Паразитарная теория рака

****** ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ *****


Сегодня мной уже были названы причины всех недугов. Теперь вспомните к чему ведёт ПАТОГЕННОСТЬ МИКРОФЛОРЫ -- к распрограммированию системы защиты организма, в выработке стволовыми клетками красного костного мозга МОНОЦИТОВ -- МАКРОФАГОВ.

Как известно , они вырыбатывают ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА :

Мутагенным действием обладают различные органические перекиси . Сама перекись водорода не оказывает мутагенного эффекта, но становится сильным мутагеном в сочетании с формальдегидом или ацетоном, у которых индуцирует образование свободных радикалов. Азид натрия - мощный ингибитор дыхания, также в ряде случаев обладает мутагенным действием, что связывают с накоплением в процессе метаболизма мутагенных перекисей.

Перекиси индуцируют мутации и разрывы хромосом, имитируя мутагенное действие рентгеновских лучей, которые индуцируют образование различных реакционноспособных радикалов. И, наконец, среди химических мутагенов необходимо упомянуть аналоги нуклеозидов и оснований: 5-бромдезоксиуридин и 2-аминопурин , являющиеся сильными мутагенами. Спаривание с аденином 5- бромдезоксиуридина, обычно включающегося в ДНК вместо цитозина, приводит к образованию транзиций GC->AT. Обратные транзиции AT->GC возникают под действием 2-аминопурина.

Красители, обладающие способностью интеркалировать между основаниями ДНК, вызывают мутации со сдвигом рамки считывания. К таким красителям, в частности относятся хорошо известные бромистый этидий и производные акридина .
X http://humbio.ru/humbio/genexp/0014c71a.htm


Делайте выводы, господа специалисты. Скоро "будет разбор полётов" не на форумном уровне !

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Очень полезная информация для онкобольных, при восстановлении организма после лучевой терапии.

На основе альгината натрия в ГНЦЛС разработаны два лекарственных препарата: альгигель и канальгат , обладающих свойствами энтеро-сорбентов по отношению к радионуклидам ( стронцию и цезию ) и тяжелым металлам, а также гастропротективным действиям при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Производство альгигеля освоено на Днепродзержинском опытно-производственном фармацевтическом предприятии. Канальгат с положительными результатами прошел вторую стадию клинических испытаний как профилактическое лекарственное средство при лечении последствий внешнего ионизирующего облучения, в том числе и для выведения радионуклидов и тяжелых металлов.
Альгигель ( 4% раствор альгината натрия ) и канальгат ( сухая кальций-натриевая соль альгиновой кислоты ) обладают специфической биологической активностью:

противорадиационной ( при внешнем облучении );
деннкорпорирующей ( выведение радионуклидов и ионов тяже
лых металлов);
антацидной, репарационной, гемостимулируюшей.
Альгигель и канальгат предназначены для комплексной терапии больных с последствиями пребывания в зоне повышенной радиации, а также для больных, получающих лучевую и химиотерапию при онкологических заболеваниях с целью предотвращения лейкопенических и анемических осложнений.


http://lamidan74.narod.ru/infoprint.htm и ещё ________ http://wdc-arh.ru/1/37/

Желаю выздоровления !

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

16-08-2007, 09:07 Тема: Вопросы, на которые теоретики должны дать свой ответ http://rak.flyboard.ru/topic355.html

