЯТЫХ клетки__ __ __



КАКИЕ ЛЕКАРСТВА МОЖНО ПОЛУЧИТЬ МУТАЦИЯМИ ???

______________ ___ ___ ______________

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Новая информация:Грецкий орех и листья это еще противотрихомонадное средство. Не зря Гильда Кларк для лечения рака предложила тройчатку.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

__ Не советую "тройчатку", Кларк не знает, что японские грибы содержат в своём составе D-глюканы, а это любимое лакомство макрофагов.
Макрофаги являются резидентами(т.е.в отличии от нейтрофилов закрепляются в соединительной ткани).
Надо заметить, что у них разная "специализация":

тучные клетки(дают аллергические реакции)

альвеолярные макрофаги - легочные заболевания

глиальные - нервные болезни

клетки Купфера перерабатывают мерзкое железо, которое вырабатывают эти враги и оно входит в состав гемоглобин вместо меди в норме. Образуется ферретин, который затем перерабатывается в биллирубин крови.

***ВОТ ТАКАЯ КЛОАКА , А НЕ КРОВЬ у НАС ТЕЧЕТ

Так вот макрофаги за пищей устремляются в желудок за Д-глюканами грибочки японские дают 35% рака желудка, у японцев эта традиционная пища и они сами не понимают почему у них такая статистика рака желудка.
Понятно теперь

Лучше для пополнения ПЕРФОРИНОМ - ферментом ,контролирующим деление клеток, использовать наши грибы -- "ВЕСЁЛКУ".

ЭКСТРАКТ "ВЕСЁЛКИ" можно заказать через интернет. Я уже давала ссылку в этой теме, ищите.

Хочется ещё сказать, что несведущая в микробиологии СВИЩЕВА вполне могла ошибиться, разглядывая в микроскоп клетки крови. Перепутать может даже опытный специалист, а она дилетант.

ПЕРЕПУТАЛА С МАКРОФАГАМИ, ЗАТЕМ ОБЛУЧИЛА И ПОЛУЧИЛАСЬ СТРАШИЛКА, которую она и приняла за ТРИХОНЕЛЛУ

Читайте, кто хочет разобраться http://subscribe.ru/archive/sport.news. ... 02933.html

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

На форуме "Наука и жизнь" есть тема "Как преодолеть алкоголизм..

Мы спорили с участниками о ферменте АЛКОКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЕ и вот к какому выводу я пришла:

У нас ЭТИЛОВОЕ БРОЖЕНИЕ (создаёт патогенная микрофлора-- даже у детей АДГ уже есть, так адаптирован организм.

Справка:

В условиях очень длительного контакта человека с этанолом (этиловый и другие спирты постоянно присутствуют в небольших количествах в крови - этот феномен и сегодня не имеет однозначного объяснения) в организме сформировались древние системы ферментов, обеспечивающие “утилизацию” этого соединения. В стенках желудочного-кишечного тракта, в ткани поджелудочной железы, в легких, в сердце, в скелетной мускулатуре, и, что самое главное, в печени, активно функционирует алкогольдегидрогеназа (что буквально означает “отнимающий воду у алкоголя”). Следующее по химической цепочке вещество, в которое алкогольдегидрогеназа окисляет этиловый спирт, называется этиловый альдегид - соединение химически высокоактивное и чрезвычайно токсичное. И хотя его концентрация в крови значительно ниже концентрации самого этанола, токсический эффект его в десятки раз выше, чем у этилового спирта. Таким образом, клиническая картина опьянения в значительной мере определяется и количеством накопленного при окислении этилового альдегида.

Обратите внимание: этиловый и другие спирты ПОСТОЯННО присутствуют в небольших количествах в крови.
Нам ,в принципе, не надо принимать алкоголь - наша печень разрушается ВЕЛИКИМ И МОГУЧИМ циклом КРЕБСА.
Патогенные микроорганизмы осуществляют главный биохимический процесс ОКИСЛИТЕЛЬНО -- ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ, а помогают разруху создать МАКРОФАГИ "защитнички" всех мастей.

Что делать, как помочь "малыми силами" исправить положение.
Читай следующий пост.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

____ АУТОГЕМОТЕРАПИЯ КАК МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ_________

Метод, давно забытый нашей медициной, его применяют очень редко.
Аутогематерапия - лечение больного его собственной кровью.Метод заключается в извлечении у больного из вены крови и последующее её введение в мышцу (чаще всего), под кожу или внутривенно.

Освобождающиеся в процессе распада продукты кровяного белка являются раздражителями различных систем больного организма.

Главный принцип:
При частичном гемолизе, эритроциты крови вырабатывают антицитотоксины, которые влияют на ретикуло-гистацитарную систему (т.е ткань очищают от токсинов и ядов).
А также легко проникают через гематоэнцифалический барьер и уничтожают там все ксенобиотики и токсические вещества.

Эффект терапии малых доз тканевых препаратов доказан Мечниковым, затем назван ГОРМЕЗИСОМ.

Врачи многих специальностей, применявшие аутогемотерапию, получали однотипные клинические эффекты при использовании этого метода. Все специалисты отмечали активацию защитных и реабилитационных механизмов, ускоренное заживление ран после травм и оперативных вмешательств, более быстрое разрешение гнойных процессов кожи и мягких тканей, ускоренное выздоровление при хронических воспалительных заболеваниях, повышение физической и психической работоспособности.

Показаниями для А. является также фурункулёз и хронические гнойно-воспалительные процессы, затянувшиеся и плохо поддающиеся лечению хронические пневмонии, анемии. незаживающие трофические язвы, инфекционные артриты.

Аутогемотерапия применяется также в провокационно - диагностических целях, например , при подозрении на скрыто протекающую инфекцию.

В КАЧЕСТВЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО МЕТОДА ПРИ ЛЕЧЕНИИ
****************ОНКОБОЛЬНЫХ**********************

Этот метод используют и грамотные спортивные врачи.
Никакого допинга не надо -- перелил собственную кровь и полный порядок.


____Классическая аутогемотерапия.

Извлеченную из вены кровь в количестве 5-25 мл тотчас же вводят в мышцу (лучше в ягодицу, в её верхний наружный квадрант).
Промедление недопустимо из-за быстрого появления сгусков.
Перерывы между процедурами 1-2 дня.
Чаще всего делают 8-12 инъекций

_____Применение гемолизированной крови:

В стерильный шприц с 2-3 мл стерильной бидистиллированной воды
набирают из вены 3-7 мл крови.
Через 20-30 секунд, когда уже наступил процесс разрушения эритроцитов (гемолиз), гемолизированную кровь медленно вводят либо в ту же вену, либо внутримышечно в наружный верхний квадрант ягодицы.

Гемолизированную кровь обычно применяют не более 7-8 раз с промежутками в 1-2 дня.

ЛЕЧИТЕСЬ ЦИВИЛИЗОВАННЫМИ МЕТОДАМИ

***** ЖЕЛАЮ УСПЕХОВ И УДАЧИ ВСЕМ ******

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

--------------

----------------