Паразитарная теория рака

Самый практичный и обустроенный путь это всегда учитывать роль роль паразитов в развитии всех болезней и рака. Соответственно все методы лечения должны быть направлены против паразитов и особенно против трихомонад, которые научились маскироваться от ИСЗ. На Бога надейся, а сам не плошай. Все основные результаты по лечению рака получены только на пути сражения с паразитами. Онкогенетическая теория происхождения рака бесплодна и выгодна медицинской мафии. Нужно искать логические связи в развитии рака. Для рассмотрения логических связей есть смысл рассмотреть наши 100 вопросов, на которые должны ответить онкогенетики. Мы заложили основы и пути решения всех проблемных вопросов в развитии и лечении рака. Страусиновая политика онкогенетиков, которые занимаются саботажем по отношению к паразитарной теории и раздуванием проблем, как из мухи слона, их не спасет. В век интернета правду и истину утаить не возможно. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

ЭКСТРАКТ МИЦЕЛИЯ ГРИБОВ "ВЕШЕНКИ"

Прочесть всё о клинических испытания, увидеть лицензию и получить полную информацию Вы можете на сайте,
указанном внизу:

Цитирую:

В последние годы в качестве наиболее перспективного источника эффективных биологически активных веществ рассматривается ЭПО - экстракт, полученный из базидиомицета Pleurotus ostrеatus (Вешенка). Гипохолистериновое, гиполипидемическое, антиатерогенное действие ЭПО выявлено как в экспериментальных, так и в клинических исследованиях . В эксп­риментальных исследованиях показано, что, в отличие от статинов, основной механизм гипохолистеринового действия ЭПО заключается не в снижении выработки эндогенного холестерина, а в уменьшении абсорбции экзогенного холестерина и увеличении его усвоения клетками . При этом скорость деградации и выведения холестерина в составе хиломикронов и липидов низкой плотности ускоряется на 50 % . Показано также, что ЭПО подавляет продукцию ХС ЛПНП, увеличивая при этом содержание ХС ЛПВП. Особенно важно, что ЭПО существенно снижает содержание в крови и печени триглицеридов . При длительном профилактическом применении ЭПО эффективно предупреждает развитие атеросклероза у экспериментальных животных .
Несмотря на проведенные экспериментальные исследования, в которых было выявлено гиперлипидемическое действие АБВ из Pleurotus ostreatus (Вешенка) и определён его механизм, в настоящее время в доступной литературе не представлены клинические исследования готовых лекарственных форм препаратов из мицелия Pleurotus ostreatus (Вешенка), получаемых современными методами, с доказанным терапевтическим действием.
Под руководством профессора Герасименя В.П. разработана и запатентована оригинальная технология получения экстракта мицелия вешенки (Pleurotus ostreatus)(Патент РФ № 2192873 от 20.01.2003 г.). Эффективность и безопасность экстракта была доказана в экспериментах in vitro и in vivo, а также в клинических исследованиях, в которых участвовали больные с гиперлипидемией II А и II Б типа и больные, которым не показаны статины и фибраты: с метаболическим синдромом, осложненным стеатогепатитом и стеатогепатозом и сахарным диабетом 2 типа с явлениями дислипидемии и нарушениями функции печени.
В этих исследованиях выявлено существенное гиполипидемическое действие экстракта мицелия вешенки, сопоставимое со статинами и фибратами. Показано, что приём препарата в течение 1 месяца приводил к нормализации содержания в крови холестерина, липопротеидов низкой и очень низкой плотности. При этом в отличие от статинов, на фоне лечения экстрактом снижался до нормы уровень триглицеридов в крови и повышалось содержание липопротеидов высокой плотности. Важным также является обнаруженный факт отсутствия «синдома отмены». При этом гиполипидемический эффект ЭМВ сохранялся со временем, что позволяет проводить интермитирующую терапию, существенно снижающую вероятность возникновения побочных эффектов и привыкания. Кроме того, обнаружено, что в отличие от статинов и фибратов экстракт оказывает гепатопротекторное действие, снижая повышенные показатели трансаминаз, щелочной фосфатазы, креатинина икреатинфосфокиназы. Были также выявлены плейотропные свойства препарата ЭМВ, проявляющиеся в виде антиоксидантного, антиагрегантного и противовоспалительного действия.
Экстракт мицелия вешенки является основой для производства лечебных препаратов с товарными названиями «ОВО-Д» и «ОВОДОРИН».
Настоящие информационные материалы объединяют сведения о медико-биологических и лечебных свойствах экстракта и препаратах на его основе.


ХАРАКТЕРИСТИКА ЭКСТРАКТА МИЦЕЛИЯ ВЕШЕНКИ и заказ через интернет по ссылке:

______ http://www.ovo-d.ru/OncoForPazient.html

ОНКОЛОГИЯ И АТЕРОСКЛЕРОЗ СОСУДОВ ИЗЛЕЧИМЫ ! ЖИВИТЕ ДОЛГО И СЧАСТЛИВО !!!

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

________ Грибы Российских лесов "ВЕСЁЛКА"_____________

В отличии от японских грибов, имеющих в своем составе Д-глюкан , вызывающий РАК желудка,
______Российские грибы ВЕСЁЛКА имеют в своем составе больше фермента ПЕРФОРИНА и эффективней!!