Все слова, слова, слова, а на конкретные вопросы никто не отвечает:
1. Что такое и чем вызывается малигнизация клеток.
2. За счет чего растет опухоль.
3. Почему раковые клетки опухоли, если они есть, меняют свой режим дыхания и питания.
4. Как объяснить инвазию клеток.
5. Чем вызываются болевые ощущения.
6. Как объяснить состояние предрака у больного.
7. Откуда берутся в опухоли единичные, автономно живущие недифференцированные клетки, которые видны под микроскопом..
8. Почему ткань в опухоли имеет белесый цвет.
9. Почему ткань опухоли в 10 раз имеет ниже прочнсть на растяжение.
10. За счет чего наращивается масса ткани опухли.
11. Почему площадь опухоли растет по переферии.
12. Почему ткань опухоли бессмертна.
13. Как происходит метаболизм раковой опухоли.
14. Кто строит строму вокруг опухоли.
15. Почему к опухоли подводятся дополнитеотные кровеносные сосуды и кто их строит.
16. Почему опухоль имеет повышенную температуру.
17.Почему в опухоли создается незаживающая рана.
18. Почему можно привить опухоль от организма одного вида животного, организму другого вида животного и от высшего вида к низшему.
19. Почему ткань опухоли имеет маркеры той ткани, на которой она развивается.
20. За счет чего ткань в опухоли имеет затвердение.
21. Почему здоровая ткань не имеет единичных недифференцированных клеток.
22. Почему нельзя лечить рак локально только воздействуя на опухоль.
23. Почему у онкологического больного нарушается кислотно-щелочной баланс ЖКТ.
24. Почему у больного развивается синдром усталости.
25. Почему метастазы могут отличаться по структуре ткани от основной опухоли.
26. Почему метастазы могут идти в кости.
27. Почему в опухоли потенциал клеток отрицательный.
28. Почему ткань в опухоли имеет рыхлую структуру.
29. Почему тромбоциты имеют способность делиться в питательной среде.
30. Почему мутация клеток организма приводит к устойчивым признакам ткани в опухоли.
31. Почему в радиоактивных зонах после их загрязнения радиацией пик роста раковых заболеваний начинается через 10-20 лет, а не вызывается рак сразу после повреждения ДНК клеток.
32.Почему у больных подавленная ИСЗ и развивается иммунодефицит.
33. Почему у больных расстраивается работа ЖКТ.
34. Почему раковые клетки опухоли пожирают здоровые клетки организма.
35. Почему все раковые больные имеют специфический запах изо рта и своей мочи, по кторому собаки делают правильный диагноз.
36. Почему истощается организм раковых больных и они быстро теряют свой вес.
37. Почему раковые больные теряют свои умственные способности и у них развивается синдром усталости.
38. Почему у них развиваются головные боли.
39. Почему у них ухудшается цвет лица и появляются мешки под глазами.
40. Почему у них ухудшаются показатели крови.
41. Чем вызывается и о чем говорит температура у раковых больных.
42. Почему у онкологического больного кислотно-щелочной баланс ЖКТ отклоняется от нормы и колеблется со стороны щелочной ли со стороны кислотной части PH.
43. Почему уровень и характер PH влияет на болевые симптомы больного.
44. Почему уровень боли зависит от набора продуктов, которые принимает больной.
45. Почему для лечения рака, как один из вариантов, используют гипертермию.
46. Прчему курс лечения рака должен быть длительным и непрерывным.
47. Почему для лечения рака используют много различных народных средств: керосин, мухомор, водка с маслом, чистотел, болиголов, картошка, клюква, урина и другие.
48. Почему офимедицина пользуется критерием срок выживаемости 5 лет, а целители добиваются полного выздоровления.
49. Почему рак нельзя лечить локально, удаляя только опухоль.
50. Почему в методику лечения входят физические нагрузки.
51. Почему рак лечат голоданием.
52. Как влияет стресс и психическое состояние больного на начало и ход болезни.
53. Что такое внешние и внутренние канцерогены.
54. Почему своя моча может быть маркером течения болезни.
55. Почему рак можно лечить вакцинами.
55. Апоптоз клеток происходит безболезненно. Чем вызываются боли у ракового больного и почему на уровень боли влияет характер питания больного.
56. Почему раковые клетки могут жить автономно.
57. Что такое недифференцированные раковые клетки.
58. Как объяснить, что инвазия раковых клеток в здоровые клетки организма происходит лучами во все стороны от опухоли и напоминает по виду клешни рака.
59. Откуда в раковой опухоли берутся и видны под микросопом автономно живущие недифференципрванные клетки.
60. Чем объяснить, что оболочка-строма раковой опухоли может иметь различную структуру. (Хрящь, желе).
61. Кто строит строму раковой опухоли.
62. Почему опухоль саркомы не имеет стромы.
63. Как объяснить, что сила и характер боли в районе опухоли зависит от вида принимаемой пищи.
64. Почему при лечении рака используют химические и растительные яды.
65. Почему состояние предрака сопровождается суфебрильной температурой.
66. Почему онкологические больные начинают терять свой вес.
67. Почему у онкологических больных мутнеет разум.
68. Почему ткань опухоли может иметь по структуре вид цветной капусты или щетки. Видов ткани в опухоли очень много.
69. Почему в опухоли может образоваться гной
70. Почему целители снимают боль за счет подбора продуктов питания.
71. Как объяснить, что после начала лечения целителями процесс развития опухоли быстро прекращается.
72. Как объяснить случаи, когда при лечении опухоль сама рассасывается. Ведь раковые клетки у онкогенетиков бессмертны.
73. Какую роль играет селен в рецептах Ревича.
74. Что нужно, чтобы сохранить автономные живые клетки организма без замораживания.
75. Как связать начало развития рака с расстройством работы ЖКТ.
76. Как у онкогенетиков оторвавшиеся клетки опухоли проходят через ГЭБ и образуют метастазы в головном мозге.
77. Почему раку предшествует предрак.
78. Почему ткань раковой опухоли имеет в 10 раз меньшее сопротивление на разрыв, чем нормальная ткань.
79. Почему на поверхнсти здоровой ткани нет одиночных автономных недефференципрванных клеток, а такие клетки есть только в опухоли.
80. Почему врачи чаще болеют раком и ССЗ, чем их пациенты.
81. Почему от рака умирает много хирургов, которые оперируют раковых больных, хотя бы на примере РОНЦ-а.
82. Почему минстрами здравоохранения ставят хирургов или людей без медицинского образования.
83. Почему в РоНЦ-е нет службы паразитологов.
84. Почему в РОНЦ-е перед операцией людей не освобождают от паразитов и не делают анализов на трихомонаду и жгутиковые. Почему перед операцией не проводят общеукрепляющее лечение..
85. Почему в РОНЦ-е не контролируют эффективность лечения по уровню энергетического потенциала больного в течение болезни , например с использованием эффекта Кирлиан. Почему не замеряют энергетический потенциал опухоли.
86. Почему в РОНЦ-е нет обратной связи с вылеченными больными и нет книги отзывов. Нет даже адреса электронной почты и нет бесплатных консультантов.
87.Почему доктор наук Казанский из РОНЦ-а скрылся с горизонта и ушел в подполье. Пусть начнет отвечать на все эти вопросы.
88. Почему партия социал демократов закрыла у себя форум по обсуждению проблем рака и замели все следы как жулики. Также поступили как жулики админы форумов мембраны, rak.by и газеты Труд, не считая другой мелочи.
89. Почему медики не хотят обсуждать проблемы рака открыто и собирать весь опыт по лечению рака.
90. Почему происходит колебание кислотно-щелочного ьаланса в ЖКТ.
91. Почему у онкологического больного начинается колебание кислотно-щелочного баланса в одну или другую стороны от нормы. У одних будут колебания в щелочную сторону от нориы, а у других в кислотную.
92. Как организм регулирует кислотно-щелочной баланс ЖКТ в зависимости от принимаемой пищи.
93. Как можно определить начало развития заболевания по элементам крови.
94. Почему онкологические больные имеют специфический запах, по которому обученые собаки ставят раковый диагноз, не зависимо от вида опухоли.
95. Почему у онкологического больного развивается иммунодефицит и плохо заживают раны.
96. Почему раковые клетки можно убить звуковыми или электрическими колебаниями..
96. Почему биорезонанс не поражает здоровые клетки организма.
97. Почему использование технологии отчаяния при лечении рака вызывает рвоту и выпадение волос у больного.
98. Почему в состав химиотерапии начали вводить трихопол.
99. Как объяснить влияние стресса на развитие онкологического заболевания.
100. Как влияют паразиты на работу ИСЗ?

