Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 20-10, 00:30

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 203 ]  На страницу Пред.  1 ... 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ... 14  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 13-01, 02:23 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8941
Откуда: г. Новосибирск
Наталья Михайловна писал(а):
6). Господин Черешнёв спрашивает:
"Почему лимфоидная ткань человека не проявляет защитных функций по отношению к стрептококкам - объяснить трудно"
МОЙ ОТВЕТ:
--- ПОТОМУ, ЧТО ОНИ РОДНЫЕ ОРГАНИЗМУ и должны присутствовать в составе постоянной нормальной микрофлоры в НОРМЕ !!! :cry:

С уважением Наталья Михайловна.

[/b][/i]

Ну, так и Черешнев пишет, что стрептококки штамм Гуров стали симбионтами для человека - за миллионы лет эволции они стали необходимыми нашему организму благодаря тому, что вырабатывают целый ряд ферментов. Сейчас есть какая-то ясность относительно роли 10 ферментов и их роль положительная. А ведь штамм Гуров вырабатывает около 20 ферментов. То есть еще предстоит сделать много работы.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 13-01, 15:05 
Не в сети
Активист

Зарегистрирован: 29-11, 14:03
Сообщения: 129
Переношу из темы "Бластофаги" сообщение "Прохожего", чтобы удобней было цитировать и прокомментировать свои выводы по этому очень важному для меня вопросу - избавления от всех патогенов микрофлоры и внутриклеточных паразитов.

Вестник Надежды 134(7)

Микроб съел опухоль

Во всем мире идут безуспешные поиски методов борьбы со злокачественными опухолями, но до сих пор дальше скальпеля, химии и облучения дело не продвинулось. В наше время успехов добивались Михаил Васильевич Голюк и Юрий Федорович Продан. Однако в России нет даже группы объективных специалистов, готовых разобраться в народных методах лечения.

Мне довелось при жизни Продана Ю. Ф. проследить микробиологическую картину подготовки бластофага. Мой отчет на 50 страницах был приложен к заявке Юрия Федоровича на авторское свидетельство. Поскольку свидетельство не было выдано, то через 30 лет считаю необходимым раскрыть хотя бы метод приготовления этого средства.

Никаких сомнений относительно действия бластофага у меня не возникало, т. к. я знал людей, приговоренных к скорой кончине и уже несколько лет живущих, благодаря Юрию Федоровичу. Открытие произошло когда он учился в Саратове в мединституте, а на жизнь зарабатывал фотографией в лаборатории, где имелись культуры раковых клеток. Для каких-то специальных съемок ему потребовались такие пластинки, в которых вместо желатинового связующего должен быть протальбин — бесцветное белковое вещество из клейковины теста. Он запрашивал немецкую фирму, выпускающую такие пластинки, о методике получения протальбина, но фирма ответила, что это секрет.

Многочисленные опыты заканчивались неудачно, но однажды Юрий Федорович оставил на столе кюветы с раскатанной клейковиной, а сам летом уехал сдавать экзамены. По возвращении нашел на пластинах клейковины круглые прозрачные пятна, в центре которых были мелкие желтые частицы. Удалось определить, что это пыльца чистотела, на которой (предположительно) живут микроорганизмы, растворяющие непрозрачные компоненты клейковины. Юрий Федорович готовил настои и вытяжки из чистотела, которые стояли в склянках, бродили, становились мутными и издавали неприятный запах. Потом некоторые из них перестали быть мутными и утратили запах. С этой переменой в лаборатории совпало происшествие: растворились культуры раковых клеток.

Так возникла мысль о возможности воздействия на раковые клетки какого-то микробного фактора, появляющегося в бродящем чистотеле в момент потери неприятного запаха. Это совпадало с просветлением жидкости, то есть, с разрушением микробных клеток, создававших мутную суспензию. Юрий Федорович знал, что быстрое разрушение микробных клеток может производить фаг. Поэтому в дальнейшем и возникло название Бластофаг, т. е. фаг, разрушающий раковые клетки. Опыты в пробирках подтвердили смелое предположение. Однако одно дело — в пробирках, другое — в организме. Проверка на организме состоялась неожиданно скоро, да не на лабораторной мышке, а прямо на человеке.

К Юрию Федоровичу, как к студенту-медику, обратился за советом сосед, у которого был запущенный рак губы. Юрий Федорович рассказал соседу о своих опытах, но честно заявил, что на организмах проверка не производилась. Сосед попросил: «Давай проверим на мне». Не помню, как производилась подготовка жидкости для инъекции, но хорошо помню, что дозировка была чудовищно большая — целых 5 мл.

Наутро прибежала дочь соседа: «Ой, тато помирае!" Температура была критическая, ее пришлось сбивать, но более низкая держалась еще несколько суток. Через несколько недель опухоль на губе сморщилась, засохла и, в конце концов, отпала. На этом болезнь закончилась. Дозировки были выверены и составляли уже десятые доли миллилитра, а срок лечения продлен на 9 м-цев. Правда, еще один раз была применена ударная доза — 1 мл. У сестры Юрия Федоровича обнаружили рак желудка, но в данном случае он знал, что у нее хорошее сердце, и она выдержит высокую температуру.