ВЕСЕЛКА обыкновенная.
Веселка обыкновенная (Phallus impudicus). Это самый загадочный гриб российских лесов. И самый знаменитый - вошел в книгу Гиннеса как рекордсмен по скорости роста. За минуту он выбрасывает ножку, которая растет по 5 мм в минуту! Зато и жизнь этого удивительно целебного гриба всего один-два дня. Первый день - невзрачное сероватое студенистое яйцо, а на второй это яйцо выбрасывает ножку с зонтиком. К вечеру гриб истекает дурнопахнущей слизью, к утру от него остается только мокрое место.
В прошлом веке популярен у знахарей гриб был невероятно. Им лечили любые стадии рака (и очень успешно!), незаживающие язвы, заболевания ЖКТ, воспаления почек и печени, рассасывали доброкачественные опухоли, применяли при суставных заболеваниях. В начале века веселку отправляли в Англию лекарям королевского двора, где из нее готовили снадобье от подагры для царственных особ. Знаменитый писатель Бальзак вылечил язву желудка именно настойкой веселки, которую приготовили ему в Санкт-Петербурге.
В двадцатом веке веселка стала сенсацией, попав на лабораторный стол биохимикам, и встав в один ряд по целебным качествам со знаменитым японским грибом шиитаке. Оказалось, что ее способность выделять летучеподобные вещества (так называемые грибные фитонциды) даже выше, чем у шиитаке. Они убивают вирусы герпеса, гриппа, гепатита.
Противоопухолевое свойство веселки тоже невероятно велико. По свидетельству миколога Видяева «... В деревнях под Опочкой никогда раковых больных не 6ыло, а все потому, что было принято такое кушанье – яйцо веселки рубили помельче и заливали сметаной, солили и съедали сырым». Оказывается, это стопроцентная правда. Действительно, полисахариды веселки способствуют выработке в организме фермента перфорин, который уничтожает раковые клетки, не дает им делиться и формироваться в опухоль.
И водочная настойка веселки работает аналогично. Прием настойки веселки внутрь показан при онкологии, доброкачественных опухолях, заболеваниях ЖКТ, почек, поджелудочной железы.
Наружно водочная настойка веселки заживляет язвы любой этиологии, свищи, гнойные раны, раковые язвы, показана при подагре, любых суставных заболеваниях.

Заказать экстракт "ВЕСЁЛКИ" можно на сайте http://www.fungomoscow.ru/main.php?f=10#item144

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

________________ В ЗАЩИТУ ГОМЕОПАТИИ, КАК НАУКИ _________________

Если спросить у неискушенного человека, что такое гомеопатия, он, скорее всего, ответит: это лечение травами, долгое и нудное. По ошибочному мнению многих, крупинки лекарств надо принимать строго по часам, годами. Правда, в последнее время слово "гомеопатия" становится более популярным, благодаря рекламе комплексных препаратов. Так, по ТВ и в аптеках, предлагается "вылечить" нервные болезни, бесплодие, псориаз, алкоголизм, остеохондроз с ходу и не глядя.

На самом деле гомеопатия - это наука, ориентированная больше на индивидуальные симптомы, чем на общие диагнозы. Она существует уже более 200 лет. Для приготовления препаратов используется разное природное сырье - минералы, металлы, материалы животного происхождения и, конечно, травы. Но это не травяные отвары и настойки, не фитотерапия, с которой часто путают гомеопатию. Конечно гомеопат может пользоваться для определённых лечебных целей и растениями в низком разведении (то есть в материальной дозе), когда из двух зол нужно выбрать наименьшее.

Но стоит заметить, что трава и отрава - слова однокоренные. Ведь даже, если растение, считается относительно безвредным, например, зверобой, если пить его отвар регулярно и без наблюдения врача, то в организме могут накапливаться токсичные или гормоноподобные составляющие (алкалоиды, фитоэстрогены и т.д.), будут проявляться так называемые побочные эффекты. Что означает: одно лечим, другое калечим !

Современная официальная медицина узко специализирована: кардиолог лечит сердце, гастроэнтеролог - желудок, уролог - почки… Больной человек должен пройти через вереницу кабинетов, а потом попытаться проанализировать: сочетаются ли между собой разные лекарства?
В каких кабинетах они уже выписаны, но уже под другим названием?
Каким органам придется пострадать - почкам, печени, сердцу?
Почему лекарств так много и как обезвредить, вывести из организма всю назначенную химию?
И где регулярно брать на нее столько денег?

И еще один момент, вызывающий сомнения - живет ли печень, сердце или легкое, своей отдельной жизнью от всего остального организма, не являются ли проблемы в них следствием какой-то одной-двух конкретных причин, с которыми и надо бороться?
В современной медицине сейчас вообще нет понятия лечащего врача. Есть неплохие хирурги и реаниматологи, цель которых скорее не вылечить пациента, а спасти от грозящей смерти, есть физиотерапевты для разных прогреваний, есть участковый терапевт - для всяких справок, рецептов и инвалидностей.

Но нет координатора, который бы наблюдал больного, интересовался бы последствиями, то есть знал бы больного от диагноза до излечения (или хотя бы до ремиссии). А у семи нянек (да ещё и незаинтересованных в излечении в принципе) дитя неизбежно становится инвалидом.