Кто-то обещал ответить на все вопросы. Я предлагаю для начала просто отметить знаком + вопрос, который объясняется паразитарной теорией и знаком -, если объясняется другой теорией. Я бы поставил на все вопросы +. Если нет, то можно поспорить. Онкогенетики упорно
открещиваются от этих вопросов и не знают, что ответить. Паразитарная теория отвечает на все вопросы элементарно, а ответы содержатся в нашей формуле рака паразитарного происхождения. Молчание онкогенетиков, говорит о поражении их теории. Прошу проставить на все вопросы + или - Тогда можно будет вести разговор конкретно. Нельзя двигаться вперед, если новые теории не отвечают на уже поставленные вопросы. Новая теория без сравнения с уже известными теориями, которые можно взять за прототип не имеет никакой ценности и будет виртуальной. Наши ответы на отдельные вопросы можно рассматривать как открытия и эти основные положения мы выделили. Пока все уклоняются от наших вопросов, а значит много слов, но мало дела. Здесь изложены основы паразитарной теории. Есть подтверждающие факты, а против фактов не попрешь. Вначале онкогенетики утверждали, что кровь стерильна. Теперь они отказались от своего бреда. 90 % онкогенетической теории это мусор, который нужно скорее сжечь. Кто создавал этот мусор в своих теориях, тот шарлатан и вредитель. Под эту категорию могут попасть много кандидатов, докторов и академиков, которые захватили ведущие посты в медицине и администрации институтов. Потрачено много народных средств впустую и погублены миллионы людей только за виртуальную идею, которая не подтверждается фактами. Пора организовать суд народов над преступниками от медицины, которые, не считаясь с фактами молчат и делают своё черное дело ради наживы.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Онкогенетики не знают того, что знаю и говорю Вам я, прислушайтесь и прочтите внимательно. Вот к чему ведёт сексуальная революция и откуда столько генетических расстройств, заканчивающихся онкозаболеваниями к какой бы теории их не относили - это не важно.Все вопросы касаются не причин, а следствий, а моя тема называется "Причины рака - неизвестное о известном".

Люди,вступающие в брак,в большинстве своем хотят иметь детей. Но все ли мы,как влияет на здоровье потомства девственная чистота, часто именно от нее зависит - какими будут наши дети...

Дети появляются ,иногда, как будто иной расы,несвойственного или чуждого супругам и их предкам характера и поведения. В результате родители и дети чувствуют по отношению друг к другу отчужденность,а еще хуже - враждебность. И тогда мы содрагаемся от фактов детоубийства,количества брошенных и никому не нужных детей, а затем сами становимся жертвами подростковой преступности и сыно - дочерней черствости и жестокости. Видим мы часто и вроде бы противоестественные моменты,когда у хорошего,внимательного,работающего и уважаемого всеми , любящего отца,нет контакта с сыном.

Бурное развитие в ХХ веке коммуникативных связей между людьми,странами и континентами,с сопровождающей их сексуальной беспорядочностью и бесприципностью,СПИДом и рождающимися мутантами,самоубийствами и убийствами на почве появления "не своих" (странных ) детей,вновь заставили ученых вспомнить о ТЕЛЕГОНИИ - отдаленного влияния первого полового партнера на фенотип (признаки) последующего потомства,рожденного от другого партнера. Именно первый половой партнер,а не будущий отец,закладывает генофонд потомства женщины. Он,нарушивший девственность,становится генным отцом всех будущих детей.

Впервые опыты этого феномена появились 150 лет назад,когда конезаводчики лорда Мортона в Англии увидели потомков лошади,похожих не на отца - породистого жеребца,а на самца - зебру,с которым ранее скрещивали эту лошадь.Эти опыты подтвердили профессор Флинт и Феликс Ландатек,написавшие книгу "Индивидуальная эволюция, наследственность и неодарвинизм",где в главе "Телегония или влияние первого самца",описали проводимые опыты.
Многие ученые пытаются вновь и вновь доказать существование телегонии,объясняя волновым действием биополя сперматозоидов.

И они абслютно правы! В доказательство приведу выдержку из книги Ю.Г. Симакова "Живые приборы":
"Эмбриологи давно обратили внимание,что в яйцеклетках есть важная зона,после удаления которой развитие приостанавливается. Эта зона часто выявляется морфологически,как у безпозвоночных,так и у млекопитающих и человека,правда строение ее может быть различным. У моллюска денталиума еще до начала деления оплодотворенной яйцеклетки на одном из полюсов выявляется обособленная часть. Она светлее других частей яйцеклетки и отделена от нее небольшой перетяжкой. Это и есть "живой прибор"следящий за развитием .Его называют полярной лопастью или организационным центром яйцеклетки . Без организационного центра,также как и без волновой генетической составляющей - развитие организма прекращается.
Физиологам известно,что существует т.н. "корона" яйцеклетки.Вот на эту корону и нанизывается информация,при смене полового партнера генетический код "стирается",а предыдущая запись остается.
Помните,во всех русских народных сказках: "Было у отца с матерью три сына - два хороших,но Иван(младший) оказывался самым умным и смекалистым. Догадались почему?