Число вылеченных возрастало. Потом была война. Юрий Федорович работал в госпиталях. И там нашлась работа для бластофага: у сильно обгоревших танкистов и летчиков после нескольких инъекций разглаживались страшные рубцы на животе, не позволявшие им распрямиться во весь рост. После войны к Юрию Федоровичу стал набиваться в соавторы Н. Н. Блохин, который был тогда министром здравоохранения. Юрий Федорович ему отказал, после чего и начались все несчастья. За лечение неутвержденным препаратом его посадили в тюрьму, жена Елизавета Юрьевна попала в психиатрическую больницу.

Ко времени знакомства с Юрием Федоровичем у него накопилось много общих тетрадей с адресами вылечившихся людей (более 5 тысяч) и с данными о неизлечимых случаях. Эти данные позволяют говорить, с одной стороны, о выдающейся роли бластофага в борьбе с болезнью века, а с другой стороны — о большом разнообразии возбудителей этой болезни.

Итак, одна и та же разновидность опухоли — аденокарцинома — примерно у половины больных в результате лечения рассасывается. Гораздо реже происходит перерождение опухоли в нарыв с болевыми ощущениями. Почти так же часто, как образование нарыва, наблюдается инкапсуляция опухоли. Тогда больной может долго прожить с изолированной опухолью. Наиболее редкими были случаи отторжения опухоли. В общих чертах — это четыре разные реакции разных организмов на введение одного средства. Были и переходные случаи, например, образовавшийся нарыв рассасывался самим организмом.

Если бы возбудитель злокачественных опухолей был один, то все их разновидности должны были поддаваться лечению бластофагом, однако лечению поддаются только аденокарцинома и меланома, когда она снаружи. Лечение саркомы сначала сопровождается значительным улучшением самочувствия. Опухоль при этом продолжает расти, но болевые ощущения не возобновляются. Смерть наступает неожиданно: или во сне, или даже за каким-нибудь занятием. Другие разновидности злокачественных опухолей не поддаются лечению бластофагом совсем. Что касается клеток асцита Эрлиха, то при воздействии на них бластофага (в пробирке) они превращаются сначала в сферопласты (увеличиваются в объеме в несколько раз), а затем лопаются, и из них выходят крупные бактерии с перитрихиальным жгутикованием. Как они там оказались? Или они и являются возбудителями данного процесса? Жаль, что воздействие бластофага на поддающиеся лечению опухоли мне не удалось наблюдать в пробирке, т. к. негде было их взять.

Юрий Федорович установил на практике, что опухоли быстро растворяются в бластофаге и после этого он более активно разрушает в организме одноименную опухоль. Таким способом удавалось активизировать бластофаг и сократить время лечения.

Обо всех перечисленных закономерностях Юрий Федорович рассказывал микробиологу академику Н. Ф. Гамалее, который наблюдал бластофаг в период его созревания. Конечно, у академика не было времени самому экспериментировать, однако он осознал, что «бластофаг — это целый непознанный мир». Нужна совместная работа разных специалистов, чтобы улучшить это средство, но даже то, что уже есть, может продлить жизнь без боли на время от двух до десяти лет пожилым больным и излечить многих молодых.

Юрий Федорович не прятал своих достижений от медиков, желающих помогать людям. В период нашего знакомства он помогал наладить выпуск бластофага в пяти учреждениях. В Риге, в республиканской больнице им. Страдыня, стали успешно применять и производить бластофаг. Автору дали положительный отзыв по результатам двухлетнего лечения неоперабельных больных. Блохин буквально взвился и чуть не разогнал больницу и на съезде онкологов авторитетно рифмовал: «Ю. Ф. Продан — шарлатан», а тут посмели получить положительные результаты! Однако в каких-то учреждениях нашлись люди, которые не побоялись Блохина. Наладилось производство в Институте лекарственных растений, но и там кто-то посеял скепсис. Мне довелось там встретиться с больной, которой бластофаг позволил жить. На ее объяснения о действии бластофага ответили стандартно: «Значит, у вас был не рак». Хотя у нее был рак щитовидной железы, опухоль превратилась в нарыв, и гной откачивали шприцем, после этого остался как бы пустой мешок. Другая опухоль не росла, но и не поддавалась лечению.

Юрия Федоровича не стало в 1970 году, а его жена Наталья Николаевна попала в онкологический центр, где ей неудачно ввели контрастное вещ-во, после чего она погибла.

Фармкомитет прислал извещение о том, что он должен приехать в Москву и, как автор, подписать документы, разрешающие производство бластофага. Сердце Юрия Федоровича не выдержало (случился инфаркт) и спасти его не удалось. Производство бластофага потихоньку замяли.

