|
Разговор о лимфоцитах начнём с истории вопроса:
Перед иммунологами со времен П. Эрлиха всегда стоял вопрос: с какими конкретно биологическими процессами связана столь широкая изменчивость (а следовательно, и специфичность) иммуноглобулинов? Почему один участок иммуноглобулиновой молекулы крайне лабилен и меняется от белка к белку, а другой столь стабилен? В 1959 году известный австралийский ученый М. Бернет связал изменчивость иммуноглобулинов с процессом соматических мутаций в генах, контролирующих синтез этих белков. В основе такого построения лежал известный факт высокой пролиферативной активности лимфоцитов - обладателей работающих иммуноглобулиновых генов. В результате постоянного деления лимфоидных клеток, связанного с удвоением генов, происходит ошибка считывания информации с одного иммуноглобулинового гена на другой (ошибка в репликации ДНК).
В 1965 году американские исследователи У. Дрейер и Дж. Беннет выдвинули гипотезу, согласно которой за образование специфических иммуноглобулинов ответственны два гена: один - за синтез V-области, другой - за синтез С-области. Гипотеза "два гена - одна полипептидная цепь" выглядела еретичной, поскольку в то время существовало твердое убеждение, что один ген обеспечивает синтез только одного белка. Тем не менее смелое предположение американцев нашло в настоящее время полное подтверждение (с некоторыми дополнениями). Оказалось, что клетка имеет значительный набор V-генов (более 500 для V-области тяжелой цепи и более 100 для V-области легкой цепи) и только по одному гену для каждого класса, подкласса или типа. В процессе созревания лимфоцита происходит рекомбинация генетического материала так, что один из сотен V-генов образует единый информационный комплекс с С-геном в виде созревшей матричной РНК. Этот процесс рекомбинации, собственно, и лежит в основе вариабельности (а следовательно, и специфичности) антител.
КЛЕТКИ, ТКАНИ И ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Ни И. Мечников, ни П. Эрлих не знали, какие клетки производят антитела. Предположение И. Мечникова о том, что ими могут быть фагоциты, оказалось ошибочным. Только в 1948 году шведская исследовательница Фагреус, анализируя клеточный состав селезенки иммунизированных кроликов, пришла к заключению, что антителопродуцентами являются плазмоциты - потомки лимфоцитов. Позднее иммунологи разных стран: Кунс, Носсал, Ерне, Нордин (1950-1963 годы), разработав методы определения антител непосредственно в клетке, окончательно подтвердили заключение шведской исследовательницы.
В результате пионерских исследований Миллера (1962 год) по удалению тимуса у новорожденных мышей и одновременного изучения роли сумки Фабрициуса у птиц (лимфоидного органа в клоаке) и костного мозга у млекопитающих стало понятным значение этих органов в формировании иммунного ответа. Клетки, прошедшие определенные этапы развития в тимусе, ответственны в основном за обеспечение клеточного типа реагирования (отторжение трансплантата, разрушение трансформированных вирусом клеток, уничтожение опухолевых клеток) и регуляцию иммуногенеза. В то же время клетки костного мозга и сумки Фабрициуса являются источниками В-лимфоцитов - предшественников антителопродуцентов. Так, постепенно от первых экспериментальных фактов по мере накопления материала иммунологи подошли к пониманию того, что иммунный ответ осуществляется двумя системами - Т- и В-системами - иммунитета. Первая обеспечивает клеточную форму защиты, вторая - гуморальную.
Каждая из систем имеет свой центральный орган, характерные клетки, специфические эффекторные и регуляторные молекулы. В состав Т-системы входят тимус как центральный орган системы, различные субпопуляции Т-лимфоцитов (Т-киллеры / супрессоры, Т-хелперы / индукторы), антигенраспознающие рецепторы клеточной поверхности (ТКР - Т-клеточные рецепторы) и группа регуляторных молекул. В-система состоит из костного мозга, В-лимфоцитов и их потомков - плазмоцитов, различных классов иммуноглобулинов в качестве эффекторных молекул (антител).
******** Главные ВЫВОДЫ: ***********
Всё внимание исследователей заострено на патологии - ПЛАЗМОЦИТАХ т. е. плазматических клетках.
И как их не назови - Т и Б лимфоциты ОНИ НЕ ИМЕЮТ ПРАВО НА СУЩЕСТВОВАНИЕ вообще, они враждебны организму -
______ это белок р53 - УБИКВИТИН (см. предыд. посты).
Происходит это потому, что из лимфоузлов ( родильного дома, по сути) макрофаги устроили "кладбище" и своими простогландинами,лейкотриенами, интерлейкинами, ФНО (факторами роста опухолей) ОТРАВИЛИ ,как трупными ядами ЛИМФОУЗЛЫ - произошел сбой в их программе с ужасными последствиями.
В норме должны быть только БОЛЬШИЕ ЛИМФОЦИТЫ , способные к специализации (ОБУЧАЕМЫЕ) и способные за себя постоять в случае необходимости.
Большие лимфоциты называют (о,УЖАС )ЕСТЕСТВЕННЫМИ или НАТУРАЛЬНЫМИ КИЛЛЕРАМИ.
При этом говорят, что они обладают цитотоксичностью против раковых клеток и клеток, зараженных вирусами. Вот за что они получили такое название ????????????
Т.е. это преступники, способные из засады убивать внезапно и неожиданно всех тех, кто нашим исследователям так дорог. Они, видимо, влюблены в раковые клетки и вирусы, не хотят с ними расставаться.
Большие гранулярные лимфоциты
способны распознавать "своё" и "чужое" с помощью определенных поверхностных рецепторов. К тому же они имеют большой репертуар рецепторов к лигандам (участкам связывания). например к стресс- индуцируемым клеточным лигандам, которые свидетельствуют о повреждении клетки вирусами.
Только большие лимфоциты могут при правильном составе комплимента крови быть бласттранформированы - это необходимая нормальная реакция, когда оболочка белковая лопается и высвобождается САМ "новорожденный" - способный закрепиться в любой ткани, на которую получил в тимусе и других органах специализацию. Как же он нужен в любой железистой ткани, в том числе и тимуса, чтобы не падал с возрастом гормональный статус, не поддавались некрозу и апоптозу клетки печени. Он и только он осуществляет РЕГЕНЕРАЦИЮ любой соединительной ткани.
Прочтите внимательно, эта инф-ция непосредственным образом касается БЛАСТОЦИТОВ. Позже поясню.
_________________
Каждому человеку свойственно ошибаться, но никому, кроме глупца, не свойственно упорствовать в своей ошибке.
_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!
|
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