Если у женщины было множество сексуальных партнеров и каждый обладал своеобразием и строением организма, то у ребенка может появиться несоответствие друг другу различных информационных модулей,унаследованных от разных отцов.
Академик РАН П.П. Горяев подтвердил существование телегонии. Как только это было установлено - все исследования и публикации по телегонии были ЗАСЕКРЕЧЕНЫ !?


http://svecha-vremeni.ru/z-rita/

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

_______ПОСЛЕДСТВИЯ СЕКСУАЛЬНОЙ РЕВОЛЮЦИИ_________

______Как первопричина появления ПАРАЗИТОВ_________

Симптомы и лечение половых инфекций
Половые инфекции – это заболевания, передаваемые половым путем. Причиной половых инфекций могут быть бактерии, вирусы, простейшие, грибки.
Передаются эти инфекции преимущественно половым путем и чаще поражают мочеполовые органы. Возможно заражение через кровь, как, например, при сифилисе. Бытовое заражение встречается крайне редко.
Половые инфекции очень заразны, к ним не возникает иммунитета, то есть ИППП можно заболеть сколько угодно раз. При заражении поражаются преимущественно половые органы, но могут пострадать и другие органы,а также стать причиной онкозаболеваний!! Иногда ИППП протекают без выраженных клинических симптомов.

Симптомы половых инфекций:

выделения из половых органов: белые, зеленоватые, прозрачные, пенистые, с запахом и без него,;

зуд и боль в мочеиспускательном канале;

учащенные позывы на мочеиспускание;

боли и раздражение в паховой области.

Врачи урологи, гинекологи, дерматовенерологи занимаются лечением следующих половых инфекций:


гонорея

сифилис

генитальный герпес

хламидиоз

уреaплазмоз

микоплазмоз

молочница (кандидоз)

трихомониаз

гарднереллез

Нередко половые инфекции являются причиной патологии беременности, выкидышей, внутриутробной инфекции, врожденной патологии, бесплодия (у 55-85% женщин и у 20-40% мужчин).
В наших клиниках можно пройти лабораторную диагностику всех, известных на сегодняшний день, инфекций передающихся половым путем.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

_____Трихомоноз, симптомы трихомоноза._________

_______Эффективное лечение трихомоноза.________
*********************************************************
Трихомонада - одноклеточное существо, способное к жизни не только внутри организма-хозяина, но и вне его. Есть несколько видов трихомонад, но трихомоноз вызывает только влагалищная трихомонада.

Кроме вреда, который способна принести сама трихомонада, она способна поглощать, но не убивать гонококки, перенося их от одного человека к другому, а также защищая от неполноценных попыток лечения. Нередко после излечения трихомоноза (воспаления, вызванного трихомонадой) возникает рецидив гонореи, которую, казалось бы, вылечили еще до начала лечения трихомоноза. Это обьясняется тем, что при первой попытке были убиты лишь те гонококки, которые свободно находились в тканях, а поглощенные трихомонадами сумели сохранить жизнеспособность.

Лечение трихомоноза.

Трихомоноз передается преимущественно при половых сношениях, хотя признается и бытовой путь заражения - при ношении чужого белья, пользования общим полотенцем, в бане, хотя далеко не все врачи признают этот путь инфицирования.

Симптомы трихомоноза У мужчин трихомоноз чаще протекает бессимптомно, они могут быть носителями трихомоноза в течение всей жизни, заражая своих партнерш, но не страдая воспалением. Гораздо реже воспаление проявляется в уретре, простате и семенных пузырьках, яичках. Иногда бывают скудные белые выделения из уретры или примесь крови в моче.

Такая картина может длиться 1 - 2 недели, а затем симптомы уменьшаются, хотя болезнь не проходит, а переходит в хроническую форму.

Считается, что трихомоноз во множестве случаев приводит к мужскому бесплодию - как за счет поражения яичек и простаты, так и из-за присутствия микроорганизма в сперме. Продукты жизнедеятельности микробы, выделяющиеся в сперматической жидкости, снижают жизнеспособность сперматозоидов и обездвиживают их. То же воздействие оказывают и трихомонады, находящиеся в половых путях женщины и оттуда попадающие в порцию спермы, устремившейся в матку и маточные трубы.

Клиническая картина у женщин, как правило, более выражена, чем у мужчин. В зависимости от места локализации в моче-половой системе, у женщин наблюдается кольпит (воспаление влагалища) - зуд, жжение, покраснение гениталий и промежности, пенистые желтые гноевидные выделения из влагалища, тянущие боли внизу живота, боли при сношении. При поражении мочеиспускательного канала и мочевого пузыря - учащение и нарушения мочеиспускания, боли при мочеиспускании. Реже трихомонады поражают матку, трубы и яичники, хотя есть мнение, что трихомонады могут переносить во внутренние половые органы те микробы, которые поглотили, но не убили.

Диагностика трихомоноза до сих пор встречает значительные трудности, особенно, в тех случаях, когда протекает длительно и бессимптомно (скрытое носительство). Лишь повторные и разнообразные анализы, изучение заболеваемости партнера или партнеров повышает вероятность точной диагностики.


"НЕ ТА ЗАРАЗА, ЧТО МЫ ЕДИМ, А ТА, ЧТО НАС ЕСТ"

Министерство здравоохранения предупреждает: БЕСПОРЯДОЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ СВЯЗИ и НЕ СОБЛЮДЕНИЕ ПРАВИЛ ГИГИЕНЫ МОЖЕТ ПОВЛЕЧЬ ЗА СОБОЙ ОЧЕНЬ СЕРЬЁЗНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ !!!!!

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Предлагаю провести...

МОЗГОВОЙ ШТУРМ:

Основатель: Алекс Осборн США 40 гг. ХХ столетья.

Метод основан на следующем психологическом эффекте: в небольшой группе людей (5-8 чел.)можно
создать условия, при которых количество идей,высказанных коллективно,--значительно превышает
сумму идей, высказанных при других условиях, каждым индивидуально. Эффект цепной реакции идей,
приводящий к интеллектуальному взрыву (озарению ).

Цель метода: стимулировать всех участников обсуждения к быстрому генерированию большого
числа идей.

Условия:отсутствие всякой критики во время генерации идей. Доброжелательность, взаимная
поддержка.

Философская основа :теория З.Фрейда.

Дополнительный эффект :борьба с авторитарностью.