В заключение нельзя умолчать о способности бластофага рассасывать рубцы не только снаружи, но и внутри тела. Женщинам, которые не могут стать матерями из-за рубцов и спаек после воспалений, удается родить после 11—14 инъекций. Рождаются, как правило, мальчики. Юрий Федорович смеялся, что на Украине бегают около 140 Юрок, названных так в его честь.

Приготовление Бластофага.

1-я стадия — аэробная. Стеклянная емкость с усилием набивается свежесорванным чистотелом (в стадии первых стручков). Банка накрывается двумя слоями пергаментной бумаги, неплотно обвязывается и помещается в условия с переменной температурой. В первый м-ц растительная масса резко уменьшается в объеме за счет ее потребления мицелиальными грибами. Когда дно емкости покрывается темно-бурой жидкостью, наступает

2-я стадия — анаэробая. Растительные остатки в банке слегка уплотняются (объем их уменьшается до 1/2 банки) и заливаются теплой кипяченой водой так, чтобы покрыть растительную массу. Банка закрывается полиэтиленовой крышкой. Гнилостные процессы идут за счет деятельности бактерий-эпифитов с примесью дрожжей. Состав бактериальных сообществ несколько раз меняется и происходит растворение всех клеток бактерий и дрожжей полифагом. Его признаком является исчезновение мутности в жидкости, а неприятый запах сменяется запахом корней хрена. В этой стадии жидкость без растительных остатков переливается в эмалированную кастрюлю слоем 6—10 см и накрывается крышкой. Через 10—15 дней жидкость теряет всякий запах. После этого она фильтруется через плотную прокипяченную льняную ткань и разбавляется кипяченой водой (желательно родниковой) до получения такого цвета, как в стандартном флаконе.

Жидкость кипятится в эмалированной посуде 10 мин., а во время кипения снимается пена для удаления лишних белков. Горячая жидкость сразу разливается в пенициллиновые простерилизованные флаконы и закрывается стерилизованными пробками. Так как во флаконах над жидкостью остается немного воздуха, то они (одетые на горячий флакон) по мере остывания жидкости втягиваются внутрь. После чего флаконы закатываются.

Через сутки флаконы еще раз кипятятся 15 мин. и через сутки — повторное кипячение, и бластофаг готов. Лечение можно начинать через м-ц после такой стерилизации, — в жидкости идут процессы дозревания.

Хранить бластофаг при комнатной температуре в темном месте можно до 2 лет.

Полный срок приготовления бластофага длится от 7 до 12 м-цев.

И. С. Востров, кандидат биологических наук

http://vestniknad.narod.ru/Archive/134.htm

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 13-01, 15:11 
Не в сети
Активист

Зарегистрирован: 29-11, 14:03
Сообщения: 129
Бактериофаги ( бластофаги) представляют собой бактериальные вирусы, в отличии от вредоностных вирусов, имеющие положительные свойства, как альтернатива патогенам,

данная нам Богом ( несомненно)

В данном случае это сапрофиты ЧИСТОТЕЛА. Их антибактериальный эффект обусловлен специфическим лизисом ( гибелью,растрорением) бактерий в очаге воспаления.
Действие вирулентного бактериофага происходит поэтапно: вначале путем адсорбции на поверхности гомологической микробной клетки, затем проникновением внутрь и последующим внутриклеточным размножением с использованием её структурных компонентов, разрушением клетки и выходом зрелых фаговых частиц, готовых к заражению новых бактериальных клеток.

Действие происходит в семь этапов и самый главный из них 7-й:
Клетка лопается под воздействием лизоцима; высвобождается около 200-1000 новых фагов; фаги инфицируют другие бактерии.

Внимание!!!
По времени все 7 стадий занимают 30 минут, этот период называется латентным периодом.
Прочтите:http: http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0% ... 0%B3%D0%B8

Бактериофаги способны быстро проникать в кровь и лимфу и выводятся через почки с мочой. После приёма 30 мл бакрериофага уже через 2 часа фаговые частицы обнаруживаются в моче, а максимальная концентрация их в моче достигается через 6-8 часов после приёма.


Цитата:
Удалось определить, что это пыльца чистотела, на которой (предположительно) живут микроорганизмы, растворяющие непрозрачные компоненты клейковины. Юрий Федорович готовил настои и вытяжки из чистотела, которые стояли в склянках, бродили, становились мутными и издавали неприятный запах. Потом некоторые из них перестали быть мутными и утратили запах. С этой переменой в лаборатории совпало происшествие: растворились культуры раковых клеток.


Почему растворились без непосредственного воздействия?
Это не информационное воздействие, а действие фитонцидов чистотела с полифагами (размножение 7-й стадии). Вот когда появился неприятный запах и муть. этот момент длится всего 30 мин.
До этого начиналось только брожение, а с дрожжевыми клетками фаг начал бороться и размножаться при появлении запаха. Момент этот нельзя упустить.

