Sapiens писал(а):
Смотрящий писал(а):
Растительные полифенольные соединения это и есть растительные полиорганические кислоты!
Это и есть отсутствие знаний на уровне школьной программы по химии.
Ну, лень было в школе учиться, так хоть сейчас в справочник можно бы глянуть
Решатели мировых проблем, умора!
Чем больше , Sapiens, Вы раздуваете свои щёки, пытаясь свой разум показать, - тем больше дурь Ваша и проявляется!
Стыдно, Sapiens, Вам не знать (!!!
), что в группу фенольных соединений с одним ароматическим кольцом входят фено
кислоты!
Так что еще раз повторяю для Вас лично:"Растительные полифенольные соединения это и есть растительные полиорганические кислоты!"
А если точнее - растительные полифенольные соединения это и есть растительные полиорганические фенокислоты!!!
Ну, а уж сколько органических кислот в природе существует... не счеть! До сих пор открывают!!! И еще долго открывать будут!
Видать Вы и пациентов своих также безграмотно лечите!!!Вы хоть
органическую химию в школе изучали? Или остановились только на неорганической химии? Вы где учились то, дружище? Не в Воронеже ли? Помнится Вы в Воронежском онкодиспансере начинали свою профессиональную деятельность, не так ли? Многих вылечили там?
Кратко напоминаю Вам, Sapiens, лично!Фенольные соединения подразделяется на:-
фенольные соединения с одним ароматическим кольцом (простые фенолы, фенолоспирты,
фенолокислоты, кумарины, лигнаны, хромоны);
-
фенольные соединения с двумя ароматическими кольцами (флавоноиды, катехины, изофлаваноиды, антоцианы, витамин P, лейкоантоцианидины, флаваноны, ротеноиды);
- полимерные фенольные соединения (конденсируемые и гидролизуемые дубильные вещества).
А теперь посмотрите и прочитайте внимательно и устраните теперь уже свои пробелы в знаниях на уровне школьной программы по химии, но только уже
органической химии :
http://www.vitamax.dp.ua/?ingr_1442Цитата:
Фенольные соединения
Фенольные соединения – наиболее распространенный и многочисленный класс природных, чрезвычайно разнообразных по химическому строению соединений. Эти соединения влияют на многие физиологические функции организма человека. Например, такие фенольные соединения, как кумарин, рутин, флавоноиды, стимулируя деятельность коры надпочечников, активизируют секрецию глюкокортикоидов коры надпочечников, которые проявляют противоаллергическое и противовоспалительное действие. Это их свойство особо ценно тем, что, если применять глюкокортикоиды в виде лекарственных препаратов, то в организме через некоторое время могут развиться чрезвычайно серьезные осложнения. При приеме же фенольных соединений в составе растительных средств профилактики и комплексного лечения эти эффекты не развиваются.
Эта группа веществ подразделяется на:
фенольные соединения с одним ароматическим кольцом (простые фенолы, фенолоспирты, фенолокислоты, кумарины, лигнаны, хромоны);
фенольные соединения с двумя ароматическими кольцами (флавоноиды, катехины, изофлаваноиды, антоцианы, витамин P, лейкоантоцианидины, флаваноны, ротеноиды);
полимерные фенольные соединения (конденсируемые и гидролизуемые дубильные вещества).
В растениях фенольные соединения содержатся в виде гликозидов или в свободном состоянии.
Фенольные соединения с одним или двумя ароматическими кольцами обладают самыми разнообразными биологическими свойствами: гидрохинон, арбутин, содержащиеся в листьях толокнянки, груши, брусники, оказывают антимикробное действие. Оно используется при лечении заболеваний почек и мочевыводящих путей. Широкое применение в медицине имеет березовый деготь, антисептическое действие которого, в частности, обусловлено присутствующим в нем фенола – ароматического одноатомного спирта крезола и других производных фенола; последний входит в состав мази Вишневского; растворы фенола под названием карболка и карболовая кислота широко применялись в медицинской практике в качестве дезинфицирующих средств. Производные фенола обладают также кератолитической активностью. Фенол токсичен.