Правила :
1). Выбирается группа "генераторов идей" (5-7 чел.) Среди них обязательно должны быть дилетанты
по отношению к данной сфере деятельности.
2).В обстановке полного комфорта, для работы раскрепощенной творческой мысли ,идет генерация
идей. Все предложения до единого фиксируются без малейшей критики и отбора. Ведущий (наиболее
опытный в использовании метода человек) стимулирует творческую активность, поддерживает участников.
3). По завершении генерации к работе приступает группа аналитиков. Каждая идея обсуждается.
В каждой идее ищется что-нибудь полезное. Выбираются наиболее интересные решения.
4). Доработка отобранных решений, консультации со специалистами и прочее.

Принимается

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

*** *** Предполагаю, что МОЗГОВОГО ШТУРМА у нас

****************не получится... ************


Поэтому, сделаю ВЫВОДЫ из всего изложенного мной в этой теме:

________ВЫВОДЫ: При отсутствии продукции нормальной микрофлоры -- ВЫСОКОПОЛИМЕРНОГО ЛИПОПОЛИСАХАРИДНОГО КОМПЛЕКСА т.е. "КЛЕЯ" --- ПОЛИНУКЛЕОТИДЛИГАЗЫ, мы имеем самым естественным образом РАЗРЕЗАНИЕ МАКРОФАГАМИ полипептидной цепочки и встраивание в её состав правовращающихся аминокислот,вместо левовращающихся, что изменяет скручивание спирали и это доказано неоднократно.
Макрофаги способны впускать и размножать в своей клетке вирусы и бактерии (паразиты),а затем выбрасывать из в раковую клетку.Это скрытые враги организма, признанные главными защитниками-иммунологами УЖАС

При полном отсутствии собственной РЕПАРАЦИИ , осуществляемой ФОТОЛИАЗОЙ и контролируемой ПЕРФОРИНОМ , вырабатываемым стволовыми клетками в норме, не способная к нормальному МИТОЗУ клетка входит в метастабильную фазу излучения ( см. Втор. Биоген. Излучение) и начинается МУТАЦИЯ.

Чтобы вывести из этой фазы неоходимо УСИЛИТЬ ВБИзлучение ВСЕХ ЗДОРОВЫХ КЛЕТОК

Необходимо высказать своё мнение по поводу БИОРЕЗОНАНСНОЙ терапии:

Во всех аппаратах, предлагаемых больным импульс увеличен в десятки раз, подобное явление и с пресловутой ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИЕЙ ++++ ХИМИОПРЕПАРАТЫ в официальной онкологии.

ЯВЛЕНИЕ РАДИАЦИОННОГО ГОРМЕЗИСА НИКТО НЕ ОТМЕНЯЛ !!!! И это радует !

ЧЕЛОВЕК, ВЕДУЩИЙ НЕПРАВИЛЬНЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ЗДОРОВ и СЧАСТЛИВ

*********С уважением, Наталья Михайловна ******

+++ ЖЕЛАЮ ПРИСЛУШИВАТЬСЯ К ГОЛОСУ РАЗУМА

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Для нас с Плюсом это первая объективная оценка нашего варианта Формулы рака. Эта формула не может считаться окончательной, но в ней взято правильное направление. Выражаю большую благодарность Наталье Михайловне за смелую оценку формулы без оглядки на существующие авторитеты! Каждый пункт формулы можно развить глубже и мы приглашаем всех принять участие. Мы готовы принять любую объективную критику. Формула говорит, что официальная медицина при рассмотрении проблем рака и методов его лечения стоит на ложном пути, а от этого страдают все и платят за ошибки медиков своими жизнями. Пора остановить сверх прибыльный медицинский бизнес на неизлечимых болезнях людей, т.к. неизлечимых приобретенных хронических болезней нет. Все болезни от паразитов. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Василий Плюснин, переношу два поста Ваших поста с "Н и Ж",
так как они являются подтверждением моих выводов о причинах опухолей.

В таблице отчета ВОЗ за 1996 г. упомянуто 6 видов опухолей, вызваемых инфекционной или паразитарной причиной.
1. Рак желудка (55 %).
2. Рак шейки матки (83 %)
3. Рак наружных женских половых органов (80 %)
4. Рак печени (82 %)
5. Лимфома, в том числе Беркитта (84 %)
6. Лейкемия (1 %).

За минувшее десятилетие этот список существенно расширился и в монографии академика РАМН, паразитолога В.П.Сергиева (он дирктор Института медицинской паразитологии) и Н.Н.Филатова "Инфекционные болезни на рубеже веков. Осознание биологической угрозы", 2006 г., стр. 230-231 приведена своя таблица под названием "Хроническая патология инфекционной природы", в которой говорится уже об почти 20 видах рака, для которых известны инфекционные возбудители.
Привожу изложение таблицы из Сергиева:
1. Анемия (которая может быть следствием лейкемии) - Гельминты Ancylostomatidae и Diphyllobothriidae.
2. Гепатоцеллюлярная карцинома - Вирусы гепатита В и С.
3. Рак шейки матки - Вирусы папилломы человека типа 16, 18, 31 и 45.
4. Рак мочевого пузыря - Вирусы папилломы человека типа 16, 18, 31 и 45.
5. Рак пениса - Вирусы папилломы человека типа 16, 18, 31 и 45.
6. Рак влагалища - Вирусы папилломы человека типа 16, 18, 31 и 45.
7. Рак ануса - Вирусы папилломы человека типа 16, 18, 31 и 45.
8. Карцинома мочевого пузыря - Гельминт Schistosoma haemotobium/
9. Карцинома толстой кишки - Schistosoma japonisum, Schistosoma mansoni/
10. Лимфома Беркитта - Вирус Эпстейна-Барра.
11. Назофарингеальная карцинома - Вирус Эпстейна-Барра.
12. Мезотелиома - Вирус обезьян - SV-40.
13. Опухолеподобная патология спинного мозга - Гельминты - трихинеллы и гетерофииды.
14. Папилломатоз гортани (в том числе раковый) - Вирусы папилломы человека типов 6 и 11.
15. Саркома Капоши - Вирус герпеса типов 8.
16. Т-клеточная лимфома - лимфотропные вирусы человека - HTLV -1 и HTLV-2.
17. Холангиокарцинома - Гельминты - Opistorchis viverrini, Opistorchis felineus.
18. Аденокарцинома - Helicjbacter pylori.
19. Лимфома желудка - Helicjbacter pylori.