Жидкость надо сливать и сразу (без вымораживания, как делают это при изготовлении бактериофагов из грибов и микопластов и только все портят,поэтому бактериофаги не работают) В ВАКУУМ с обязательным добавлением инертного газа - АЗОТА.

Получим порошок, который затем разводим водой для инъекций и вводим внутривенно, капельно. Дозу рассчитать.

Почему азот?
При извлечении действующих веществ растения ( спиртовой, водный) мы получаем в жидкости то, что есть в растении, а нам надо изменить молекулярный состав.
Самый современный способ СверхКритическаяФлюидная экстракция даёт на выходе:
ФЛАВОНОИДЫ, а надо ФЛАВИНЫ.
КАРОТИНОИДЫ, а надо КАРОТИНЫ.
ИЗОПРЕНОИДЫ, а надо ИЗОПРЕНЫ.
АЛКАЛОИДЫ их то нам и надо МОДЕРНИЗИРОВАТЬ в алкильные вещества. В чистотеле их 20. Ни одно растение от рака не имеет такого кол-ва алкалоидов, вот поэтому это УНИВЕРСАЛЬНОЕ растение и сапрофитами в виде БЛАСТОФАГОВ убьёт ВСЮ патогенную микрофлору и освободит клетки от многочисленных ПРОТЕОСОМ, которых ошибочно называют ТРИХОМОНАДАМИ.

Давайте разберёмся на примере смоляных кислот хвойных растений.
Формула -- С19 Н27-31 СООН. Этот ХВОСТ - карбоксильная группа при добавлении в вакуум азота будет заменен на (NO)п.
Трикарбоновые кислоты цикла Кребса это НЕ НОРМА -- ПАТОЛОГИЯ.
Так мы патологически адаптированы из-за патогенной микрофлоры, сплошных анаэробов.
В норме нам нужны ТРИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ норм. микрофлоры, в которых есть ВСЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ т.е. С, Н,(NO)п .
Что даёт ОКИСЬ АЗОТА (нитроксил-анион) разговор будет отдельным.

Цитата:
Так возникла мысль о возможности воздействия на раковые клетки какого-то микробного фактора, появляющегося в бродящем чистотеле в момент потери неприятного запаха. Это совпадало с просветлением жидкости, то есть, с разрушением микробных клеток, создававших мутную суспензию. Юрий Федорович знал, что быстрое разрушение микробных клеток может производить фаг.


Вот , видите, разрушились при завершении процесса микробные клетки бактерий (дрожжей брожения), а главный процесс уже закончился, вот поэтому до конца (на все виды опухолей и не действует вещество):
Цитата:
Другие разновидности злокачественных опухолей не поддаются лечению бластофагом совсем.


А вот главная фраза, доказывающая, что многочисленные протеосомы выходят из клетки и принимаются за трихомонаду:

Цитата:
а затем лопаются, и из них выходят крупные бактерии с перитрихиальным жгутикованием. Как они там оказались? Или они и являются возбудителями данного процесса? Жаль, что воздействие бластофага на поддающиеся лечению опухоли мне не удалось наблюдать в пробирке, т. к. негде было их взять.


Это были первые, случайные наблюдения и оставалось ОЧЕНЬ МНОГО неясностей, но жизнь не стоит на месте.
Порошок чистотела используют (видимо, ннедостаточно эффективно) в виде препарата "УКРАИН" от рака.
Возьмитесь, сделайте препарат по моей методике, хотя бы попробуйте.
Меня очень, когда-то убедили опыты с дрожжевыми культурами, которые после сублимации (высушивания в вакууме) дают не 4 углеводорода, а 18 углеводородов(!). Взяла за исходный вариант.
Жидкая культура не даст столько сильных, работоспособных БЛАСТОФАГОВ, сколько даст при восстановлении из сублимированного порошка , уверяю Вас !!!!!!

Мне не придётся преодолевать бюрократические препоны.
Будем все равно работать вместе. Дайте мне только время.

Василий Плюснин, у Вас большие связи и, возможно,кто-нибудь возьмется попробовать (но уже весной) обработать культуру моим способом, интересно.
Этот порошок можно использовать от половых инфекций в виде свечей, от патогенов микрофлоры дабавлять при гидроколонотерапии, употреблять в виде таблеток, а от рака, конечно, в виде инъекций в/в.

С уважением, Наталья Михайловна.
_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.

___ Аристотель ( 322-384 г. до н. э.)

***********************************************************

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!


Последний раз редактировалось Наталья Михайловна 14-01, 23:40, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 13-01, 16:20 
Не в сети
Активист

Зарегистрирован: 29-11, 14:03
Сообщения: 129
Наталья Михайловна писал(а):
После приёма 30 мл бактериофага уже через 2 часа фаговые частицы обнаруживаются в моче, а максимальная концентрация их в моче достигается через 6-8 часов после приёма.