ГОМЕОПАТИЯ рассматривает организм как неразрывное целое со всеми его физиологическими и психологическими особенностями. Лекарства подбираются для каждого конкретного случая по закону подобия. В гомеопатии нет и не может быть готовых прописей.

Гомеопатические препараты (их около 1000 разновидностей) готовят по сложной технологии, путем последовательных многократных разведений и встряхиваний. В итоге содержание исходного вещества в сахарной крупинке можно сравнить с каплей в озере, но сила его лечебного действия возрастает, а побочные эффекты сходят на нет.

Первые признаки улучшения человек почувствует уже в ближайшее время. При остром течение заболевания (например при ангине или аллергии) возможно в течение суток, при хроническом - уже через 2 недели. В любом, даже сильно запущенном случае, можно ожидать значительного улучшения состояния (ремиссии) в течении первых 2-х месяцев лечения. Иначе пациенту следует задуматься о поиске другого гомеопата.

Бытует распространенное заблуждение, что к гомеопатии нельзя относиться равнодушно. Якобы для того, что бы она помогла, в нее надо обязательно верить.

На самом же деле правильно подобранный препарат не может не сработать. Ведь гомеопатия вылечивает и, ничего не подозревающих, младенцев и даже животных.

Современный врач - гомеопат не отрицает достижений науки, а берёт из неё ВСЁ ЛУЧШЕЕ, для лечения запущенных случаев.

На гомеопатическом методе основаны и препараты господина Кутушова. Разводят 2 капли раствора органических солей на стакан воды.
Правильно делаете, Михаил Владимирович , не надо этого стесняться!
Читала, что основатель гомеопатии Самуил Ганеманн ( 19 век), замучил себя вопросом: "В каком разведении должно быть, смертельно ядовитое вещество?!
И в конце жизни пришёл к выводу, что это разведение в LM потенции --- ИДЕАЛЬНО ПОДХОДИТ !
Видимо, сам Бог ему подсказал!
Но гомеопаты НЕ ПОНЯЛИ его ЗАВЕТА и не применяют разведение ядов в этой потенции??

Идея " зависла" в воздухе !

Был случай в одной немецкой лаборатории . Нерадивая работница уронила запаянную ампулу со смертельным ядом в большую бутыль с дистиллированной водой и не вытащила её. На следующий день призналась, что натворила. Этой водой напоили собаку и она тут же скончалась...

ЭТО ДОКАЗАТЕЛЬСТВО , ЧТО ВОДА ИМЕЕТ ПАМЯТЬ !!!
Даже если вода не структуирована можно в LM ( что означает L=50 ; M=1000 получается на 950 мл воды 1 моль яда ) интенсивно размешать, а затем В ПРОБИРКЕ опустить в воду на 10 мин.
Попробуйте, господа ГОМЕОПАТЫ !!!

"Всё есть яд, и ничто не лишено ядовитости; одна лишь доза делает яд незаметным"
________________________________ПАРАЦЕЛЬС ( 16 век )

Считается, что Парацельс первым обнаружил принцип ПОДОБИЯ, лежащей в основе современной гомеопатии, а Ганеманн продолжил разработку этого и других принципов гомеопатии.
Парацельс использовал минеральные источники в лечебных целях.

В ядах змей содержатся цитотоксины, цитолизины, фактор роста нервов и другие вредные , смертельно опасные вещества, которые можно и нужно превратить в ЛЕКАРСТВО
Например, яд кобры может заменить препарат морфия. Он в 11 раз сильнее морфия и не вызывает зависимости у человека. Такой препарат просто необходим !!

Спасибо за внимание. С уважением, Наталья Михайловна

Все ссылки на методику М.В.Кутушова см. на сайте журнала "Наука и жизнь"

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

" О СИСТЕМЕ УСТРОЙСТВА, ФОРМЫ И ЦЕЛОСТНОСТИ ОРГАНИЗМА"

Дополнительно можете прочесть: ФАКТОРЫ РОСТА КЛЕТОК и ФАКТОРЫ РОСТА НЕРВОВ

http://humbio.ru/humbio/cytology/00121389.htm

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Никто из исследователей не сомневается, что мутагенез протекает при полном отсутствии в опухолевой ткани
КИСЛОРОДА.
Это не враг, а настоящий окиситель в главном биохимическом процессе. Кислород в организме работает совсем по другим принципам, чем вне организма. Канцерогены это недоокисленные жирные кислоты .
Почему они появляются в крови ?
Потому, что процесс их (жирных кислот) окисления , взяли на себя наши враги - макрофаги, вырабатывающие только Н2О2 (перекись водорода), а она не является окислителем ( свободным радикалом).

Поэтому канцерогены и появляются. Не надо путать окисление масла в присутствии воздуха - прогоркание его.
В организме, процесс окисления идет совсем по другим законам.
Реакции кислорода, описанные в статье (см. ниже) и происходят во время терапии ФДТ (фотодинамической).

Почему я остановила свое внимание на клинике "Волшебный Луч" ?
Потому, что они работают на правильной длине волны, на аппаратуре японского производства. Найдена очень точная длина волны солнечного спектра - 660 нм и выше. Проникновение в ткани 100% и доставка кислорода и само облучение надо проводить не непосредственно на опухоль , а на область солнечного сплетения.
Тогда восстановятся бактерии нормы - кишечная палочка и пропионовокислые бактерии, которые будут давать ПОЛИНУКЛЕОТИДЛИГАЗУ и ПОЛИФОСФАТЫ соответственно. Все клетки, получив питание ,усилят в темное время суток выработку собственных ферментов репарации - ФОТОЛИАЗ.
После восстановления полипептидной цепочки здоровых клеток, их Вторичное Биогенное Излучение (ВБИ)
активизируется и они ВЫВЕДУТ ИЗ МЕТАСТАБИЛЬНОЙ ФАЗЫ онкоклетки, которые очень нуждаются в этой энергетической подпитке.

Макрофаги надо убрать с помощью АнтиЦитоТоксической сыворотки, но её не умеют правильно приготовить.
Для меня это был очень сложный вопрос, но разрешимый и скоро подскажу как это сделать.

Предлагаю прочесть отрывок из статьи , напечатанной в журнале "Наука и жизнь" №3 за 2002 г.

Фотосенсибилизаторы - это вещества, которые способны "усиливать" действие света, а точнее, передавать его энергию другим веществам и тем самым запускать цепочку самых разных физических и химических процессов.

Чтобы органическое вещество было фотосенсибилизатором, его молекула непременно должна иметь в своем составе хромофорную группу атомов, которая способна поглощать свет в видимой или ближней ультрафиолетовой области спектра.Возражаю - УФ не подходит, только чуть выше 660 нм.
Именно хромофоры (это слово происходит от греческого chroma - цвет) обеспечивают яркость красок в природе. Поглотив квант света, молекула получает дополнительную энергию и переходит в возбужденное состояние. При этом изменяется конфигурация ее электронного облака. Говоря упрощенно, один из двух электронов, находящихся на верхней заполненной молекулярной орбитали, перескакивает на более высокий уровень энергии. В зависимости от того, как взаимно ориентированы спины этих двух электронов, состояния называют синглетными или триплетными. Поглотив квант, молекула переходит из основного состояния в синглетное возбужденное. В таком состоянии она живет совсем не долго - не более нескольких микросекунд, то есть миллионные, а чаще всего лишь миллиардные доли секунды.

Что происходит дальше? Есть несколько путей. Молекула может излучить свет с другой длиной волны (это явление называют флуоресценцией), может рассеять энергию в тепло или же, например, просто развалиться на части. Но есть еще одна возможность, и именно она обычно реализуется в фотосенсибилизаторах - переход в триплетное состояние. Такой переход называется интеркомбинационной конверсией, при этом электрон меняет направление спина. Триплетные состояния - долгоживущие, разумеется по меркам микромира. Типичное время их жизни - это сотые и тысячные доли секунды, хотя в особых условиях, например в замороженном растворе, молекула может находиться в триплетном состоянии несколько секунд или даже десятков секунд. Для перехода из триплетного состояния в основное тоже есть несколько путей: тепловое рассеяние энергии, испускание света (фосфоресценция). Однако сотых долей секунды все же вполне достаточно, чтобы значительная часть возбужденных триплетных молекул успела передать свою энергию другим молекулам или вступить в химическую реакцию.

Наибольший интерес представляют те реакции, которые приводят к образованию свободных радикалов и активных форм кислорода. К примеру, возбужденный сенсибилизатор может оторвать атом водорода от молекулы белка. Белковая молекула превращается в радикал, и начинается цепочка окислительных реакций.Неправильный пример. Окисление жирных кислот необходимо.

Сам фотосенсибилизатор умудряется "выйти сухим из воды": он позволяет кислороду оторвать уже не нужный ему водород и возвращается в исходное состояние, готовый поглотить очередную порцию света. Что касается кислорода, то он в результате превращается в очень активный анион-радикал, так называемый супероксид.

Если триплетная молекула сенсибилизатора напрямую сталкивается с молекулой кислорода, то кислород отбирает у сенсибилизатора энергию и сам переходит в возбужденное состояние. Кислород в синглетном возбужденном состоянии, как и супероксид, чрезвычайно активен: обе эти маленькие юркие частицы очень подвижны и способны окислить буквально все, что попадается у них на пути.Пусть окислят все недоокисленное макрофагами !!!

Фотосенсибилизаторы - это вещества, которые способны "усиливать" действие света, а точнее, передавать его энергию другим веществам и тем самым запускать цепочку самых разных физических и химических процессов.

Чтобы органическое вещество было фотосенсибилизатором, его молекула непременно должна иметь в своем составе хромофорную группу атомов, которая способна поглощать свет в видимой или ближней ультрафиолетовой области спектра. Именно хромофоры (это слово происходит от греческого chroma - цвет) обеспечивают яркость красок в природе.Такими хромофорами должны быть 7 видов растительных флавинов (не путать с флавоноидами). В норме бактерии вырабатывают 7 видов рибофлавина, если поглощают нужную длину волны. А в полной версии статьи говорится о гиперицине, а "Зверобой" содержит еще и флавоноиды, только надо сырьё правильно приготовить. Об этом в диалоге с Марком уже шла речь.

Поглотив квант света, молекула получает дополнительную энергию и переходит в возбужденное состояние. При этом изменяется конфигурация ее электронного облака. Говоря упрощенно, один из двух электронов, находящихся на верхней заполненной молекулярной орбитали, перескакивает на более высокий уровень энергии. В зависимости от того, как взаимно ориентированы спины этих двух электронов, состояния называют синглетными или триплетными. Поглотив квант, молекула переходит из основного состояния в синглетное возбужденное. В таком состоянии она живет совсем не долго - не более нескольких микросекунд, то есть миллионные, а чаще всего лишь миллиардные доли секунды.

Что происходит дальше? Есть несколько путей. Молекула может излучить свет с другой длиной волны (это явление называют флуоресценцией), может рассеять энергию в тепло или же, например, просто развалиться на части. Но есть еще одна возможность, и именно она обычно реализуется в фотосенсибилизаторах - переход в триплетное состояние. Такой переход называется интеркомбинационной конверсией, при этом электрон меняет направление спина. Триплетные состояния - долгоживущие, разумеется по меркам микромира. Типичное время их жизни - это сотые и тысячные доли секунды, хотя в особых условиях, например в замороженном растворе, молекула может находиться в триплетном состоянии несколько секунд или даже десятков секунд. Для перехода из триплетного состояния в основное тоже есть несколько путей: тепловое рассеяние энергии, испускание света (фосфоресценция). Однако сотых долей секунды все же вполне достаточно, чтобы значительная часть возбужденных триплетных молекул успела передать свою энергию другим молекулам или вступить в химическую реакцию.

Наибольший интерес представляют те реакции, которые приводят к образованию свободных радикалов и активных форм кислорода. К примеру, возбужденный сенсибилизатор может оторвать атом водорода от молекулы белка. Белковая молекула превращается в радикал, и начинается цепочка окислительных реакций. Сам фотосенсибилизатор умудряется "выйти сухим из воды": он позволяет кислороду оторвать уже не нужный ему водород и возвращается в исходное состояние, готовый поглотить очередную порцию света. Что касается кислорода, то он в результате превращается в очень активный анион-радикал, так называемый супероксид.

Если триплетная молекула сенсибилизатора напрямую сталкивается с молекулой кислорода, то кислород отбирает у сенсибилизатора энергию и сам переходит в возбужденное состояние. Кислород в синглетном возбужденном состоянии, как и супероксид, чрезвычайно активен: обе эти маленькие юркие частицы очень подвижны и способны окислить буквально все, что попадается у них на пути.

Работы предстоит непочатый край. А пока : http://moikompas.ru/compas/oxidative_damage_dna

______________"СПАСЕНИЕ УТОПАЮЩИХ --- ДЕЛО РУК САМИХ УТОПАЮЩИХ"

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

А пропионовую кислоту производят ПРОПИОНОВОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ нормальной микрофлоры.
В нашем кишечнике (см. ссылку "ДИАНТЕК ) они представлены в совсем небольшом количестве.
___________ http://www.diantec.ru/service/diagnos...tinalflora

Но самое главное эти бактерии производят полифосфаты, в цепочке до 1000 ед. Если нет полифосфатов митохондриям не из чего производить энергию -- АТФ. http://wsyachina.narod.ru/biology/polyphosphate.html

И ещё кроветворение наше очень нуждается в КОБАЛЬТЕ, а он входит в сложную молекулу под названием
Витамин В12. Столько разновидностей этого витамина неправильной формулы творит штамм этих бактерий, просто ужас ! Норма - КОБАМАМИД. http://www.reles.ru/cat/drugs/Cobamamide/

Эти бактерии нормальной микрофлоры при ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ обязательно усилят свою способность к размножению. Т.к. эти бактерии, подобно кишечной палочке, поглощают видимую часть спектра .

Читайте, ищите и обязательно Вам улыбнётся госпожа УДАЧА !

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Нет доброй воли к пониманию процессов происходящих при онкогенезе!
Моё понимание сформировалось не за одну- две недели. Просто столько найдено за это время методов, которыми можно реально помочь нуждающимся. Добавила и к своей методике оздоровления некоторые препараты.
Советую не зацикливаться на паразитах. Читала в одном комментарии, но не нашла источника информации официального . Было сообщено, что японцы создали аппарат биорезонансной терапии на частоте - 0,15 -0,2 Герц. Это очень правильная частота . У нас предпочитают в десятки раз больше. Например "АНТИПАРАЗИТ".

Рассмотрите еще МИНИТАГ в этой связи. И желательно только в герц - у меня есть таблица , но похоже, что это только путает и исследователей и потребителей.

В этом аппарате правильно подобранная частота.
Откроете ссылку ---- см. тему "Информационная медицина в клинике заболеваний молочных желёз"
Щелкните на слове --- загрузить.

http://www.lido-zel.ru/science.htm

Если загрузить тему "Часто болеющие дети", то увидите биорезонансную частоту здорового ребёнка -- 0,03 Гц.
У взрослых 0,2 Гц наши "Антипаразиты" в десятки раз превосходят эти параметры. Поэтому не работают.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Вселенский закон "Единства и борьбы противоположностей" не может не отразится на уровне разумного
создания -- человеческом организме.
Что дает ему добро, а что зло?
Что в организме работает против этой самоорганизованной, саморегулируемой системы?
Связь человека с энергиями Вселенной очевидна - это атмосфера, воздух, которым мы дышим.
Гармонию поддерживают энергии Солнца -- 7 цветов спектра = 7 клеткам эндокринных желез.
Это очевидно даже школьнику.