Таблица из журнала "Знание-сила", 2009, № 3, стр. 27:
Рак полости рта...Вирусы папиломы человека...25 %
Рак шейки матки...Вирусы папиломы человека...100 %
Рак печени... Вирусы гепатита В и С...80 %
Рак желудка... Helicobacter pilori...80 %
Рак желудка...Вирус Эпштейна-Барр...10 %
Рак полости носа...Вирус Эпштейна-Барр... 100 %
Рак лимфоузлов (неходжкинская лимфома)...Вирус Эпштейна-Барр...10 %
Рак лимфоузлов (лимфома Ходжкина)...Вирус Эпштейна-Барр...30 %
Саркома Капоши...Герпесвирус саркомы Капоши... 100 %
Т-лимфоцитарная лейкемия...Вирус HLTV-1... свыше 99 %


Вашу теорию происхождения раковых опухолей надо назвать

______________ ВИРУСНО -- ПАРАЗИТАРНОЙ

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Василий Плюснин(Плюс) пишет:

В предыдущем издании Большой Медицинской Энциклопедии в т. 28 в статье "Рожа" были такие слова: "Заражение рожей - старинный способ лечения рака молочной железы". То есть даже наши далекие предки знали об этом способе, ничего не ведая о ее возбудителе. Казалось бы, ну почему бы главному онкологу СССР Н.Н.Блохину не заинтересоваться этим способом? Тем более, что он был специалистом по лечению именно РМЖ - у него был собственный способ резекции этих грудей.
А он и заинтересовался, только его интерес оказался несколько специфическим. Потому что в следующем, более новом, издании той же БМЭ в т. 22 из такой же статьи "Рожа" выше упомянутые слова уже были выброшены, хотя остальной текст остался прежним. Когда я начал разбираться, то обнаружил, что в числе редакторов этого тома первым был назван именно Н.Н.Блохин. Стало ясно, что именно его заботами и была купирована эта цитата. В свое время, Блохин настаивал, чтобы Онкоцентр был назван его именем при его жизни. Народ тоже позаботился об этом - прозвал Блохинвальдом клинику РОНЦ им. Блохина.
Но я бы не сказал, что Блохину вполне удалась попытка вышибить память у всех медиков. Например, д.м.н., профессор В.А.Черешнев эти слова не забыл и он их приводит в своей монографии [3].
В этой книге Черешнев немного рассказал и об вакцине Колли. Он писал: "Знакомство с печатными трудами Колли не позволяет судить о том, что у него имелись теоретические подходы для объяснения данного феномена". Да это и понятно, так как наука в начале XX века не имела возможности понять эти механизмы.
Зато такие возможности были у Черешнева и, естественно, он их использовал в полной мере. Ему тоже повезло не меньше, чем доктору Колли. Милиардер Джон Рокфеллер младший не только спонсировал Колли, но он еще обеспечивал политическое прикрытие ему - никто не решился бы делать нападки на Колли, видя каков у него покровитель.
В Советское время не было миллиардеров, тем не менее, надежная крыша была - это был могучий военно-промышленный комплекс, на которую работал и Черешнев. То есть на какое-то время ВПК обеспечил ему прикрытие и медицинские иерархи просто не имели понятия, чем это он там, в Перми, занимается. Но когда Черешнев оформил заявку на открытие и вышел на официальный уровень, то произошло следующее [2]: "Развивать этот метод лечения и профилактики смертельных заболеваний помешали конкретные люди, чьи отрицательнве отзывы были получены на нашу заявку на открытие. Заявка долго готовилась, включала и теоретические положения, и практические доказательства, а также печатные работы, долго была на экспертизе, но изменить консервативные взгляды ведущих ученых-медиков и доказать необходимость учета объективных биологических законов нам не удалось. В 1987 г. был получен отрицательный отзыв на нашу заявку... Это был трудный период, но мы набирали клинический опыт и удивлялись силе и необыкновенной
мощи этих биологических законов. Наши пациенты, которых мы принимали в амбулаторных условиях и которые обращались за помощью после длительных обследований и безуспешного официально принятого медикаментозного лечения, приносили нам большой удовлетворение".
Но задвинуть самого Черешнева официозу не удалось - поздно они спохватились. Сейчас он академик РАН и РАМН. 9 лет занимал пост Председателя Уральского отделения РАН. 2 года был вице-президентом РАН. В настоящее время является председателем Комитета Госдумы по науке и наукоемким технологиям. В 2008 г. он был одним из трех кандадатов на пост Президента РАН.
Суть его открытия состоит в том, что был найден штамм гемолитического стрептококка группы А, который ранее всегда жил в человеке. Поскольку этот штамм Черешнев разыскал в довоенной коллекции микроорганизмов, то он иногда условно называет его музейным штаммом. На основе этого штамма было создан препарат под названием Пиротат.
Пиротат вводится в организм тем же способом, как и противооспенная вакцина - надрезами у левого плеча. Впрочем, недавно Черешнев получил патент, по которому его вакцина может вводиться простым втиранием в кожу.
Но, самое главное, Черешневу и его сотрудникам удалось понять механизмы, по которым работает его вакцина. Оказалось, что данные стрептококки вырабатывают 10 ферментов, которые оказывают на наш организм свое благотворное действие. Упомяну здесь только о некоторых ферментах, которые имеют значение при лечении рака.
1. Фермент протеолитического действия (стрептококковая протеиназа) способен проникать в раковую клетку и растворять их цитоплазматические структуры. На мой взгляд и в соответствии с концепцией М.М.Невядомского, эти ферменты растворяют взрослые формы раковых паразитов, вышедших в межклеточное пространство или в опухоль. Эти ферменты собственные клетки организма не повреждают. Тот факт, что эти ферменты проникают в раковые клетки и не проникают в нормальные клетки нашего организма, говорит о том, что раковые клетки являются чужеродными, а не генетически трансформированными из нормальных клеток. То есть это факт в пользу паразитарной теории рака.
2. Фермент стрептокиназа. Он напрямую не влияет на раковую опухоль, но он способен оказывать на нее значительное косвенное воздействие. Стрептокиназа является активатором превращения плазминогена крови в плазмин, который в свою очередь растворяет различные фибриновые заторы в кровеносных сосудах. Собственно говоря, именно благодаря плазмину вакцина Черешнева весьма эффективна при лечении ССЗ.