Очень похоже, что приготовленные лиофилизацией (вымораживанием) бактериофаги испорчены и не восстанавливаются в организме (не трудоспособны, не живые) поэтому так быстро вымываются с мочой.
Вот поэтому и уповают на антибиотики (что в переводе - лекарство против жизни), а бактериофаги не применяют. Просто испортили всё вымораживанием, о чем постоянно и толкую в этой теме.
Все лекарства ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ дают побочные эффекты, но бактериофаги РОДНЫЕ ОРГАНИЗМУ и вреда не наносят, но и пользы тоже.

Нужно гораздо больший курс приёма и увеличенная доза, в надежде на то, что все-таки небольшое их количество работает, ведь применяют и для грудничков.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 13-01, 18:33 
Не в сети
Активист

Зарегистрирован: 29-11, 14:03
Сообщения: 129
Плюс писал(а):
А ведь штамм Гуров вырабатывает около 20 ферментов. То есть еще предстоит сделать много работы.


Вы правы, работы очень много. Мы сделаем из этого штамма клеточную культуру, затем сублимируем и будем вводить в качестве бактериального препарата. Растворит капсулу опухоли несомненно т.к. обладает такими замечательными свойствами.
Без нейтрофилов (100% нейрофагоза) нам всё равно не обойтись. Дело в том, что нейтрофилы, как главные защитники в противовес макрофагам вырабатывают НЕЙРОМИНИДАЗУ -- она растворит на все 100% капсулу опухоли.
Посмотрите в поисковике "Птичий грипп" -- там к рецепторам вируса прикрепляется два антогониста - нейроминидаза (от нейтрофила) и гемаглютинин ( макрофагов).

Почему вирус каждый год мутирует (видоизменяется)?

Потому что рецепторный аппарат другой, на него и вырабатывают разные гликозил - гидролазы.
Только нейтрофилу в одиночку с целой армией врагов не справиться. Надо помочь. Он прикрепляет для растворения нейроминидазу, а вирус не растворяется из-за гемаглютинина макрофага. Приходится применять антибиотики, чтобы убить вирус. Понимаете ?!

У меня есть такой капельный раствор, который создаст все условия для адгезии слизистых оболочек и изменит состав крови. Это получился настоящий ЭЛЕКСИР. Так его и называю. Нужно будет провести экстракарпоральную гемокоррекцию с постепенным выведением плазмы крови и заменой на этот раствор.Очень продуманная и последовательная методика оздоровления и независима от того, какой у человека диагноз.

Василий, спасибо, Вы очень мне помогаете. :lol:
Уже летом, надеюсь, буду готова.

С уважением, Наталья М.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 13-01, 22:47 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Наталья Михайловна писал(а):
а затем лопаются, и из них выходят крупные бактерии с перитрихиальным жгутикованием. Как они там оказались? Или они и являются возбудителями данного процесса? Жаль, что воздействие бластофага на поддающиеся лечению опухоли мне не удалось наблюдать в пробирке, т. к. негде было их взять.

Так это и есть трихомонады. Еще Невядомский считал, что внутри клеток есть зародыши нефильтрующихся паразитов. Это начальная стадия развития трихомонад. Крути ни верти, а трихопол это лекарство от трихомонад. Если принимать его долго, то он убивает и зародыши трихомонад в клетках. Свищева тоже растворяла раковые клетки пепсином и из них вываливались трихомонады. А рак паразитарное заболевание. Лечить рак нужно с использованием СК. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 14-01, 00:17 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 31-07, 00:44
Сообщения: 1579
Откуда: Москва
Veritas писал(а):
Наталья Михайловна писал(а):
а затем лопаются, и из них выходят крупные бактерии с перитрихиальным жгутикованием. Как они там оказались? Или они и являются возбудителями данного процесса? Жаль, что воздействие бластофага на поддающиеся лечению опухоли мне не удалось наблюдать в пробирке, т. к. негде было их взять.

Так это и есть трихомонады. Еще Невядомский считал, что внутри клеток есть зародыши нефильтрующихся паразитов. Это начальная стадия развития трихомонад. Крути ни верти, а трихопол это лекарство от трихомонад. Если принимать его долго, то он убивает и зародыши трихомонад в клетках. Свищева тоже растворяла раковые клетки пепсином и из них вываливались трихомонады. А рак паразитарное заболевание. Лечить рак нужно с использованием СК. ИМХО.


Читайте внимательнее, Веритас:

Наталья Михайловна писал(а):
Если бы возбудитель злокачественных опухолей был один, то все их разновидности должны были поддаваться лечению бластофагом, однако лечению поддаются только аденокарцинома и меланома, когда она снаружи. Лечение саркомы сначала сопровождается значительным улучшением самочувствия. Опухоль при этом продолжает расти, но болевые ощущения не возобновляются. Смерть наступает неожиданно: или во сне, или даже за каким-нибудь занятием. Другие разновидности злокачественных опухолей не поддаются лечению бластофагом совсем. Что касается клеток асцита Эрлиха, то при воздействии на них бластофага (в пробирке) они превращаются сначала в сферопласты (увеличиваются в объеме в несколько раз), а затем лопаются, и из них выходят крупные бактерии с перитрихиальным жгутикованием. Как они там оказались? Или они и являются возбудителями данного процесса? Жаль, что воздействие бластофага на поддающиеся лечению опухоли мне не удалось наблюдать в пробирке, т. к. негде было их взять.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 14-01, 00:49 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
sabbath писал(а):
однако лечению поддаются только аденокарцинома и меланома, когда она снаружи.

