Паразитарная теория рака

Гистологически структура вторичной опухоли соответствует первичной. Это означает, что если, скажем, первичная опухоль определена как аденокарцинома, то и в лимфоузлах и, если метастазы пошли, например, в печень, в печени будут развиваться именно аденокарциномы и ничто другое.

Как этот факт объяснить с точки зрения "ТРИХОМОНАДНОЙ" теории?

Эти опыты доказывают только то, что в опухоли паразитируют целые колонии всевозможных микроорганизмов. Но никак не то, что это и есть опухолевые клетки. Опухолевые клетки как раз были уничтожены в результате описанных ухищрений, а паразиты остались живы. Скорей всего эти микроорганизмы способствуют развитию заболевания, а находясь непосредственно в опухолевой ткани, усугубляют течение болезни, но избавление непосредственно от паразита никак нельзя считать исцелением и многочисленные случаи неудачного (со смертельным исходом) лечения исключительно антипаразитарными средствами это подтверждают. НЕ ТАК ВСЁ ПРИМИТИВНО!!!

Плюс,Вы мне можите ответить на написанное Вам в личку?

Вы пользуетесь испорченным телефоном и у вас искаженные понятия. Опухоль имеет маркеры той ткани, на которой она развивается. После уничтожения трихомонад опухоль рассасывается.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Не осчиняй белиберду охломон мериканский,причина рака не трихомонада...это уже следствие.

Было же сказано, если тебя облучить, то ты превратишься в комод с ящичками,как при облучение опухоли она превращается в трихомонады. Ты с этим согласен?

Сначало нужно выяснить причину рака.
Проще объясню,чел пьет мочу и у него через некоторое время завелись глисты... вследствие этого он стал толстеть и туго соображать.В чем причина этого ? На первый взгляд причина в глистах. Но однако это не так.

Я с дураками из детского сада не разговариваю. Читай Свищову. Если у тебя следствие, то переходи на форум к онкогенетикам.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Мне трудно ответить на ва Ваш вопрос, так как очень часто в таких случаях, который описан Вами, приходится гадать на кофейной гуще. Скорее всего вирусоподобные формы трихомонад, которых Невядомский называет элементарными тельцами и которые хорошо видны на электронных микроскопах, поселились в лейкоцитах и заставляют их делиться путем выделения факторов роста. я этот механизм уже не раз описывал.
То есть в описанном Вами случае клеточный иммунитет поднимать не надо - он и так уже поднят до неприличной степени.
Я бы в первую очередь обратился в Центр Маркова. Все-таки в его Центре врачи за год лечат 4000-5000 человек отказников и опыт по лечению лейкоза должен быть, так как это болячка известная. Достаточно позвонить его врачам и проконсультироваться. Возможно, они на пробу предложат фитококтейли - их нужно купить и посмотреть результат. Перед началом пития надо сделать анализ (лучше в нескольких местах), а после окончания приема снова там же сделать анализ. Можно и в середине приема проанализировать. Все познается в сравнении. Тогда Вы и сами увидите результат.
О других методах я сообщу дополнительно.

А пока можете начать принимать СК, т.к. нет смысла затягивать начало лечения. СК имеет очень большой спектр действия против паразитов и вирусов. СК фундамент и основа. Имеет омолаживающее действие.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Я согласен с Борисом. Лимфоциты вообще долго не живут, в том числе зараженные детками трихомонад. А детки, выйдя из разваленной клетки будут превращаться во взрослые формы. Невядомский в микроскоп видел эти формы и недаром он называл их лимфоцитоподобными. То есть морфологически их трудно отличить от настоящих здоровых лимфоцитов. Свищева тоже видела эти формы - она их назвала цистоподобными.
То есть в крови появляется много взрослых трихомонад и не обязательно они будут со жгутиками. Поэтому нужно постоянно потреблять на ночь по одной таблетке трихопола.
Мочу нужно потреблять, чтобы в крови было больше урокиназы и соответственно - плазмина. Плазмин делает кровь более жидкой, он растворяет тромбы и холестериновые бляшки. То есть крови будет легче проникать в закоулки. Поэтому и трихопол будет тоже попадать и уничтожать взрослые формы возникающих трихомонад.
Петрович тоже применял плазмин в составе с ферраном и отдельно.

Хороший вопрос, хотелось бы услышать ответ ПЛЮСА.

Эту аргументацию в пользу потребления мочи вы приводили неоднократно.При этом вы лукавите.Урокиназа,как протеолитический фермент-белок,при приеме внутрь под действием желудочного сока распадается на олигопептиды и аминокислоты.И поэтому служить активатором плазминогена не может.Для того ,чтобы осуществить указанную ф-цию,урокиназу вводят внутривенно.
Но что интересно:http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_40485.htm
Может уже хватит носиться с мочей ,как с панацеей,а внедрить в СК вакцины?

Ошибаетесь! Пока моча дойдет до желудка, урокиназа успевает усвоиться во рту и пищеводе. Пусть не вся, но ведь не жалко потерянного.

Давала уже эту статью, но как-то никто не обратил внимание:

http://rak.flyboard.ru/viewtopic.php?p=42499#42499



Кроме урокиназы в организме есть и другие активаторы плазминогена - это прежде всего ТАП (тканевый активатор) и выделяемая нормальной микрофлорой стрептокиназа. И зачем, скажите пожалуйста, активировать дополнительное количество плазминогена при нормальной вязкости крови? А в случае тромбоцитопении?

Прежде чем применять какое-либо лекарство, неплохо бы почитать противопоказания во избежание нежелательных осложнений. Позиционируя урину как лекарство, причем достаточно сильное, надо отдавать себе отчет, что соответственно и вред от него может значительно бОльший, чем от традиционных аптечных препаратов.

а в чем же еще причина как не в глистах ?
в голове , которая стала туго соображать ?

В упрямстве и в отрицании отзывов об СК. Но правду не задушишь и не убъешь.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!