Фенольные соединения проявляют адаптогенное и стимулирующее действие, весьма схожее с таковым у женьшеня и элеутерококка; оказывают фотосенсибилизирующее действие, что находит применение при лечении витилиго и гнездной плешивости; обладают спазмолитическим действием; применяются при неврозах и коронарной недостаточности. Некоторые из них обладают мочегонным действием, седативным, желчегонным, кровоостанавливающим действием, применяют их и при лечении функциональных расстройствах нервной системы, для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
Дубильные вещества.
Полимерные фенольные соединения (танины). Дубильные вещества представлены двумя группами соединений: дубильными веществами пирогаллового и пирокатехинового рядов. В составе первых достаточно часто обнаруживается галловая кислота. К дубильным веществам пирогаллового ряда относится, например, широко применяемый в качестве наружного противовоспалительного средства при ожогах и воспалениях слизистых оболочек ротовой полости, носа, зева и гортани медицинский препарат танин. Внутреннее его применение противопоказано, поскольку он вызывает потерю аппетита и расстройство пищеварения. Но после специальной обработки, приводящей к образованию белково-танинового комплекса, танин под названием танальбин может применяться и для лечения воспалительных заболеваний кишечника.
Полифенольные (дубильные) вещества березового гриба – чага – применяют для лечения онкологических заболеваний. Дубильные вещества не токсичны, имеют характерный вяжущий вкус. Многие из них обладают P-витаминной активностью, например, катехины. Благодаря своим свойствам дубильные вещества используются в медицине в качестве вяжущих, противовоспалительных и бактерицидных средств при острых и хронических поносах, энтероколитах, а также при воспалительных заболеваниях ротовой полости и горла. Их применяют также при отравлении тяжелыми металлами и алкалоидами.
В большом количестве дубильные вещества содержатся в коре дy6a, ивы, ели и некоторых других растений.
При соприкосновении их с поверхностью воспаленных слизистых оболочек происходит денатурация белков, находящихся в слизи и тканевом экссудате, они уплотняются. Дубильные вещества также способны проникать через клеточные оболочки и вызывать обратимое уплотнение протоплазмы. Эти реакции обусловливают образование на воспаленной поверхности плотной защитной оболочки, предохраняющей нижележащие слои клеток, тканей и чувствительных нервных окончаний (рецепторов) от воздействия раздражающих веществ.
При воспалительных заболеваниях кишечника действие дубильных веществ способствует прекращению усиленной перистальтики кишечника, снятию спазмов гладкой мускулатуры, в результате проходят боли, понос, воспаление. Это и обусловливает широкое применение дубильных веществ для лечения воспалительных заболеваний слизистых оболочек.
Флаваноиды, биофлаваноиды.
Соединения, относящиеся к фенолам, проявляют P-витаминную активность. Широко встречаются в пищевых и лекарственных растениях. Имеют желто-оранжевый цвет. Укрепляют капилляры, способствуют выведению из организма солей тяжелых металлов, радионуклидов, снижают риск развития онкологических заболеваний.
Антоцианы.
Вещества, входящие в группу биофлаваноидов, проявляют P-витаминную активность. По химической структуре – флавоновые гликозиды.
Эти вещества окрашивают растения, цветы, плоды от желтого до темно-красного цвета. Обладают послабляющим и антиоксидантным действием. Способствуют снижению отрицательного влияния на организм токсических химических соединений и радиоизлучений. Это их свойство используется в медицинской практике для профилактики онкологических заболеваний.
Катехины.
Вещества, относящиеся к группе дубильных веществ. Являются производными флавонолов и антоцианов. Обладают P-витаминной активностью. Особенно много их содержится в зеленом, байховом, красном чае.
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