Можно предположить, что когда чистотел проходит через ЖКТ, то он теряет свои антибактериальные свойства. Трихопол будет лучше. Нужно лучше думать и собирать факты. Пока лучшее лекарство от рака это СК. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 14-01, 14:20 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8941
Откуда: г. Новосибирск
Наталья Михайловна писал(а):
Цитата:
"Удалось определить, что это пыльца чистотела, на которой (предположительно) живут микроорганизмы, растворяющие непрозрачные компоненты клейковины. Юрий Федорович готовил настои и вытяжки из чистотела, которые стояли в склянках, бродили, становились мутными и издавали неприятный запах. Потом некоторые из них перестали быть мутными и утратили запах. С этой переменой в лаборатории совпало происшествие: растворились культуры раковых клеток".

Почему растворились без непосредственного воздействия?
Это не информационное воздействие, а действие фитонцидов чистотела с полифагами (размножение 7-й стадии). Вот когда появился неприятный запах и муть. этот момент длится всего 30 мин.
До этого начиналось только брожение, а с дрожжевыми клетками фаг начал бороться и размножаться при появлении запаха. Момент этот нельзя упустить.

Я здесь соглашусь с Натальей Михайловной. В самом деле - логика в ее словах есть. Я писал об информационном воздействии, чтобы хоть как-то объяснить воздействие без прямого контакта - про запах я не подумал. Фаги, ввиду их малых размеров, могли попадать в колбу с раковыми клетками так же, как молекулы запаха. Ведь испаряются не отдельные молекулы, а целые комплексы, которые могли прихватывать с собою также и фаги.
Над идеей Натальи Михайловны я буду работать, тем более, что технические возможности имеются. А сейчас у нас собирается союз заинтересованных лиц, в число которых входят и онкологи-доктора наук. Цель - работать в области лечения рака. Любопытно, что имеется даже разрешение от Минздрава. То есть предварительная работа уже проделана.
Если что получится, то я оформлю патент на имя Натальи Михайловны.
Сам ход ее мыслей очень правильный.
Ведь если фаги могут атаковывать бактериальные клетки, а человеческие клетки не трогают, то что еще нам нужно? Это ведь прямое подтверждение паразитарной теории рака.
Я рад, что Наталья Михайловна именно на нашем форуме вышла на бластофаги.
Значит, мы не зря здесь работаем. Мы не ведаем, что, когда и кому пригодится здешняя информация, но очень удобно, что многие найдут здесь полезное для нашего дела - для лечения рака.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 14-01, 17:41 
Не в сети
Активист

Зарегистрирован: 29-11, 14:03
Сообщения: 129
Плюс писал(а):
Я здесь соглашусь с Натальей Михайловной. В самом деле - логика в ее словах есть. Я писал об информационном воздействии, чтобы хоть как-то объяснить воздействие без прямого контакта - про запах я не подумал. Фаги, ввиду их малых размеров, могли попадать в колбу с раковыми клетками так же, как молекулы запаха. Ведь испаряются не отдельные молекулы, а целые комплексы, которые могли прихватывать с собою также и фаги.


Уважаемый Василий, спасибо за признание моих скромных заслуг.
Но, прочла вчера и закончила только сегодня обдумывание темы БИОРЕЗОНАНСА на Вашем форуме.
Поскольку этой темой интерисуюсь давно и меня не устраивает частота воздействия, в десятки и сотни раз превышающая норму, сегодня пришла к окончательным выводам, не совпадающим с моим утверждением о фитонцидной передаче. Так что выкладываю то, что надумала.

Похоже, что бластофаг во время латентного периода (30 мин.) ИЗЛУЧАЕТ электромагнитную энергию (информационно),он ведь в это время вырабатывает до 1000 фагов и ему надо поддерживать с ними связь. Таких импульсных колебаний достаточно для того, чтобы на расстоянии передать эту инфу культуре раковых клеток. Понимаете, в чем фишка. В клетке он вырабатывает лизоцим и растворяет патогенов, клеточных паразитов, убиквитин, протеосомы и вирусы с трихомонадами. При этом здоровые клетки своим Вторичным Биогенным Излучением (ВБИ) также помогают вывести раковую клетку из метастабильной фазы деления. Он не уничтожает раковую клетку, а с помощью алкалоидов чистотела её лечит. Как?