Если произошел сбой в активности Солнца (об этом уже твердила много раз), то это обстоятельство сказывается отрицательным образом на существовании МИКРОФЛОРЫ. А это 3 кг бактерий и именно они регулируют основной процесс (окислительно - восстановительный). А должны вырабатывать совсем не трикарбоновые кислоты. Стали патогенными и условно-патогенными( официальное название) и нормы не знает НИКТО. Напомню," патос"- (греч. СТРАДАНИЕ).

ИТАК, ОПРЕДЕЛИЛИ ОСНОВНОЙ ИСТОЧНИК ЗЛА -- ПЕРВОПРИЧИНУ ВСЕХ БОЛЕЗНЕЙ !!!

Вся продукция патогенов - сказывается на состоянии крови и соответственно проникает через гематоэнцефалический барьер в СВЯТАЯ СВЯТЫХ -- ретикулоэндотелиальную систему. Этот источник кроветворения и защиты организма, состоящий из кроветворных и самых крупных клеток человеческого организма -- СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, очень нуждающихся в подпитке продукцией НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ.
Если этого не происходит, то программа выработки ПРАВИЛЬНЫХ ФАГОЦИТОВ ДАЕТ СБОЙ и вырабатывает ВРАГОВ -- МАКРОФАГОВ.

Запомните, это НЕДОРАЗУМЕНИЕ -- НИКОГДА СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ НЕ ВЫХОДЯТ В КРОВЬ -- они выполняют свою функцию будучи резидентами.
Но ведь должны быть такие клетки, такая система, спрашивается
Да, есть такая НЕДОПОНЯТАЯ по большому счету система. Объясняю:

Недооценка влияния лимфоузлов, состоящих из коркового и мозгового слоя напоминает строение мозга.

Не правда ли? Их в организме насчитывается до 460 и, если мысленно, объединить их то получится МОЗГ НА ПЕРИФЕРИИ.
Это не стволовые клетки вырабатывают стромальные элементы ( строма - основа) и лимфоциты,

а ЛИМФОУЗЛЫ!!!!!.

У нас их называют Т и В- лимфоциты и подозревают, что Т - лимфоциты вырабатывает тимус.

ЧУШЬ и добавлю НЕСУСВЕТНАЯ.

Я это не с потолка взяла!!! Именно так нас учили в ИНСТИТУТЕ.!!! Эту чушь позже

"КАНОНИЗИРОВАЛИ".

К тому же лимфоцитам дифференцировку ( специализацию,хотя термин не точен) дают лимфоузлы уже на выходе. Внутри белковой оболочки находится БЛАСТ ( почка,росток).
Его можно сравнить с новорожденным, только женщина рожает без оболочки (без плаценты).

Представьте себе этого новорожденного, попавшего в нашу ( честно признаемся себе --ПОГАНУЮ кровь)
Он должен питаться, созреть, а он "ЗВЕРЕЕТ", как МАУГЛИ. Ни детского сада, ни школы -- лимфа, в которой он должен получить все питание, представляет из себя застойное болото. Это заметно уже у молодых -- из подмышек ВОНЯЕТ как из...... Скорость лимфотока оставляет желать лучшего. При гемокоррекции стараются убрать все комплексы АНТИГЕН---АНТИТЕЛО, а зачем тогда нам плодить этих "защитничков" организма????

Может лучше подумать , как сохранить от распада главный белок крови - АЛЬБУМИН, именно этот белок разваливается на антитела при введении ЧУЖЕРОДНОГО БЕЛКА -- АНТИГЕНОВ. Только по альбумину можно определить генетический код. А альфа --1, 2, 3 ; бета и гамма глобулины это ХОБОТ, НОГТИ и УШКИ того СЛОНА, который мы называем

Генерацией Единого Начала. ГЕН

Отдельно взятого "гена" быть НЕ МОЖЕТ это просто аминокислота из белковой цепочки!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Что-то" помнят"антитела, но при этом дружат с чужими белковыми молекулами - АНТИГЕНАМИ -чежеродным белком, вводимым с вакцинами. КОШМАР !!!
Комплексы антиген-антитело облепляют все жизненноважные органы,как показал ренгеноструктурный анализ с контрастными веществами. Эти горе-защитники, как собаки на цепи готовы при подходящих условиях вызывать в клетках органов любые

*********ДИВЕРСИИ , в том числе и МУТАЦИИ

Вернемся к нашим МАУГЛИ.

При нормальных условиях они должны быть обеспечены надежной защитой.
Во- первых, НЕЙТРОФИЛОВ,
Во-вторых, АНТИЦИТОТОКСИНАМИ в составе сывороточных белков крови (КОМПЛИМЕНТА).
Питанием для них, является продукция бактерий НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ !!!
Очень важны РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ!!!!

Если все эти необходимые условия соблюдены, то АНТИЦИТОТОКСИНЫ способствуют БЛАСТТРАНСФОРМАЦИИ этих новорожденных. Белковая оболочка набухает, лопается и наш НОВОРОЖДЕННЫЙ появляется на свет.

Теперь он не сразу станет ФИБРОБЛАСТОМ, НЕЙРОБЛАСТОМ, ХОНДРОБЛАСТОМ, ОСТЕОБЛАСТОМ и всеми клетками железистой ткани, как их не назови....
Белок оболочки также очень нужен - это ЛИМФОПЛАЦЕНТАРНЫЙ БЕЛОК используется на построение других белков печени - ЦЕРУЛОПЛАЗМИНА, ПЛАЗМАЛОГЕНА и др.

Вот такая РЕПАРАЦИЯ с РЕГЕНЕРАЦИЕЙ

*** *** ДЕЛАЙТЕ ВЫВОДЫ, ГОСПОДА ! *** ***

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Объясняю, как делаются генно-модифицированные лекарства. Так ГЕНачала -- целостная, смысловая информация для каждого живого существа т. е. полипептидная цепочка на спирали разрезается рестриктазой.
Как представить эту информацию , закодированную в цифрах (см. предыд. пост) в виде телетайпной ленты.
На ней словами написана следующая фраза: ТЫ ЧЕЛОВЕК РАЗУМНЫЙ -- СМЫСЛ ТВОЕЙ ЖИЗНИ В СОЗИДАНИИ И СОХРАНЕНИИ ЭТОГО МИРА , НЕ НАВРЕДИ " (текст примерный ,не для всех одинаковый).

Теперь разрезаем рестриктазой по буковкам , как ножницами. Складывает в кучку. Берем одну буковку и она называется у наших генетиков - ген. Один ген отвечает за ушки, другой за хвостик, а третий за МУДРОСТЬ.
Можем прочитать, сложив : "ЕЛВЕЧКВ........." Так микробиологи с помощью трансгенных бактерий добывают ам-кис-ту ЛИЗИН на добавку в рацион животных, чтобы жирели быстрей.


Заключение генетиков -- 90% генетической информации -- это просто МУСОР
Выводы делайте сами МЫ все разумные люди и голова не для того, чтобы только шапочку носить!

Наталья Михайловна.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Всем заморочили голову дезоксирибонуклеиновой кислотой ДНК , которой в клетках человека и животных нет и быть не может.

Прочтите и вы всё поймёте:


В научное мировоззрение XX в. прочно вошли представления о протеинах. Однако при этом произошло одно семантическое недоразумение. Различие «белков» и «протеинов» в научной литературе перестало замечаться. Разные термины в немецком и русском языках стали синонимами, а в английском вообще остались лишь «протеины». В начале нашего века было установлено, что белки являются полипептидами – поликонденсатами аминокислот. И вот на пептиды была «возложена ответственность» – за «сущность жизни». Полагали, что все основные проявления жизнедеятельности представляют собой следствие особых свойств белков – полипептидов. Нет сомнения в том, что белки – один из основных компонентов протоплазмы. Однако белки – не протеины в первоначальном смысле. Кроме них в протоплазме есть и другие фундаментальные биохимические компоненты – нуклеиновые кислоты, липиды, полисахариды, – без которых невозможна жизнь. Установление несводимости протеинов к белкам, искаженности понятия «живой белок» потребовало преодоления инерции сложившихся взглядов. Особенно драматична история установления биоинформационной роли нуклеиновых кислот.
После открытия их Ф. Мишером в 1868 – 1871 гг. исследования нуклеиновых кислот проводили в основном химики. Биологическая роль нуклеиновых кислот казалась второстепенной; их рассматривали, например, в качестве опорных структур в хроматине хромосом. В то же время из работ Э. Фишера и других ученых следовала возможность практически безграничного разнообразия последовательных сочетаний аминокислот в полипептидной цепи, что соответствовало представлениям о «протеиновой» функции белков. Тем самым вопрос о механизме наследственного воспроизведения свойств организмов сводился к вопросу о молекулярных механизмах воспроизведения – копирования уникальных последовательностей аминокислот в полипептидных цепях.
Упомянутый вопрос был поставлен в 1893 г. А. А. Колли. Ответ па него в общей форме был опубликован в 1927 г. Н. К. Кольцовым*. Он полагал, что невозможно точное воспроизведение последовательности мономеров – аминокислот – в полимерной цепи посредством чисто кинетических механизмов, т. е. путем присоединения данной аминокислоты к растущей полипептидной цепи, много более быстром, чем присоединение других аминокислот. При кинетических механизмах неизбежны большие ошибки. Н. К. Кольцов выдвинул принцип матричного^ воспроизведения последовательности мономеров в полимерных цепях. В Соответствии с этим принципом~рост полимерной цепи аналогичен кристаллизации. Свободные мономерные молекулы специфически адсорбируются на уже существующих «родительских» полимерных цепях, а затем образуются межмономерные связи.
_____________
* См.: Кольцов Н. К. Организация клетки. М,; Л.: Биомедгиз, 1936. 652 с.

Принцип матричного воспроизведения Кольцова лег в основу дальнейшего прогресса биологии. Использование и развитие этого принципа привело к расшифровке строения и репликации молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) к выявлению механизма синтеза белка – трансляции генетической информации при синтезе полипептидных цепей соответственно нуклеотидной последовательности в молекуле матричной рибонуклеиновой кислоты. Этот принцип объяснил молекулярную природу наследственности, изменчивости, размножения. Оп послужил фундаментом новой науки – молекулярной биологии. Однако в силу инерции сложившихся взглядов сам В.Н. Кольцов полагал носителем генетической информации БЕЛОК, А НЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ !!!. Потребовалось около 15 лет для признания фундаментальной роли нуклеиновых кислот. Даже когда О. Эвери и его сотрудники в 1942 г. установили, что фактором, трансформирующим пневмококки в опытах Ф. Грифитса (1927 г.), оказалась ДНК, этот факт оспаривался как противоречащий концепции «белок (протеин!) – основа жизни».

МАТРИЦА о которой интуитивно предполагал Кольцов -- это цепочка из 4 аминокислот, которые мы обозначает буквами А(аденин), Г (гуанин), Т(тимин), Ц (цитозин) они повторяются 3 раза ,составляя цифру 12,
от одной пары хромосом(цвет её красный) до другой пары - зелёной и к МАТРИЦЕ присоединяется еще две аминокислоты = 14, с фиолетовой пары ещё 2 ам.к-ты = 16. ЭТО ЦИФРОВАЯ ГЕНЕРАЦИЯ ЕДИНОГО НАЧАЛА т . е ГЕН.
Всего сколько пар хромосом, я думаю ,что и в этом подсчете ошиблись , считают 23 пары. А по нашему 22.
Потому что в ГЕНачала ,закодированном цифрами 12,14,12,14 12 14 16 12 14 14 12 14 12 16........
Цифр 16 всего 4 повторения. Может быть кто-то помнит, нам в институте по основам генетике говорили, что 16 на 4 = 64 (мудренькая шахматная доска). Попробуйте изобразить на бумаге клет.ядро,дв. спираль, хромосомы.

Если МЫ в этом направлении пошли неправильно и все в один голос ДНКакают, то что взять с патогенной микрофлоры ,её даже изучать вонько очень, что там в кишечнике может быть хорошего?

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Клеточное деление регулируется ферментом ПЕРФОРИН, вырабатываемым стволовыми клетками
красного костного мозга при устойчивом питании этих клеток высокополимерным липополисахаридным комплексом, вырабатываемом бактериями нормальной микрофлоры.

На утверждение , что таким образом (амитоз) клетки делятся только перед смертью -- возражу!
Тогда у всех перед смертью был бы рак.
Это явление апоптоза клеток перед смертью объясняется тем, что митохондрии дают очень мало энергии.
Помните фото Кирлиана - листок , сорванный с дерева излучает энергию, это последний выброс отмирающей органической клетки, желающей преодолеть смерть. Все силы направлены на исправление ситуации - борьба разумной системы(клетки).
Вспомните рассказы людей, побывавших в состоянии клинической смерти. Там такой же происходит выброс энергии клеток мозга, при этом ЭЭГ почти на нулевой отметке, а мозг проявляет себя как совершенный!!

В экстрасенсорике есть такое упражнение -- представь себя со стороны, представь свой офис, свое рабочее место. Эта картинка внутреннего зрения будет , конечно, воображаемой , а не реальной.!
А в состоянии клинической смерти (при минимуме энергии) она бывает реальной и это подтверждено родственниками, попавших в беду.

Значит, существует правило: ПРИ НИЗКОЙ АКТИВНОСТИ СИСТЕМЫ И СОВЕРШЕННОЙ (усиленной проводимости по частоте прохождения импульса по нейронам ) ПРОЯВЛЕНИЯ ОДИНАКОВЫ.

Надеюсь, Вы получили ответ на свой , очень правомерный вопрос. Не все исследователи явления под название онкология это понимают, к сожалению. Думаю, что теперь и они обретут ясность в этом сложном вопросе.

Кирлиановское свечение (видео) http://aura.ucoz.com/publ/2-1-0-56

Посмотрите , пожалуйста http://www.24open.ru/annichka/blog/1251547/

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Еще необходимо добавить, что при апоптозе (в переводе - "опадание листьев") клеток, а клетка это прежде всего белковая структура, белок гниющий, не утилизируется нейтрофилами (малочисленными) и в кровь выбрасываются трупные яды (их раньше называли биогенные амины, а теперь в БАД определили).
Так вот накопление трупных ядов в крови и ведёт к смерти.
При этом перед смертью - такой выброс энергии, что человек чувствует себя гораздо лучше, даже появляется аппетит.

Наши бабушки и прабабушки давно заметили такое явление и говорят, когда умирающий (казалось бы, дедуля) запросит поесть и к тому же что - то определенное, что ему не хватает для активного процесса:

" Ну, вот и отмучается скоро, коль поесть запросил!" Разве не объяснимо?

http://slovari.yandex.ru/dict/bse/art.../79300.htm

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Вот Вам доказательство вредоностности МАКРОФАГОВ всех мастей -- виновников атеросклероза, аллергии, заболеваний дыхательной системы, апоптоза и феноптоза клеток и эпителиальных тканей.

Этих "защитников- иммунологов" можно сравнить с отдельно взятой антисоциальной личностью, предоставляющей своё жилище террористам, чтобы помочь организовать теракт, запасаются оружием (вирусы просто размножаются в этих огромных клетках - инкубационный период) и осуществляют свою разрушительную деятельность. Мы можем их признать нормой ? НЕТ.

У меня на них целое ДОСЬЕ уже накопилось за 16 лет исследовательской работы.
Можете пополнить мою коллекцию, присылайте ссылки.

http://www.tiensmed.ru/illness/ateroscleroz2.html

Желаю успехов в этом новом деле

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!