Раковые клетки не нуждаются в кислороде крови, так как они для получения энергии используют гликолиз. По этой причине раковые клетки приживаются там, где возникают закупорки в артериях. При растворении этих закупорок кровь эффективнее проникает к здоровым клеткам, а вместе с кровью приносятся и иммунные клетки, которые могут бороться с раковыми клетками. Плазмин позволяет сделать кровь более жидкой и легкопроницаемой.
3. Стрептококковая эстераза и липопротеиназа. Эти липопротеинолитические ферменты растворяют холестериновые бляшки на кровеносных сосудах и тем самым тоже улучшают кровоснабжение клеток.
4. Стрептококковая амилаза и сахоролитические энзимы. Сахаролитические ферменты имеют важное значение при лечении диабета, но и при лечении рака они тоже важны. Дело в том, что раковая клетка потребляет большое количество глюкозы, для этого у нее на поверхности имеется много соответствующих рецепторов, воспринимающих глюкозу. Сахаролитические ферменты, уничтожая глюкозу в окрестностях раковой клетки, вынуждают раковые клетки голодать. По крайней мере, это тормозит рост раковой опухоли.
5. Ферменты нуклеазы (ДНКза, РНКза) очень важны при лечении рака, так как они позволяют бороться в метастазами. Если следовать логике теории Невядомского, то наличие стадии элементарных телец ракового паразита ответственно за распространение метастазов. Ведь если мы уничтожим раковую клетку, развалим ее каким-то способом - это ведь еще не означает остановку ракового процесса в организме. Ведь из разваленной клетки на оперативный простор выйдут элементарные тельца, инициальцелле, шизонты. Чем их можно уничтожить? А ведь они могут дать начало развитию раковой опухоли в другом месте и это было доказано Невядомским. Ему удавалось заражать животных раком, используя даже высушенные элементарные тельца. Так вот, лучший способ их погубить - это растворить их нуклеиновые кислоты. Этим и занимаются нуклеазы.
Известно также, что в раковой опухоли любят поселяться различные вирусы, которые способны ускорить озлокачествление. Нуклеиновые кислоты способны уничтожать и вирусы.
6. Фермент стрептолизин-S тоже приводит к деградации раковых клеток.
Здесь мы рассмотрели значение только 6 ферментов, в роли остальных, вырабатываемых стрептококками Черешнева, еще предстоит разбираться.
Как видим даже при поверхностном рассмотрении вакцина Пиротат способна лечить рак и недаром в книге Черешнева рассмотрению лечения онкологических заболеваний отведена целая глава.
Становятся понятными и причины, по которым в послевоенные годы значительно увеличилась заболеваемость раком, ССЗ, диабетом и вирусными заболеваниями - из человеческого организма исчез живший там всегда штамм стрептококков. Их уничтожило массовое послевоенное применение антибиотиков.
Черешнев не против антибиотиков и он не борется за их запрещение, так как считет, что создание антибиотиков было крупным научным открытием человечества. Но он предлагает после каждого применения антибиотиков восстанавливать нарушенный биоценоз организма и снова вводить стрептококки. Тем более что для этого достаточно всего лишь втереть стрептококки в кожу, что особенно важно для детей.
Черешнев впервые ввел вакцину в свой организм 35 лет назад, потом его примеру последовали родственники и сотрудники института. Потом у одной из родственниц, болевшей РМЖ, снова началось метастазирование и лечение облучением не давало эффекта по остановке метастазирования. Тогда ей стали прививать Пиротат. Сделали всего две прививки. Она после этого прожила 20 лет и умерла от другой болезни. Черешнев пишет [3]:
"Из общего количества 1800 пациентов, которым мы смогли за 20 лет восстановить микробиоценоз и освободить от многих неизлечимых недугов, онкологические больные составили только 163 человека. Это объясняется тем, что при установлении этого фатального диагноза больной попадает в обязательный круг медицинских мероприятий, из которого не может вырваться: оперативное вмешательство, лучевая терапия, химиотерапия. За ним следят, контролируют, назначают те или иные лечебные процедуры. Сам больной не волен что-либо предпринять, его держит страх и полная метриальная зависимость от клиники. Особенно четко эта система функционирует за рубежом. Таких больных онкологические клиники оставляют в покое только тогда, когда все методы исчерпаны и больного предупреждают о нескольких месяцах оставшейся ему жизни".
Для лечения вакциной Черешнева нет необходимости госпитализировать больных - все лечится в амбулаторном режиме.
Вакцину можно вводить для профилактики и тогда резко упадет сама заболеваемость раком, да и другими болезнями тоже. Черешнев, много раз для испытания принявший вакцину профилактически, отмечает резкое повышение своей работоспособности, а старение организма сильно замедлилось. Это и понятно, так как очищаются кровеносные сосуды, кровь становится более жидкой, здоровые клетки получают полноценное питание и хорошо снабжаются кислородом, а иммунным клеткам легче добраться до паразитов и уничтожить их.
Медицинские иерархи уже более 20-ти лет саботируют вакцину Черешнева, хотя она имеет самое прямое отношение к здоровью и долголетию как их самих, так и их близких родственников. Почему так?
На мой взгляд глубоко прав великий физик Макс Планк, говоря на английском языке: "Научная истина прокладывает дорогу к триумфу не посредством убеждения оппонентов и принуждения их видеть мир в новом свете, но, скорее всего, потому, что ее оппоненты рано или поздно умирают и вырастает новое поколение, которое привыкает к ней".
На русский язык эта фраза переводится короче: "Горбатого могила исправит!"
Так что будем ждать, пока повымирают академики-сердечники, академики-онкологи, академики-диабетчики, академики-вирусологи и прочие другие заржавленные иерархи. В данном случае их повышенная смертность - благо.
А мы покамест будем помаленьку информировать новое поколение в Интернете - им получать знания из Интернета как-то сподручнее [6].
А устаревшие учебники постепенно тараканы сжуют.

ЛИТЕРАТУРА
1. Сборник "Проблемы экспериментальной онкологии" (под ред. проф. М.М.Невядомского), М-Л, 1935 г.
2. Проф. М.М.Невядомский "К вопросу о микропаразитарном происхождении раковой клетки". М. 1952 г.
3. Черешнев В.А., Морова А.А., Рямзина И.Н. "Биологические законы и жизнеспособность человека: метод многофункциональной восстановительной биотерапии", Пермь, 2006 г.

Василий, а ссылку на книгу Черешнева Вы мне тогда не дали, вот нашла на Вашем форуме:

http://www.vector.nsc.ru/DesktopDefault ... &tabid=437

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

[/b]Далее В. Плюснин пишет:

НЕСКОЛЬКО СЛУЧАЕВ ИЗЛЕЧЕНИЯ ОТ РАКА С ПОМОЩЬЮ ВАКЦИНЫ КОЛЛИ

Первый пациент, лечившийся у Coley его новой смесью, был молодой человек с огромной брюшной опухолью. После нескольких недель инъекций, пациент наконец дал стойкую реакцию, и опухоль начала уменьшаться. Когда он вернулся домой, от опухоли мало что осталось. Мальчик стал взрослым, и в конечном счете умер от инфаркта 26-ю годами позже. http://www.geocities.com/~vera_b/alts/coleypg.html

Больной раком слишком рано прекратил введение инъекций вакцины Coley. Он так поступил, потому что произошла полная регрессия, в течение шести недель от начала лечения. Болезнь вернулась через три месяца с метастазами в мозг. После возврата болезни инъекции были даны повторно. Только после того, как были сделаны инъекции в брюшную стенку, стали происходить лихорадочные реакции, и повторение болезни исчезло, но симптомы метастазов мозга упорствовали. Пациент впал в кому на 3,5 недели. Никаких дальнейших инъекций не делалось. С поддерживающим лечением он пришел в себя и полностью выздоровел. Он оставался здоров и умер 33 годами позже от коронарной закупорки (3, случай 56, pp. 131-135). http://www.coleytoxins.com/

Больной с раком пищевода. Шестьдесят дней тому назад он был в ужасной форме. У него была серьезная боль и постоянная тошнота, он не мог поглотить пилюлю или твердую пищу. После трех внутривенных инъекций токсинами Coley он начал глотать твердую пищу. После 30 дней лечения ему стали не нужны медикаменты от боли. Теперь у него нет ни боли, ни тошноты и он ест любую пищу, какую захочет. Он возвратился к работе http://www.second-opinions.co.uk/coleys_toxin.html.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

_________ Ответ на мой вопрос В. Плюснину:_____________

Цитата
Василий Плюснин пишет:
Это говорит о том, что раковые клетки вовсе не являются мутантами нормальных клеток человеческого организма. У раковых клеток совсем другая мембрана.
ВОПРОС:

А вот с этого места можно подробней!?
Откуда взялись, в таком случае , эти НЕ РОДНЫЕ клетки ?

Эту проблему в течении почти 60 лет изучал профессор М.М.Невядомский. А Начал он заниматься онкологией В 1907 г., восприняв точку зрения М.М.Мечникова о том, что рак является паразитарным заболеванием. Невядомский до 1930 г. придерживался вирусной теорией рака и все эксперименты его были связаны именно с этим. Но к 1930 г. он пришел к выводу, что причиной рака является простейшее животное, имеющее много различных форм существования. Не он один к такому выводу пришел - было много зарубежных ученых, которые тоже так считали. В 1941 г. было принято решение о создании в СССР Онкологического центра, директором которого стал бы Невядомскиий, но война отменила эти планы. Если бы центр был создан, то онкология сейчас выглядела бы совсем по-другому. После войны в Москве, на Зубковском переулке была клиника, где Невядомский лечил рак своими методами с эффективностью до 95 %. Естественно, потом онкогенетикам удалось разогнать эту клинику ввиду ее слишком высокой эффективности. Разогнали и лабораторию Невядомского - это сделал Н.Н.Блохин. Не одного Невядомского разогнали - лаборатория член-корреспондента АМН Нины Клюевой и ее мужа, профессора МГУ Георгия Роскина, тоже была ликвидирована, а их противораковый препарат (круцин) снят с производства, хотя он был уже утвержден Минздравом. Выпускаемый во Франции аналог круцина тоже ликвидировали.
В 1935 г. Невядомский издал книгу "Проблемы экспериментальной онкологии", а после войны появилась его книга "К вопросу о микропаразитарном происхождении раковой клетки". М. 1952 г.
Ракового микропаразита Невядомского обнаружил в 185 видах раковых опухолей. В 1947 г. американские ученые на электронном микроскопе в тысячах образцах обнаружили ракового микропаразита. Эти исследования тоже были забыты, причем не случайно, а намеренно. Поэтому не случайно сам Главный онколог РФ Давыдов говорил в одном из своих интервью так: Каждый год на Земле заболевает раком 10 млн. человек, а умирает от рака 8,5 млн. То есть у нас шансы выжить 15 %!
Сейчас Давыдов является Президентом РАМН.


На вопрос не получила ответа.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!