Открывает калиево-натриевый насос т.е. мембрана ГИПЕРПОЛЯРИЗУЕТСЯ.
Цитата:
Многочисленные исследования, которые сейчас ведут учёные, уже показали, что ключевую роль при эмбриональном развитии и регенерации тканей играют биоэлектрические сигналы, генерирующиеся с участием клеточной мембраны. Например, на модели заживления раны роговицы было показано, что колебания мембранного потенциала, создающие в ткани электрические поля, регулируют миграцию клеток, их поляризацию и частоту делений, то есть восстановление поврежденной ткани. Потенциал клеточной мембраны формируется при участии имеющихся в ней ионных каналов. Ионные токи, как показывают исследования, имеют огромное значение для деления (дифференцировки) клеток - миобластов, кардиомиоцитов, нейронов. При их делении и слиянии потенциал мембраны изменяется от -10 до -70 мВ, т.е. мембрана становится более отрицательно заряженной (гиперполяризуется).

Там в теме биорезонанса по ссылке прочла, что карбоксильные группы в цитоплазме клетки связывают ионы К+(калия) и выход его блокируется. Исследователи не знают, что трикарбоновые кислоты---ПАТОЛОГИЯ, а должна микрофлора давать тритерпеновые кислоты , в их формуле есть все дыхательные элементы С,Н,N и О. В карбоновых кислотах НЕТ азота, поэтому алкалоиды и применяют для лечения рака, чтобы восполнить этот пробел. Азот крайне необходим, он активен и создает ОКИСЬ АЗОТА - азотную группу. Понимаете?

Замещается карбоксильная группа НИТРОКСИЛ АНИОНОМ и К+ высвобождается и создает мембранный потенциал. Клетка начинает сама излучать ВБИ, а бластофаг помогает и здоровым увеличить свой потенциал мембраны и помочь выйти из метастабильной фазы (мутация) клетки раковой. Я против её убийства и бластофаг тоже!!!

Главное.
Думаю, что излучение бластофага ,измеренное приборами даст нам подсказку - какую частоту воздействия МРТ (микроволновой резонансной терапии) на Биол. Актив. Точки надо применять. Он истинную частоту знает. По моим расчетам это 25мВ, учитывая явление гормезиса(малых доз).
При воздействии на БАТ мы должны учитывать точки наибольшего скопления рецепторов, а их насчитывается до 500 в подушечках пальцев. Более менее правильно воздействуют в методе Су Джок терапии, именно на руки (но не на подушечки пальцев).
Силу воздействия надо связывать и учитывать с потенциалом действия синусо-предсердного узла. Его потенциал действия около 90-100мВ. Он является генератором импульсов и передаёт свой потенциал действия соседним клеткам проводящей системы.
Вспомните в цитате приведен потенциал мембраны от 10 до 70 мВ.
Вот поэтому воздействуем не превышая 25мВ.
На какие точки (их всего 12) пока не скажу, это плод моих долгих исканий должен попасть только в надежные руки и головы, без спекуляций и ...
Применять надо не иглы, чтобы действие было дозированным будем с помощью клемм (прищепок) . Не знаю микротоки какой интенсивности применяют в МРТ терапии , но правильно только так и не иначе.

Необходимо помнить, если в информационном обмене наступает сбой - нам приходится иметь дело с серьёзными последствиями и за примерами далеко ходить не надо.



Лучи Гурвича : http://www.znanie-sila.ru/golden/issue_5.html

Точно Бог нам дал чистотел и снабдил его всеми необходимыми функциями для нашего лечения и понимания правильности его применения. Если всё сделаем правильно, бластофаг укажет нам частоту воздействия и это будет дополнительным источником восстановления информационных связей в общем энергетическом баллансе биополя, к тому же с помощью чистотела, привязанного к бластофагу мы вылечим онкобольных любой этиологии. Надо работать - теоретическая база уже есть.
Очень рада Вашему сообщению об организации группы, одобренной Минздравом.
Всем успехов и удач в наступившем году, а начало уже положено.
********************************************************* :lol:

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 14-01, 20:32 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Плюс писал(а):
Над идеей Натальи Михайловны я буду работать, тем более, что технические возможности имеются. А сейчас у нас собирается союз заинтересованных лиц, в число которых входят и онкологи-доктора наук. Цель - работать в области лечения рака. Любопытно, что имеется даже разрешение от Минздрава. То есть предварительная работа уже проделана.

Очень важное сообщение Плюса. Это значит, что наш форум может быть ведущим по вопросам проблем рака, где подвергаются анализу все возможные исследования и разработки. Тем более, что уже есть кое какие результаты по лечению рака. Не нужно исключать, что будут найдены простые методы лечения рака. Не боги горшки обжигают. Количество должно перейти в качество.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 14-01, 22:58 
Не в сети
Активист

Зарегистрирован: 29-11, 14:03
Сообщения: 129
Предлагаю прочесть все, что есть в интернете о волновых технологиях П.П Горяева.
Видео-интервью с П. Горяевым
http://rutube.ru/tracks/1997444.html

Наталья Михайловна писал(а):
Похоже, что бластофаг во время латентного периода (30 мин.) ИЗЛУЧАЕТ электромагнитную энергию (информационно),он ведь в это время вырабатывает до 1000 фагов и ему надо поддерживать с ними связь. Таких импульсных колебаний достаточно для того, чтобы на расстоянии передать эту инфу культуре раковых клеток.


Совершенно убеждена, что бластофаг ВОССТАНАВЛИВАЕТ ВОЛНОВУЮ МАТРИЦУ КЛЕТОК.
Его излучение при размножении КОГЕРЕНТНО т.е. находится в связи с геномом клеток хозяина. Колебания когерентны, если разность их фаз постоянна во времени и при сложении колебаний той же частоты.
Во время излучения в латентной фазе бластофаг запоминает последовательность аминокислот в цепочке ядра клетки и всё его потомство уже способно индивидуальный генетический код восстанавливать т. е. производить репарацию.
При этом гибнет только одна клетка, в которой он размножается.

Вот доказательство:
Цитата:
ДНК профага может экспрессироваться в тех случаях, когда наблюдаются признаки стресса в клетке-хозяине. Стресс может быть вызван голоданием, ядами (например антибиотикам), или другим факторами, которые могут повредить или уничтожить хозяина. В этом случае профаг активируется, выделяет себя из ДНК клетки-хозяина и вводит ее в литический цикл. Активированный фаг уничтожает ДНК хозяина и производит большое количества собственной матричной РНК, чтобы произвести множество единиц фага. Когда все ресурсы хозяина исчерпаны от построения новых фагов, клетка-хозяин разрушается, клеточная мембрана разрывается, и новые фаги выходят во внешнюю среду.


Вывод: они уже несут информацию матрицы (образца) других клеток хозяина и репарируют все клетки в которые входят.

Клеточная культура Ю.Продана обменивалась такой информ. на расстоянии и это не значит, что раковые клетки были убиты, они прекратили мутацию. Приготовлением с кипячение Ю.Продан убил бластофагов, поэтому работали только алкалоиды чистотела и результат по излечению больных раком был ограничен. Чистотел сводит, как известно, бородавки и т.д.
Надо, очень надо изучать и доказывать. Интуиция меня не подводит.


Наша задача - сохранить не старую, а лучшую теорию ! :wink:
********************************************************

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 14-01, 23:30 
Не в сети
Активист

Зарегистрирован: 29-11, 14:03
Сообщения: 129
Наталья Михайловна писал(а):
Силу воздействия надо связывать и учитывать с потенциалом действия синусо-предсердного узла. Его потенциал действия около 90-100мВ. Он является генератором импульсов и передаёт свой потенциал действия соседним клеткам проводящей системы.


Вот интересно, как говорится: " На ловца и зверь бежит".
Смотрю по РТР фильм "Крем" - современная мистическая комедия с элементами фарса. Секретарша занимается астрологией и восточной изотерикой. Нарисовала на руке старинный знак (типа тату) и все компьютеры в офисе стали зависать. Пригласили системного администратора и он предположил, что секретаршу надо экранировать от ЭМ энергии от неё исходящей, объяснил, что от знака исходит пучок ЭМ волн и воздействует на технику в офисе.Попросил дать ему прибор для определения ЭМ излучений и зафиксиров, что от секретарши исходит 105 мВ (микровольт).

Надо заметить, что именно на электромагнитную энергию Высшим Разумом заложена МАТУШКА - ПАМЯТЬ (источник информации засекречен). Я насчитала 40 видов такой памяти - на микро и макро уровнях. ВОТ ТАК ! :wink:

Очень опасное занятие - рисовать такие штуки и подрывать не только своё здоровье,но и здоровье окружающих. Если учесть, что максимальное возбуждение синусного узла до 90 мВ, то возможна внезапная остановка сердца. :cry:

Нашла в избранном заключение П. ГОРЯЕВА о вредном воздействии ультра звука, представляю Вашему вниманию:

http://treat.narod.ru/n.html

С уважением, Наталья М.

***** "Трагедия науки: прекрасная гипотеза,
**** убитая маленьким, уродливым фактом ".

******************************* Генри Гексли ***************

_____________________________________________________________

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 15-01, 01:00 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 29-05, 21:11
Сообщения: 783
Откуда: Украина
Наталья Михайловна писал(а):
Думаю, что излучение бластофага ,измеренное приборами даст нам подсказку - какую частоту воздействия МРТ (микроволновой резонансной терапии) на Биол. Актив. Точки надо применять. Он истинную частоту знает. По моим расчетам это 25мВ, учитывая явление гормезиса(малых доз).


Прошу уточнить о чём речь - о частоте, амплитуде или каком другом параметре?

_________________
начавший следующую жизнь


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 15-01, 05:50 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8941
Откуда: г. Новосибирск
Наталья Михайловена, посмотрите еще тему "Вирусы против рака". Может быть, что-то пригодится. Вот ее адрес:
http://rak.flyboard.ru/topic304.html


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 203 ]  На страницу Пред.  1 ... 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ... 14  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  
Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB